صفت مغلوب: تفاوت میان نسخهها
ویرایش و ویکیسازی موردی |
|||
خط ۶: | خط ۶: | ||
== وراثت == |
== وراثت == |
||
برخی بیماریهای ژنتیکی الگوی توارثی اتوزومال مغلوب دارند مانند بیماریهای متابولیک (بیماری |
برخی بیماریهای ژنتیکی الگوی توارثی اتوزومال مغلوب دارند مانند بیماریهای متابولیک (بیماری گوشه، [[فنیل کتونوریا]] و ...) [[آنمی فانکونی]] و ... ویژگی این نوع بیماریها عبارتند از: |
||
۱. به نسبت مساوی در فرزندان پسر و دختر احتمال بروز دارند. |
۱. به نسبت مساوی در فرزندان پسر و دختر احتمال بروز دارند. |
||
۲. اگر یکی از والدین مبتلا باشد حداکثر |
۲. اگر یکی از والدین مبتلا باشد حداکثر ۵۰٪ احتمال ابتلای فرزندان وجود دارد (صرفنظر از جهش و بروز). اگر والد بیمار هتروزیگوت باشد احتمال بیماری نوزادان یک چهارم است. |
||
۳. این نوع بیماریها اغلب متابولیک و نقص آنزیمی هستند و حاصل ازدواج فامیلی. |
۳. این نوع بیماریها اغلب متابولیک و نقص آنزیمی هستند و حاصل ازدواج فامیلی. |
||
خط ۱۶: | خط ۱۶: | ||
== جستارهای وابسته == |
== جستارهای وابسته == |
||
[[وراثت اتوزومال غالب]] |
[[وراثت اتوزومال غالب]] |
||
== منابع == |
== منابع == |
||
{{پانویس}} |
{{پانویس}} |
||
خط ۲۲: | خط ۲۳: | ||
|عنوان = Recessive trait |
|عنوان = Recessive trait |
||
|زبان = en |
|زبان = en |
||
|بازیابی = |
|بازیابی = اوت ۲۰۱۳ |
||
}} |
}} |
||
نسخهٔ ۱۳ نوامبر ۲۰۱۵، ساعت ۲۱:۵۶
ژن مغلوب در ژنتیک، آللی است که فنوتیپی را ایجاد میکند که تنها درصورت وجود ژنوتیپ همسان (هوموزیگوس) مشاهده میشود و هیچگاه در شرایط ناهمسان (هتروزیگوت) بارز نمیشود. به عبارت دیگر، به آللی که در نسل اول خود اثری از خود ظاهر نمیکند آلل مغلوب میگویند.
بهعنوان مثال، اگر فردی برای گروه خونیاش دارای دو آلل A و O باشد، گروه خونیِ وی A خواهد بود و فقط اگر هر دو آلل O باشند وی دارای گروه خونیِ O خواهد شد؛ بنابراین، آلل O نسبت به آلل A مغلوب است.
مندل، کشیش اتریشی، نخستین کسی بود که به بیان این نوع وراثت پرداخت. اگر آللهای یک صفت روی کروموزومهای اتوزوم باشند آن صفت وراثت اتوزومال دارد (یعنی به نسبت مساوی احتمال دارد به فرزندان صرفنظر از جنسیت به ارث برسد) وگرنه انتقال آن تابع جنسیت خواهد بود.
وراثت
برخی بیماریهای ژنتیکی الگوی توارثی اتوزومال مغلوب دارند مانند بیماریهای متابولیک (بیماری گوشه، فنیل کتونوریا و ...) آنمی فانکونی و ... ویژگی این نوع بیماریها عبارتند از:
۱. به نسبت مساوی در فرزندان پسر و دختر احتمال بروز دارند.
۲. اگر یکی از والدین مبتلا باشد حداکثر ۵۰٪ احتمال ابتلای فرزندان وجود دارد (صرفنظر از جهش و بروز). اگر والد بیمار هتروزیگوت باشد احتمال بیماری نوزادان یک چهارم است.
۳. این نوع بیماریها اغلب متابولیک و نقص آنزیمی هستند و حاصل ازدواج فامیلی.
جستارهای وابسته
منابع
مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «trait Recessive trait». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در اوت ۲۰۱۳.