پرش به محتوا

واکنشگر کالینز

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
واکنشگر کالینز
نام‌گذاری آیوپاک

Pyridine - trioxochromium (2:1)

دیگر نام‌ها

Dipyridine chromium(VI) oxide[۱]

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۲۶۴۱۲-۸۸-۴
پاب‌کم ۸۸۵۶۵
کم‌اسپایدر ۷۹۹۰۸
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1

  • c1ccncc1.c1ccncc1.O=[Cr](=O)=O

  • InChI=1S/2C5H5N.Cr.3O/c2*1-2-4-6-5-3-1;;;;/h2*1-5H;;;;
    Key: NPRDHMWYZHSAHR-UHFFFAOYSA-N

    InChI=1/2C5H5N.Cr.3O/c2*1-2-4-6-5-3-1;;;;/h2*1-5H;;;;/r2C5H5N.CrO3/c2*1-2-4-6-5-3-1;2-1(3)4/h2*1-5H;
    Key: NPRDHMWYZHSAHR-RGHLCDNPAM

خصوصیات
فرمول مولکولی C10H10CrN2O3
جرم مولی 258.194
شکل ظاهری بلور قرمز رنگ[۱]
چگالی 1.565 g/cm3
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references


واکنشگر کالینز(به انگلیسی: Collins reagent) کمپلکسی از کروم(VI) اکسید با پیریدین در دی‌کلرومتان است.[۲] این کمپلکس فلز-پیریدین برای اکسید کردن الکل‌های نوع اول به آلدهید استفاده می‌شود. این کمپلکس یک جاذب رطوبت به شکل جامد قرمز رنگ است.

جنبه‌های ایمنی و زیست‌محیطی[ویرایش]

جامد قابل اشتعال است. به طور کلی ترکیبات کروم(VI) سرطان زا هستند.

منابع[ویرایش]

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Fillmore Freeman (2001). "Dipyridine Chromium(VI) Oxide". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rd452m. ISBN 0471936235.
  2. ↑ J. C. Collins, W.W. Hess (1972). "Aldehydes from Primary Alcohols by Oxidation with Chromium Trioxide: Heptanal". 52: 5. doi:10.15227/orgsyn.052.0005. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=واکنشگر_کالینز&oldid=30754466»