نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
LetsDoItBot (بحث | مشارکت‌ها)
تمیزکاری، + ویرایش با ماژول ابرابزار با استفاده از AWB
FreshmanBot (بحث | مشارکت‌ها)
جز اصلاح فاصله مجازی + اصلاح نویسه با ویرایشگر خودکار فارسی
خط ۵۹: خط ۵۹:


== کارکرد ==
== کارکرد ==
تفاوت [[NADPH]] با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن ۲' قند ریبوز می‌باشد. نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان می‌تواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل می‌شود؛ لذا این کوآنزیم در واکنشها براحتی می‌تواند الکترون را بین مولکولها جابجا کند.
تفاوت [[NADPH]] با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن ۲' قند ریبوز می‌باشد. نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان می‌تواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل می‌شود؛ لذا این کوآنزیم در واکنش‌ها به راحتی می‌تواند الکترون را بین مولکول‌ها جابجا کند.


== ساختار ==
== ساختار ==
این کوآنزیم در واقع یک دی‌نوکلئوتید است که از ترکیب [[نیکوتین‌آمید]] با [[آدنین]] ایجاد شده است. در بدن از مولکولهایی مانند [[آسپارتات]]، [[تریپتوفان]] یا ویتامین [[نیاسین]] غذاها تولید می‌شود.
این کوآنزیم در واقع یک دی‌نوکلئوتید است که از ترکیب [[نیکوتین‌آمید]] با [[آدنین]] ایجاد شده‌است. در بدن از مولکولهایی مانند [[آسپارتات]]، [[تریپتوفان]] یا ویتامین [[نیاسین]] غذاها تولید می‌شود.


== جستارهای وابسته ==
== جستارهای وابسته ==

نسخهٔ ‏۲۲ مهٔ ۲۰۱۹، ساعت ۰۹:۱۶

نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید
Skeletal formula of the oxidized form
Ball-and-stick model of the oxidized form
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۵۳-۸۴-۹ ✔Y, 58-68-4 (NADH)
پاب‌کم ۹۲۵
کم‌اسپایدر ۵۶۸۱ ✔Y
UNII 0U46U6E8UK ✔Y
دراگ‌بانک DB00157
KEGG C00003 N
ChEBI CHEBI:13389 N
ChEMBL CHEMBL۱۶۲۸۲۷۲ N
IUPHAR ligand 2451
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس UU3450000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O

  • InChI=1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 ✔Y
    Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N ✔Y


    InChI=1/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
    Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSBR

خصوصیات
فرمول مولکولی C21H27N7O14P2
جرم مولی 663.43 g/mol
شکل ظاهری White powder
دمای ذوب ۱۶۰ °C
خطرات
خطرات اصلی Not hazardous
لوزی آتش
NFPA 704 four-colored diamondSpecial hazards (white): no code
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

ساختمان سه‌بعدی کوآنزیم ان‌ای‌دی‌اچ

نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید که به اختصار آن را «ان‌اِی‌دی‌اچ» گویند، کوآنزیمی است که در همگی یاخته‌های (سلول) زنده یافت می‌شود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است.

کارکرد

تفاوت NADPH با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن ۲' قند ریبوز می‌باشد. نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان می‌تواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل می‌شود؛ لذا این کوآنزیم در واکنش‌ها به راحتی می‌تواند الکترون را بین مولکول‌ها جابجا کند.

ساختار

این کوآنزیم در واقع یک دی‌نوکلئوتید است که از ترکیب نیکوتین‌آمید با آدنین ایجاد شده‌است. در بدن از مولکولهایی مانند آسپارتات، تریپتوفان یا ویتامین نیاسین غذاها تولید می‌شود.

جستارهای وابسته