واکنشگر بورگس

واکنشگر بورگس
	نام‌گذاری آیوپاک 1-Methoxy-N-triethylammoniosulfonyl-methanimidate
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۲۹۶۸۴-۵۶-۸
پاب‌کم	۲۷۲۴۹۹۴
کم‌اسپایدر	۲۰۰۷۱۰۸
UNII	H5HBH02LFX
شمارهٔ ئی‌سی	629-648-8
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES O=S(=O)(N=C([O-])OC)[N+](CC)(CC)CC ;
	InChI InChI=1/C8H18N2O4S/c1-5-10(6-2,7-3)15(12,13)9-8(11)14-4/h5-7H2,1-4H3; Key: YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYAN;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C8H18N2O4S۱
جرم مولی	۲۳۸٫۳ g mol−1
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی	Warning
GHS hazard statements	H315, H319, H335
GHS precautionary statements	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

واکنشگر بورگس (به انگلیسی: Burgess reagent) (متیل N-(تری‌اتیل‌آمونیوم‌سولفونیل) کاربامات) واکنشگر ملایم و انتخابی است که اغلب در شیمی آلی استفاده می‌شود.^[۱]^[۲] این ماده نخستین بار در آزمایشگاه ادوارد ام. بورگس در مؤسسه فناوری جورجیا فرآوری شد.

آماده‌سازی[ویرایش]

این واکنشگر از واکنش کلروسولفونیل ایزوسیانات با متانول و تری اتیل آمین در بنزن تهیه می‌شود:^[۳]

↑ Atkins, G. M.; Burgess, E. M. (1968). "The reactions of an N-sulfonylamine inner salt". Journal of the American Chemical Society. 90 (17): 4744–4745. doi:10.1021/ja01019a052.
↑ Sachin Khapli, Satyajit Dey; Dipakranjan Mal (2001). "Burgess reagent in organic synthesis" (PDF). J. Indian Inst. Sci. 81: 461–476. Archived from the original (PDF) on 2004-03-02.
↑ Edward M. Burgess; Harold R. Penton Jr.; E. A. Taylor (1973). "Thermal reactions of alkyl N-carbomethoxysulfamate esters". J. Org. Chem. 38 (1): 26–31. doi:10.1021/jo00941a006.