هری هریس (دانشمند ژنتیک)

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
هری هریس
زادهٔ۳۰ سپتامبر ۱۹۱۹
منچستر
درگذشت۱۷ ژوئیهٔ ۱۹۹۴ (۷۴ سال)
میدان نیوتاون، پنسیلوانیا.[۱]
شهروندیبریتانیا
محل تحصیلManchester Grammar School
کالج ترینیتی، کمبریج
بیمارستان سلطنتی منچستر
شناخته‌شده برایتغییرات بیوشیمیایی (مانند گروه های خونی)
همسر(ها)موریل هارگست (۱۹۴۸)
فرزندانJonathan Toby Harris[۲]
جایزه(ها)همکار انجمن سلطنتی (۱۹۶۶)
جایزه ویلیام الن (۱۹۶۸)
Fellow of the Royal College of Physicians (۱۹۷۳)
پیشینه علمی
شاخه(ها)بیوشیمی
ژنتیک
محل کارکالج دانشگاهی لندن
دانشگاه لندن
دانشگاه پنسیلوانیا
تأثیر گرفته ازجان هالدین
Lionel Penrose

هری هریس (انگلیسی: Harry Harris; ۳۰ سپتامبر ۱۹۱۹ – ۱۷ ژوئیهٔ ۱۹۹۴) دانشمند در زمینه بیوشیمی بود. کار او نشان داد که تنوع ژنتیکی انسان نادر و بیماری‌زا نیست، بلکه رایج و معمولاً بی‌ضرر است. او اولین کسی بود که با آزمایش‌های بیوشیمیایی نشان داد که به استثنای دوقلوهای همسان، همه ما در سطح ژنتیکی متفاوت هستیم. این کار راه را برای بسیاری از مفاهیم و روش‌های ژنتیکی شناخته شده مانند انگشت‌نگاری DNA، تشخیص پیش از تولد اختلال‌ها با استفاده از نشانگرهای ژنتیکی، ناهمگونی گسترده بیماری‌های ارثی، و نقشه‌برداری از ژن‌های انسانی به کروموزوم‌ها هموار کرد.

وی همچنین برندهٔ جوایزی همچون جایزه ویلیام الن شده‌است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Hopkinson, David (22 July 1994). "Obituary: Professor Harry Harris". The Independent. Archived from the original on 9 May 2022. Retrieved 26 October 2013.
  2. خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام nyt_obit وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).