اچ۳کی۲۷ام‌ئی۳
اچ۳کی۲۷ام‌ئی۳ (انگلیسی: H3K27me3) نوعی تعدیل‌سازی اپی‌ژنتیک در پروتئین هیستون اچ۳ است که در فشرده‌سازی مولکول دی‌ان‌ای نقش دارد و علامتی برای تری‌متیلاسیون لیزین (اسید آمینهٔ بیست و هفتم) بر روی هیستون اچ۳ است. این تری‌متیلاسیون، سبب کاهش فعالیت ژن‌های مجاور از طریق تشکیل نواحی فشرده‌شدهٔ کروموزوم می‌گردد.[۱] پایانه-N هیستون جایی است که پیرایش پساترجمه‌ای انجام می‌شود، از همان گونه‌ای که در اچ۳کی۲۷ام‌ئی۳ دیده می‌شود.[۲][۳]
اچ۳کی۲۷ام‌ئی۳ همچنین با بازسازی دی‌ان‌ای به‌ویژه شکستگی‌های دورشته‌ای دی‌ان‌ای از طریق نوترکیبی هم‌ساخت مرتبط است.[۴]
نام‌گذاری[ویرایش]
اچ۳کی۲۷ام‌ئی۳ (H3K27me3) بیانگر تری‌متیلاسیون لیزین ۲۷ زیرواحدهای هیستون اچ۳ است:
| حروف اختصاری | معنی/معادل |
| H3 | خانوادهٔ اچ۳ هیستون |
| K | حرف اختصاری استاندارد برای لیزین |
| ۲۷ | مکان ریشهٔ اسید آمینه
(اگر شمارش از سمت پایانه-N آغاز شود) |
| me | گروه متیل |
| ۳ | تعداد گروه‌های متیل اضافه شده |
متیلاسیون لیزین[ویرایش]
این نمودار متیلاسیون پیشرونده یک ریشهٔ لیزینی را نشان می‌دهد.
اهمیت بالینی[ویرایش]
برخی پژوهش‌ها نشان داده که احتمال دارد جهش در اچ۳کی۲۷ام‌ئی۳ سبب بروز «سندرم کوهن-گیبسون»[۵] و «اختلال جنینی طیف الکل»[۶] گردد.
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ Ferrari KJ, Scelfo A, Jammula S, Cuomo A, Barozzi I, Stützer A, Fischle W, Bonaldi T, Pasini D (January 2014). "Polycomb-dependent H3K27me1 and H3K27me2 regulate active transcription and enhancer fidelity". Molecular Cell. 53 (1): 49–62. doi:10.1016/j.molcel.2013.10.030. PMID 24289921.
- ↑ Ruthenburg AJ, Li H, Patel DJ, Allis CD (December 2007). "Multivalent engagement of chromatin modifications by linked binding modules". Nature Reviews Molecular Cell Biology. 8 (12): 983–94. doi:10.1038/nrm2298. PMC 4690530. PMID 18037899.
- ↑ Kouzarides T (February 2007). "Chromatin modifications and their function". Cell. 128 (4): 693–705. doi:10.1016/j.cell.2007.02.005. PMID 17320507.
- ↑ Sanz LA, Chamberlain S, Sabourin JC, Henckel A, Magnuson T, Hugnot JP, Feil R, Arnaud P (October 2008). "A mono-allelic bivalent chromatin domain controls tissue-specific imprinting at Grb10". The EMBO Journal. 27 (19): 2523–32. doi:10.1038/emboj.2008.142. PMC 2567399. PMID 18650936.
- ↑ Imagawa E, Higashimoto K, Sakai Y, Numakura C, Okamoto N, Matsunaga S, et al. (June 2017). "Mutations in genes encoding polycomb repressive complex 2 subunits cause Weaver syndrome". Human Mutation. 38 (6): 637–648. doi:10.1002/humu.23200. PMID 28229514.
- ↑ Chater-Diehl EJ, Laufer BI, Castellani CA, Alberry BL, Singh SM (2 May 2016). "Alteration of Gene Expression, DNA Methylation, and Histone Methylation in Free Radical Scavenging Networks in Adult Mouse Hippocampus following Fetal Alcohol Exposure". PLOS ONE. 11 (5): e0154836. Bibcode:2016PLoSO..1154836C. doi:10.1371/journal.pone.0154836. PMC 4852908. PMID 27136348.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «H3K27me3». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ آوریل ۲۰۲۲.
 | این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |