انفورتومب ودوتین
| پادتن مونوکلونال | |
|---|---|
| گونه | Whole antibody |
| منبع | انسان |
| هدف | Nectin-4 |
| داده‌های بالینی | |
| نام‌های تجاری | Padcev |
| نام‌های دیگر | AGS-22M6E, AGS-22CE, enfortumab vedotin-ejfv |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a620005 |
| داده‌ها | |
| روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C6642H10284N1742O2063S46 |
| جرم مولی | ۱۴۹۰۲۴٫۲۳ g·mol−1 |
اِنفورتومَـب وِدوتین (انگلیسی: Enfortumab vedotin)[۱] یک ترکیب «دارو-پادتن»[۲] است که برای درمان سرطان‌هایی که حاوی پروتئین نکتین-۴ هستند، به‌کار می‌رود.[۳] اِنفورتومب اشاره به بخش پادتن مونوکلونال و وِدوتین اشاره به بخش دارویی این ترکیب شیمیایی و متصل‌کننده‌اش دارد.
شایع‌ترین عوارض جانبی این ترکیب دارویی، خستگی، نوروپاتی محیطی (آسیب عصبی که منجر به بی‌حسی و گزگز می‌شود)، کاهش اشتها، راش، ریزش مو، تهوع، تغییر درک مزه‌ها، اسهال، خشکی چشم، خارش و خشکی پوست است.[۴]
بخش پادتن این دارو توسط دانشمندان «اَیجنسیس» (از زیرمجموعه‌های استلاس) با استفاده از دِگرموش‌ها و بخش متصل‌کننده که سم را به پادتن می‌چسباند توسط شرکت «سیاتل جینتیکس» ساخته شد.[۵] سازمان غذا و داروی آمریکا این ترکیب دارو-پادتن را اولین گونه در نوع خود می‌داند.[۶]
نتایج فاز ۱ کارآزمایی بالینی در سال ۲۰۱۶ منتشر شد.[۲] در دسامبر ۲۰۱۹ میلادی، این دارو جهت درمان سرطان یوروتلیال پیشرفتهٔ موضعی یا متاستازداده که پیشتر با بازدارنده‌های PD-1 یا PD-L1 به علاوهٔ شیمی‌درمانی مبتنی بر پلاتین درمان شده بودند، مورد پذیرش واقع شد.[۴][۷] میزان پاسخ کلی درمان (ORR) ۴۴ ٪ بود که ۱۲٪ پاسخ کامل و ۳۲٪ پاسخ نسبی داشتند.[۴] مدت میانگین پاسخ به درمان نیز ۷٫۶ ماه بود.[۴]
منابع[ویرایش]
- ↑ World Health Organization (2013). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 109" (PDF). WHO Drug Information. 27 (2).
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ Seattle Genetics and Agensys, an Affiliate of Astellas, Highlight Promising Enfortumab Vedotin (ASG-22ME) and ASG-15ME Phase 1 Data in Metastatic Urothelial Cancer at 2016 ESMO Congress. Oct 2016
- ↑ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Enfortumab Vedotin, American Medical Association.
- ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ ۴٫۳ "FDA approves new type of therapy to treat advanced urothelial cancer". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 18 December 2019. Archived from the original on 19 December 2019. Retrieved 18 December 2019.
This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
- ↑ Challita-Eid PM, Satpayev D, Yang P, et al. (May 2016). "Enfortumab Vedotin Antibody-Drug Conjugate Targeting Nectin-4 Is a Highly Potent Therapeutic Agent in Multiple Preclinical Cancer Models". Cancer Research. 76 (10): 3003–13. doi:10.1158/0008-5472.can-15-1313. PMID 27013195.
- ↑ "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 December 2019. Retrieved 15 September 2020.
- ↑ "Drug Trials Snapshots: Padcev". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 December 2019. Retrieved 24 January 2020. This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Enfortumab vedotin». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۱ مارس ۲۰۲۱.
 | این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |