پرش به محتوا

تری‌پپتیدیل پپتیداز ۱

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
TPP1
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرTPP1, CLN2, LPIC, SCAR7, TPP-1, GIG1, Tripeptidyl peptidase I, tripeptidyl peptidase 1
شناسه‌های بیرونیOMIM: 607998 MGI: 1336194 HomoloGene: 335 GeneCards: TPP1
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_000391

XM_011241668 NM_009906، XM_011241668

RefSeq (پروتئین)

NP_000382

XP_011239970 NP_034036، XP_011239970

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 105.39 – 105.4 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

تری‌پپتیدیل پپتیداز ۱ (انگلیسی: Tripeptidyl peptidase I) یا پروتئاز لیزوزومی غیرحساس به پپستاتین (انگلیسی: Lysosomal pepstatin-insensitive protease) نام آنزیمی است که در انسان توسط ژن «TPP1» کُد می‌شود.[۴][۵]

این آنزیم را نباید با یک مولکول همنامِ دیگر به‌نام «پروتئین TPP1 محافظت‌کننده» اشتباه کرد که کارش، محافظت از تلومرهاست و توسط ژن «ACD» کُد می‌شود.[۶]

جهش در ژن TPP1 منجر به بروز لیپوفوشینوز سروئید نورونی می‌گردد.[۷]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030894 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Liu CG, Sleat DE, Donnelly RJ, Lobel P (June 1998). "Structural organization and sequence of CLN2, the defective gene in classical late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis". Genomics. 50 (2): 206–12. doi:10.1006/geno.1998.5328. PMID 9653647.
  5. "Entrez Gene: TPP1 tripeptidyl peptidase I".
  6. "ACD ACD, shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2017-02-03.
  7. Bukina AM, Tsvetkova IV, Semiachkina AN, Il'ina ES (Nov 2002). "[Tripeptidyl peptidase 1 deficiency in neuronal ceroid lipofuscinosis. A novel mutation]". Voprosy Medit︠s︡inskoĭ Khimii. 48 (6): 594–8. PMID 12698559.