پرش به محتوا

کروماتوگرافی مایع–طیف‌سنجی جرمی: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
ایجاد شده به‌واسطهٔ ترجمهٔ صفحهٔ «Liquid chromatography–mass spectrometry»
(بدون تفاوت)

نسخهٔ ‏۱۹ ژوئیهٔ ۲۰۲۲، ساعت ۰۹:۴۴

Liquid chromatography–mass spectrometry
[[file:
Bruker Amazon Speed ETD
Bruker Amazon Speed ETD
|frameless]]
Ion trap LCMS system with ESI interface
کوتاه شدهLCMS
طبقه بندیChromatography
Mass spectrometry
نوع آنالیتorganic molecules
biomolecules
سازندهAgilent
Bruker
PerkinElmer
SCIEX
Shimadzu Scientific
Thermo Fisher Scientific
Waters Corporation
دیگر شگردها
وابستهGas chromatography–mass spectrometry

کروماتوگرافی مایع–طیف‌سنجی جرمی (LC–MS) یک تکنیک در شیمی تجزیه است که قابلیت‌های جداسازی فیزیکی کروماتوگرافی مایع (یا HPLC) را با قابلیت‌های آنالیز طیف‌سنجی جرمی (MS) ترکیب می‌کند. روش های ترکیبی کروماتوگرافی - MS در تجزیه و تحلیل نمونه های شیمیایی محبوب هستند زیرا موجب هم افزایی قابلیت های فردی هر تکنیک می شود. در حالی که کروماتوگرافی مایع مخلوط‌هایی را با اجزای متعدد جدا می‌کند، طیف‌سنجی جرمی اطلاعات طیفی را ارائه می‌دهد که ممکن است به شناسایی (یا تایید هویت مشکوک) هر جزء جدا شده کمک کند.[۱] طیف‌سنجی جرمی نه تنها روشی حساس است، بلکه تشخیص انتخابی را فراهم می کند و نیاز به جداسازی کامل کروماتوگرافی را برطرف می کند.[۲] LC-MS همچنین به دلیل پوشش خوب طیف وسیعی از مواد شیمیایی برای متابونومیکس مناسب است.[۳] این تکنیک می تواند برای تجزیه و تحلیل ترکیبات بیوشیمیایی، آلی و معدنی که معمولاً در نمونه های پیچیده با منشاء زیست محیطی و زیستی یافت می شود، استفاده شود. بنابراین، LC-MS ممکن است در طیف گسترده ای از صنایع از جمله زیست‌فناوری، کنترل شرایط محیطی، فرآوری مواد غذایی، صنایع دارویی، صنایع کشاورزی و صنایع آرایشی و بهداشتی استفاده شود.[۴][۵] از اوایل دهه 2000، LC-MS (یا به طور خاص LC-MS-MS) نیز شروع به استفاده در کاربردهای بالینی کرده است.[۶]

همچنین ببینید

منابع

  1. de Hoffmann, Edmond; Stroobant, Vincent (2002). Mass Spectrometry (Principles and Applications) (2nd ed.). Wiley. pp. 157–158. ISBN 0-471-48566-7.
  2. Pitt, James J (February 2009). "Principles and Applications of Liquid Chromatography-Mass Spectrometry in Clinical Biochemistry". Clin Biochem Rev. 30 (1): 19–34. PMC 2643089. PMID 19224008.
  3. Zhou, Bin; Xiao, Jun Feng; Tuli, Leepika; Ressom, Habtom W (Feb 2012). "LC-MS-based metabolomics". Mol Biosyst. 8 (2): 470–481. doi:10.1039/c1mb05350g. PMC 3699692. PMID 22041788.
  4. Chaimbault, Patrick (2014-01-01). "The Modern Art of Identification of Natural Substances in Whole Plants". In Jacob, Claus; Kirsch, Gilbert; Slusarenko, Alan; Winyard, Paul G.; Burkholz, Torsten (eds.). Recent Advances in Redox Active Plant and Microbial Products (به انگلیسی). Springer Netherlands. pp. 31–94. doi:10.1007/978-94-017-8953-0_3. ISBN 9789401789523.
  5. Dass, Chhabil (2007-01-01). "Hyphenated Separation Techniques". Fundamentals of Contemporary Mass Spectrometry (به انگلیسی). John Wiley & Sons, Inc. pp. 151–194. doi:10.1002/9780470118498.ch5. ISBN 9780470118498.
  6. Seger, Christoph; Salzmann, Linda (2020-08-01). "After another decade: LC–MS/MS became routine in clinical diagnostics". Clinical Biochemistry. Advancement and Applications of Mass Spectrometry in Laboratory Medicine (به انگلیسی). 82: 2–11. doi:10.1016/j.clinbiochem.2020.03.004. ISSN 0009-9120.

جهت مطالعه

 

  • Thurman, E. M.; Ferrer, Imma (2003). Liquid chromatography/mass spectrometry, MS/MS and time of flight MS: analysis of emerging contaminants. Columbus, OH: American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-3825-1.
  • Ferrer, Imma; Thurman, E. M. (2009). Liquid chromatography-Time of Flight Mass Spectrometry: Principles, Tools and Applications for Accurate Mass Analysis. New York, NJ: Wiley. ISBN 978-0-470-13797-0.
  • McMaster, Marvin C. (2005). LC/MS: a practical user's guide. New York: John Wiley. ISBN 978-0-471-65531-2.
  • Yergey, Alfred L. (1990). Liquid chromatography/mass spectrometry: techniques and applications. New York: Plenum Press. ISBN 978-0-306-43186-9.