پنتازوسین

پنتازوسین

داده‌های بالینی
رده‌بندی داروهای بارداری	C/D (U.S.)
روش مصرف دارو	Oral, IV, IM
کد ATC	N02AD01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Schedule IV (U.S.) III international
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	~20% orally
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر حذف	2 to 3 hours
دفع	Renal
شناسه‌ها
نام آیوپاک (2RS,6RS,11RS)-6,11-dimethyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol or 2-dimethylallyl-5,9-dimethyl-2'-hydroxybenzomorphan
شمارهٔ سی‌ای‌اس	359-83-1 Y
پاب‌کم CID	441278
IUPHAR/BPS	1606
دراگ‌بنک	DB00652 Y
کم‌اسپایدر	390041 Y
UNII	RP4A60D26L
KEGG	D00498 Y
ChEMBL	ChEMBL560 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023433
ECHA InfoCard	100.006.032
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H27NO
جرم مولی	285.424 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES Oc1ccc3c(c1)[C@]2([C@H]([C@H](N(CC2)C\C=C(/C)C)C3)C)C
InChI InChI=1S/C19H27NO/c1-13(2)7-9-20-10-8-19(4)14(3)18(20)11-15-5-6-16(21)12-17(15)19/h5-7,12,14,18,21H,8-11H2,1-4H3/t14-,18+,19+/m0/s1 Y Key:VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N Y
(صحت‌سنجی)

پنتازوسین داروی مخدری از گروه شبه‌تریاک‌هاست که به روش صنعتی تولید و برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده می‌شود. هر ۳۸ میلی‌گرم از این دارو قدرت ضد درد برابر با ۱۰ میلی‌گرم مرفین دارد.

عوارض جانبی پنتازوسین شبیه به مرفین است، با این تفاوت که احتمال بروز توهم و دیگر حالات روان‌تنی با آن بیشتر است.

تاریخچه

پتنتازوسین در دهه ۱۹۶۰ توسط شرکت استرلینگ دراگ در نیویورک تولید شد. اداره مواد غذایی و دارویی ایالات متحده آمریکا در سال ۱۹۶۷ سودمندی این دارو را تأیید کرد.

مشخصات

فرمول شیمیایی پنتازوسین C۱۹H۲۷NO است. از طریق ادرار دفع می‌شود و نیمه عمر آن حدود ۲ تا ۳ ساعت است.

نتیجه تحقیقی در دانشگاه مک‌گیل نشان می‌دهد که تأثیر درمانی پنتازوسین در زنان مو قرمز با دریافت مقدار کمتری نسبت به زنان غیر مو قرمز و مردان ظاهر می‌شود.

عوارض

اعصاب مرکزی: رخوت، سرگیجه، احساس سرخوشی ، توهمات، سردرد، بی خوابی، تحریک پذیری، لرزش، وزوز گوش، از دست دادن ارتباط فردی با محیط، اغتشاش شعور، حملات تشنجی، پارستزی، سنکوپ.

قلبی ـ عروقی: زیادی فشار خون، تاکیکاردی، شوک.

پوست: درماتیت، خارش، تعریق زیاد، سفتی بافت نرم (Soft tissue induration) گره و فرورفتگی پوستی (می توانند در محل تزریق بروز کنند)، اسکلروز شدید پوست، بافت زیر پوستی و عضلات لایه زیرین محل تزریق (در مواردی که از یک موضع به طور مکرر برای تزریق استفاده می شود).

دستگاه گوارش: یبوست، خشکی دهان، تهوع، استفراغ.

ادراری ـ تناسلی: احتباس ادرار.

توجه: در صورت بروز حساسیت مفرط، حملات تشنجی یا آریتمی قلبی، باید مصرف دارو قطع شود.

مسمومیت و درمان

تظاهرات بالینی: علائم مصرف بیش از حد پنتازوسین هیدروکلراید به دلیل فقدان تجربیات بالینی مشخص نشده است.

درمان: در صورت بروز مصرف بیش از حد دارو، تمام اقدامات حمایتی (تجویز اکسیژن، تزریق وریدی مایعات، داروهای تنگ کننده عروق)، در صورت لزوم، به عمل آید. تهویه مکانیکی در نظر گرفته شود. نالوکسون تزریقی یک آنتاگونیست مؤثر برای درمان ضعف تنفسی ناشی از پنتازوسین است.

منابع

• سایت دارونما

پانویس

• Wikipedia contributors، "Pentazocine،" Wikipedia، The Free Encyclopedia، http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentazocine&oldid=260231185 (accessed December ۲۹، ۲۰۰۸).