سندرم کلاین‌فلتر: تفاوت میان نسخه‌ها
جز اصلاح یادکردها (وظیفه ۱۹) |
قلی زادگان (بحث | مشارکتها) اصلاح ارقام، اصلاح فاصلهٔ مجازی |
||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
{{بهبود منبع}} |
{{بهبود منبع}} |
||
{{Infobox medical condition (new) |
|||
| image = Human chromosomesXXY01.png |
|||
| caption = 47,XXY [[کاریوتیپ]] |
|||
| synonyms = XXY syndrome, Klinefelter's syndrome, Klinefelter-Reifenstein-Albright syndrome |
|||
| pronounce = {{IPAc-en|ˈ|k|l|aɪ|n|f|ɛ|l|t|ər}} |
|||
| field = [[ژن‌شناسی پزشکی]] |
|||
| symptoms = Often few<ref name=NIH2013Sym/> |
|||
| complications = |
|||
| onset = At [[لقاح]]<ref>{{cite web |title=Klinefelter syndrome |url=https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8705/klinefelter-syndrome/cases/31312 |website=rarediseases.info.nih.gov |access-date=15 April 2019}}</ref> |
|||
| duration = Long term |
|||
| causes = Two or more [[کروموزوم ایکس]]s in males<ref name=NIH2013Def/> |
|||
| risks = Older mother<ref name=NIH2012Epi/> |
|||
| diagnosis = [[تست ژنتیک]]ing ([[کاریوتیپ]])<ref name=NIH2012Diag/> |
|||
| differential = |
|||
| prevention = |
|||
| treatment = [[فیزیوتراپی]], [[گفتاردرمانی]], [[counseling]]<ref name=NIH2013Tx/> |
|||
| medication = |
|||
| prognosis = Nearly normal [[امید به زندگی]]<ref name=NIH2012Prog/> |
|||
| frequency = 1:500 to 1:1,000 males<ref name=NIH2012Epi/><ref name=GHR2012Epi/> |
|||
| deaths = |
|||
}} |
|||
'''سندرم کلاین فلتر''' (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می‌شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می‌باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می‌باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می‌باشد.{{سخ}} |
'''سندرم کلاین فلتر''' (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می‌شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می‌باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می‌باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می‌باشد.{{سخ}} |
||
{{سخ}}یکی از آنوپلوئیدیهای شایع [[کروموزوم جنسی]] است. بیماران، مردان غیرطبیعی هستند که یک کروموزوم Y و دو یا تعداد بیشتری کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولی ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آن‌ها عادی است. |
{{سخ}}یکی از آنوپلوئیدیهای شایع [[کروموزوم جنسی]] است. بیماران، مردان غیرطبیعی هستند که یک کروموزوم Y و دو یا تعداد بیشتری کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولی ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آن‌ها عادی است. |
||
| خط ۲۵: | خط ۴۵: | ||
=== درمان با تزریق هورمون [[تستوسترون]] === |
=== درمان با تزریق هورمون [[تستوسترون]] === |
||
مردان مبتلا به این سندرم به میزان کافی این هورمون در بدنشان ترشح نمی‌شود و عدم رشح این هورمون در زمان بلوغ آن‌ها |
مردان مبتلا به این سندرم به میزان کافی این هورمون در بدنشان ترشح نمی‌شود و عدم رشح این هورمون در زمان بلوغ آن‌ها می‌تواندتاثیرات جبران ناپذیر و مادام العمری را برای آن‌ها داشته باشد . شروع استفاده از این نوع درمان در آغاز دوره بلوغ می‌تواند مشکلات آن‌ها را به شدت کم کند . استفاده از این روش درمانی به پسربچه‌های مبتلا به سندروم کلاین فلتر این امکان را می‌دهد تا تغییرات بدنی آن‌ها در زمان بلوغ مانند افراد طبیعی باشد. رویش موی صورت و بدن، افزایش توده عضلانی، بزرگ شدن بیضه‌ها، کاهش رشد پستان و بهبود تراکم استخوانی از جمله تأثیرات مفید استفاده از این روش می‌باشد .<ref name=":4"/> |
||
درمان جایگزینی تستوسترون باید با احتیاط و زیر نظر پزشک متخصص انجام شود چون |
درمان جایگزینی تستوسترون باید با احتیاط و زیر نظر پزشک متخصص انجام شود چون می‌تواند در افراد مبتلا به سرطان پروستات موجب تشدید سرطان شود.البته در ایجاد سرطان نقشی ندارد. |
||
== منابع == |
== منابع == |
||
نسخهٔ ۲۲ دسامبر ۲۰۱۹، ساعت ۰۴:۲۹
 | برای تأییدپذیری کامل این مقاله به منابع بیشتری نیاز است. |
| سندرم کلاین‌فلتر | |
|---|---|
| نام‌های دیگر | XXY syndrome, Klinefelter's syndrome, Klinefelter-Reifenstein-Albright syndrome |
 | |
| 47,XXY کاریوتیپ | |
| طرز تلفظ | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی |
| نشانه‌ها | Often few[۱] |
| دورهٔ معمول آغاز | At لقاح[۲] |
| دورهٔ بیماری | Long term |
| علت | Two or more کروموزوم ایکسs in males[۳] |
| عوامل خطر | Older mother[۴] |
| روش تشخیص | تست ژنتیکing (کاریوتیپ)[۵] |
| درمان | فیزیوتراپی, گفتاردرمانی, counseling[۶] |
| پیش‌آگهی | Nearly normal امید به زندگی[۷] |
| فراوانی | 1:500 to 1:1,000 males[۴][۸] |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| پیشنت پلاس | سندرم کلاین‌فلتر |
سندرم کلاین فلتر (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می‌شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می‌باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می‌باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می‌باشد.
یکی از آنوپلوئیدیهای شایع کروموزوم جنسی است. بیماران، مردان غیرطبیعی هستند که یک کروموزوم Y و دو یا تعداد بیشتری کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولی ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آن‌ها عادی است.
با این که الزاماً این افراد مشکلات ذهنی و اختلالات یادگیری ندارند، اما افزایش تعداد کروموزومهای x اضافی، کارایی مغز این افراد را کاهش می‌دهد. طبیعی است که این سندرم تنها در افراد مذکر روی می‌دهد.
بیماریزایی
نشانه‌های محتمل افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:
۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه‌ها و عدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.
۲) اختلال دربیضه‌ها که در نتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می‌شود و مبتلایان به این بیماری اکثراً عقیم می‌باشند.
۳) ازنظر جسمی دارای قد بلند و خمیده می‌باشند.
۴) ازنظربهره هوشی ۲۵٪ افراد مبتلا به «کلاین فلتر» دچار عقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آن‌ها معمولاً درحد سطحی و خفیف می‌باشد [نیازمند منبع].
۵) بهترین و مطمئن‌ترین روش برای تشخیص آن آزمایش می‌باشد.
تظاهرات اصلی این بیماری به‌صورت زیر است: موهای صورت، زیربغل و زهار بسیار کم هستند. این بیماری یک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ می‌دهد.
درمان سندرم کلاین‌فلتر
هنوز راهی برای تغییر و ترمیم کروموزوم جنسی کلاین فلتر وجود ندارد، اما بعد از اینکه این بیماری تشخیص داده شد می‌توان با اقدامات درمانی مشکلات را کم کرد در این راه باید با تیم پزشکی از جمله: دکتر غدد ، کاردرمان ، گفتار درمان، متخصص اطفال، فیزیوتراپ، مشاور ژنتیک، پزشک متخصص ناباروری به همراه روان‌شناس همکاری کنید.[۹]
درمان با تزریق هورمون تستوسترون
مردان مبتلا به این سندرم به میزان کافی این هورمون در بدنشان ترشح نمی‌شود و عدم رشح این هورمون در زمان بلوغ آن‌ها می‌تواندتاثیرات جبران ناپذیر و مادام العمری را برای آن‌ها داشته باشد . شروع استفاده از این نوع درمان در آغاز دوره بلوغ می‌تواند مشکلات آن‌ها را به شدت کم کند . استفاده از این روش درمانی به پسربچه‌های مبتلا به سندروم کلاین فلتر این امکان را می‌دهد تا تغییرات بدنی آن‌ها در زمان بلوغ مانند افراد طبیعی باشد. رویش موی صورت و بدن، افزایش توده عضلانی، بزرگ شدن بیضه‌ها، کاهش رشد پستان و بهبود تراکم استخوانی از جمله تأثیرات مفید استفاده از این روش می‌باشد .[۹]
درمان جایگزینی تستوسترون باید با احتیاط و زیر نظر پزشک متخصص انجام شود چون می‌تواند در افراد مبتلا به سرطان پروستات موجب تشدید سرطان شود.البته در ایجاد سرطان نقشی ندارد.
منابع
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Klinefelter_syndrome
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامNIH2013Symوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ "Klinefelter syndrome". rarediseases.info.nih.gov. Retrieved 15 April 2019.
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامNIH2013Defوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامNIH2012Epiوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامNIH2012Diagوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامNIH2013Txوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامNIH2012Progوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامGHR2012Epiوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ ۹٫۰ ۹٫۱ wikiwook. «سندرم کلاین فلتر چیست؟». ویکی ووک / زندگی آگاهانه لحظاتی شاد و آرام.
