سوروایوین

BIRC5
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1E31, 1F3H, 1XOX, 2QFA, 2RAW, 2RAX, 3UEC, 3UED, 3UEE, 3UEF, 3UEG, 3UEH, 3UEI, 3UIG, 3UIH, 3UII, 3UIJ, 3UIK, 4A0I, 4A0J, 4A0N
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	BIRC5, API4, EPR-1, baculoviral IAP repeat containing 5
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 603352 MGI: 1203517 HomoloGene: 37450 GeneCards: BIRC5
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۱۱ (موش)
پایان	117,746,569 bp
الگوی گسترش RNA
	; ; ; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• peptidase inhibitor activity; • cobalt ion binding; • chaperone binding; • protein homodimerization activity; • metal ion binding; • GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity; • tubulin binding; • cysteine-type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • identical protein binding; • protein heterodimerization activity; • enzyme binding; • microtubule binding; • zinc ion binding; • cysteine-type endopeptidase inhibitor activity;
ترکیبات سلولی	• سیتوزول; • دوک تقسیم; • کروموزوم; • نوکلئوپلاسم; • chromosome passenger complex; • nuclear chromosome; • interphase microtubule organizing center; • spindle microtubule; • میانک; • cytoplasmic microtubule; • اسکلت سلولی; • ریزلوله; • کینه توکور; • midbody; • سیتوپلاسم; • میان‌پار; • هسته یاخته;
فرایند زیستی	• negative regulation of peptidase activity; • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated; • inhibition of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • establishment of chromosome localization; • chromosome segregation; • positive regulation of mitotic cell cycle; • positive regulation of exit from mitosis; • transcription, DNA-templated; • تقسیم یاخته; • protein phosphorylation; • mitotic spindle assembly; • regulation of signal transduction; • G2/M transition of mitotic cell cycle; • positive regulation of cell population proliferation; • protein-containing complex localization; • چرخه یاخته‌ای; • GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • GO:0097285 مرگ برنامه‌ریزی‌شده یاخته; • regulation of apoptotic process; • negative regulation of apoptotic process; • regulation of mitotic cell cycle; • GO:0007067 رشتمان; • Q14865145; • mitotic cytokinesis; • mitotic spindle assembly checkpoint signaling; • cytokine-mediated signaling pathway; • protein ubiquitination; • negative regulation of endopeptidase activity;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	332
	11799
	ENSG00000089685
	ENSMUSG00000017716
	O15392
	O70201
	NM_001012271، NM_001168 NM_001012270، NM_001012271، NM_001168
	NM_001012273، NM_009689 NM_001012272، NM_001012273، NM_009689
	NP_001012271، NP_001159 NP_001012270، NP_001012271، NP_001159
	NP_033819 NP_001012273، NP_033819
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

سوروایوین (انگلیسی: Survivin) با نامِ کامل «پروتئین شمارهٔ ۵ باکولوویرال حاوی توالی IAP» که به اختصار «BIRC5» هم نامیده می‌شود، پروتئینی است که در انسان توسط ژن «BIRC5» کُد می‌شود.^[۴]^[۵]

این پروتئین یکی از بازدارنده‌های آپوپتوز است که کارشان، جلوگیری از آپوپتوز است و کارش را از طریقِ تداخل در عملکردِ کاسپازها انجام می‌دهند.

تولید و بیانِ ژنی این پروتئین در بسیاری از تومورهای انسانی و همچنین بافت‌های جنینی افزایش دارد و بالعکس، در سلول‌های کاملاً تمایزیافته و بالغ اصلاً دیده نمی‌شود.^[۶] این موضوع سبب شده‌است تا برخی دانشمندان بر روی این مولکول جهت درمان سرطان تمرکز کنند.

تولید سوروایوین بشدت در جریان چرخه یاخته‌ای کنترل می‌شود و بیان ژنی‌اش تنها در گام دوم رشد و در «G2-M» رخ می‌دهد. امروزه مشخص شده‌است که این پروتئین از طریق فعل‌وانفعال با توبولین، بر روی دوک تقسیم قرار می‌گیرد و احتمالاً تأثیر مهمی در میتوز دارد.

با آنکه نحوهٔ کنترل این پروتئینِ مهم هنوز به‌خوبی مشخص نشده‌است، اما احتمال دارد از طریق پی۵۳ انجام شود.

این پروتئین، هدفی اولیهٔ «مسیر سیگنال‌دهی Wnt» است و توسط بتا-کاتنین تشدید می‌شود.^[۷]

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000017716 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Altieri DC (February 1994). "Molecular cloning of effector cell protease receptor-1, a novel cell surface receptor for the protease factor Xa". J. Biol. Chem. 269 (5): 3139–42. PMID 8106347. Archived from the original on 17 August 2005. Retrieved 22 اكتبر 2017. {{cite journal}}: Check date values in: |access-date= (help)
↑ Altieri DC (November 1994). "Splicing of effector cell protease receptor-1 mRNA is modulated by an unusual retained intron". Biochemistry. 33 (46): 13848–55. doi:10.1021/bi00250a039. PMID 7947793.
↑ Sah NK, Khan Z, Khan GJ, Bisen PS (December 2006). "Structural, functional and therapeutic biology of survivin". Cancer Lett. 244 (2): 164–71. doi:10.1016/j.canlet.2006.03.007. PMID 16621243.
↑ Olie RA, Simões-Wüst AP, Baumann B, Leech SH, Fabbro D, Stahel RA, Zangemeister-Wittke U (June 2000). "A novel antisense oligonucleotide targeting survivin expression induces apoptosis and sensitizes lung cancer cells to chemotherapy". Cancer Res. 60 (11): 2805–9. PMID 10850418.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Survivin». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۲ اکتبر ۲۰۱۷.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000017716 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8106347-4] Altieri DC (February 1994). "Molecular cloning of effector cell protease receptor-1, a novel cell surface receptor for the protease factor Xa". J. Biol. Chem. 269 (5): 3139–42. PMID 8106347. Archived from the original on 17 August 2005. Retrieved 22 اكتبر 2017. {{cite journal}}: Check date values in: |access-date= (help)

[pmid7947793-5] Altieri DC (November 1994). "Splicing of effector cell protease receptor-1 mRNA is modulated by an unusual retained intron". Biochemistry. 33 (46): 13848–55. doi:10.1021/bi00250a039. PMID 7947793.

[minireview-6] Sah NK, Khan Z, Khan GJ, Bisen PS (December 2006). "Structural, functional and therapeutic biology of survivin". Cancer Lett. 244 (2): 164–71. doi:10.1016/j.canlet.2006.03.007. PMID 16621243.

[pmid10850418-7] Olie RA, Simões-Wüst AP, Baumann B, Leech SH, Fabbro D, Stahel RA, Zangemeister-Wittke U (June 2000). "A novel antisense oligonucleotide targeting survivin expression induces apoptosis and sensitizes lung cancer cells to chemotherapy". Cancer Res. 60 (11): 2805–9. PMID 10850418.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]