پرش به محتوا

آنتی‌ژن بلوغ لنفوسیت بی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
TNFRSF17
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرTNFRSF17, BCM, BCMA, CD269, TNFRSF13A, tumor necrosis factor receptor superfamily member 17, TNF receptor superfamily member 17
شناسه‌های بیرونیOMIM: 109545 MGI: 1343050 HomoloGene: 920 GeneCards: TNFRSF17
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001192

XM_006521989، XM_006521990 NM_011608، XM_006521989، XM_006521990

RefSeq (پروتئین)

NP_001183

XP_006522052، XP_006522053 NP_035738، XP_006522052، XP_006522053

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 11.13 – 11.14 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش
دومینِ متصل‌شونده به BCMA TALL-1
ساختار کریستالی stall-1 و bcma
شناسه‌ها
نمادBCMA-Tall_bind
پی‌فمPF09257
اینترپروIPR015337
SCOPe1oqd / SUPFAM

آنتی‌ژن بلوغ لنفوسیت بی (انگلیسی: B-cell maturation antigen) یا به اختصار «BCMA» که با نام عضو ۱۷ از ابرخانوادهٔ گیرنده‌های فاکتور نکروز تومور هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «TNFRSF17» کُدگذاری می‌شود. این پروتئین یک گیرنده‌های سطح سلول متعلق به ابرخانواده گیرنده‌های فاکتور نکروز تومور است که فاکتور فعال‌کننده لنفوسیت بی را شناسایی می‌کند.[۴][۵][۶]

اهمیت بالینی[ویرایش]

این پروتئین در بروز سرطان خون، لنفوم و مولتیپل میلوما نقش دارد.[۷] (رجوع شود به «پایگاه دادهٔ میتلمن»[۸] و «اطلس ژنتیک و ژنتیک سلولی در سرطان‌شناسی و خون‌شناسی»[۹])

اهداف دارویی[ویرایش]

داروی جدید بلانتامب مافودوتین در ماه اوت ۲۰۲۰ میلادی برای درمان موارد راجعه (عودکننده) و مقاوم‌ به‌ درمان مولتیپل میلوما در ایالات متحده آمریکا مورد پذیرش واقع شد.[۱۰][۱۱]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022496 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Laâbi Y, Gras MP, Carbonnel F, Brouet JC, Berger R, Larsen CJ, Tsapis A (November 1992). "A new gene, BCM, on chromosome 16 is fused to the interleukin 2 gene by a t(4;16)(q26;p13) translocation in a malignant T cell lymphoma". The EMBO Journal. 11 (11): 3897–904. doi:10.1002/j.1460-2075.1992.tb05482.x. PMC 556899. PMID 1396583.
  5. Laabi Y, Gras MP, Brouet JC, Berger R, Larsen CJ, Tsapis A (April 1994). "The BCMA gene, preferentially expressed during B lymphoid maturation, is bidirectionally transcribed". Nucleic Acids Research. 22 (7): 1147–54. doi:10.1093/nar/22.7.1147. PMC 523635. PMID 8165126.
  6. "Entrez Gene: TNFRSF17 tumor necrosis factor receptor superfamily, member 17".
  7. "TNFRSF17 (tumor necrosis factor receptor superfamily, member 17)". atlasgeneticsoncology.org.
  8. "Mitelman Database of Chromosome Aberrations and Gene Fusions in Cancer".
  9. "Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology". atlasgeneticsoncology.org.
  10. "FDA granted accelerated approval to belantamab mafodotin-blmf for multiple myeloma". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 5 August 2020. Retrieved 6 August 2020. مالکیت عمومی This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
  11. "FDA Approves GSK's BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) for the Treatment of Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma" (Press release). GlaxoSmithKline. 6 August 2020. Retrieved 6 August 2020 – via Business Wire.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

پیوند به بیرون[ویرایش]