۴-پیریدون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
۴-پیریدون
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۱۰۸-۹۶-۳ ✔Y
پاب‌کم ۱۲۲۹۰
کم‌اسپایدر ۱۱۷۸۷ ✔Y
UNII 3P2MV07G53 ✔Y
شمارهٔ ئی‌سی 203-633-2
ChEBI CHEBI:133125
ChEMBL CHEMBL۲۳۷۴۵۹
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • c1c[nH]ccc1=O

  • InChI=1S/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,۶٬۷) ✔Y
    Key: GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N ✔Y


    InChI=1/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,۶٬۷)
    Key: GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYAB

خصوصیات
فرمول مولکولی C5H5NO۱
جرم مولی ۹۵٫۱ g mol−1
شکل ظاهری جامد بی رنگ
دمای ذوب ۱۵۰ درجه سلسیوس (۳۰۲ درجه فارنهایت؛ ۴۲۳ کلوین)
دمای جوش ۱۸۱ درجه سلسیوس (۳۵۸ درجه فارنهایت؛ ۴۵۴ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب محلول در آب
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references


۴-پیریدون(به انگلیسی: 4-Pyridone) یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی C
5
H
4
NH(O)
است . این ماده به صورت یک جامد بی رنگ است.

آماده سازی[ویرایش]

۴-پیریدون و مشتقات آن از ۴-پیرون و آمین‌ها در حلال پروتونی تهیه می شوند . [۱] [۲] [۳]

فلوریدون یک علف کش محلول در آب است که شامل زیر واحد ۴ پیریدون است. [۴]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A. (eds.). Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4th ed.). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 533-534. ISBN 0471937495.
  2. Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). "Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates". Journal of Heterocyclic Chemistry. 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
  3. Cook, Denys (1963). "The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones". Canadian Journal of Chemistry. 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195.
  4. Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistrym 2010 doi:10.1002/14356007.o28_o01