تیروزین آمینوترانسفراز

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تیروزین ترانس‌آمیناز
تیروزین آمینوترانسفراز انسانی (رنگ‌آمیزی رنگین کمانی، پایانه-N = آبی، پایانه-C = قرمز) کمپلکس شده با پیریدوکسال فسفات (مدل فضاپرکن).[۱]
شناساگرها
شمارهٔ ای‌سی۲٫۶٫۱٫۵
شمارهٔ سی‌ای‌اس۹۰۱۴-۵۵-۵
پایگاه‌های داده
اینتنزنمایش اینتنز
برندامدخل برندا
اکسپسینمایش NiceZyme
کی‌ای‌جی‌جیمدخل کی‌ای‌جی‌جی
متاسایکگذرگاه سوخت‌وساز
پریامنمایه
ساختارهای پی‌دی‌بیRCSB PDB PDBe پی‌دی‌بی‌سام
هستی‌شناسی ژنAmiGO / QuickGO
TAT
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرTAT, Tat, tyrosine aminotransferase
شناسه‌های بیرونیOMIM: 613018 MGI: 98487 HomoloGene: 37293 GeneCards: TAT
عدد EC2.6.1.5
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_000353

XM_030243506 NM_146214، XM_030243506

RefSeq (پروتئین)

NP_000344

XP_030099366 NP_666326، XP_030099366

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 110.72 – 110.73 Mb
جستجوی PubMed[۳][۴]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

تیروزین آمینوترانسفراز (یا تیروزین ترانس‌آمیناز) آنزیمی است که در کبد وجود دارد و تبدیل تیروزین به ۴-هیدروکسی‌فنیل‌پیروات را کاتالیز می‌کند.[۵]

L-tyrosine + 2-oxoglutarate 4-hydroxyphenylpyruvate + L-glutamate

در انسان، پروتئین تیروزین آمینوترانسفراز توسط ژن TAT کدگذاری می‌شود.[۶] کمبود آنزیم در انسان می‌تواند منجر به تیروزینمی نوع II شود، که در آن تیروزین فراوانی در نتیجه شکست تیروزین در واکنش آمینوترانسفراز برای تشکیل ۴-هیدروکسی‌فنیل‌پیرووات وجود دارد.[۷]

منابع[ویرایش]

  1. پی‌دی‌بی 3DYD; Karlberg T, Moche M, Andersson J, et al. (2008). "Human tyrosine aminotransferase". To be Published.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001670 - Ensembl, May 2017
  3. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. Dietrich JB (April 1992). "Tyrosine aminotransferase: a transaminase among others?". Cellular and Molecular Biology. 38 (2): 95–114. PMID 1349265.
  6. Zea-Rey, Alexandra V.; Cruz-Camino, Héctor; Vazquez-Cantu, Diana L.; Gutiérrez-García, Valeria M.; Santos-Guzmán, Jesús; Cantú-Reyna, Consuelo (27 November 2017). "The Incidence of Transient Neonatal Tyrosinemia Within a Mexican Population". Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. 5: 232640981774423. doi:10.1177/2326409817744230.
  7. Rettenmeier R, Natt E, Zentgraf H, Scherer G (July 1990). "Isolation and characterization of the human tyrosine aminotransferase gene". Nucleic Acids Res. 18 (13): 3853–61. doi:10.1093/nar/18.13.3853. PMC 331086. PMID 1973834.

پیوند به بیرون[ویرایش]