میراث مندلی در انسان: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز r2.5.2) (ربات افزودن: simple:Online Mendelian Inheritance in Man |
Luckas-bot (بحث | مشارکت‌ها) جز r2.7.1) (ربات افزودن: bg:OMIM |
||
| خط ۸: | خط ۸: | ||
[[رده:انفورماتیک پزشکی]] |
[[رده:انفورماتیک پزشکی]] |
||
[[bg:OMIM]] |
|||
[[bs:OMIM]] |
[[bs:OMIM]] |
||
[[ca:Mendelian Inheritance in Man]] |
[[ca:Mendelian Inheritance in Man]] |
||
نسخهٔ ۳۱ ژانویهٔ ۲۰۱۲، ساعت ۱۶:۴۶
پروژه میراث مندلی در انسان (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی بیماری‌های شناخته شده دارای جزء ژنتیک را طبقه‌بندی می‌کند و در صورت وجود، ژن مربوط به آن بیماری را مشخص کرده و اطلاعات را به صورت منبعی برای تحقیقات بعدی و به عنوان ابزاری برای بررسی‌های بعدی ژنتیکی ژن طبقه‌بندی شده فراهم می‌سازد.
 | این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |
منبع
- "Mendelian Inheritance in Man" (به انگلیسی). ویکی‌پدیا. Retrieved دی 1388.
{{cite web}}: Check date values in:|تاریخ بازدید=(help)