هیستامین: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Rezabot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات: حذف میان‌ویکی موجود در ویکی‌داده: ۳۹ میان‌ویکی
FarbodBot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات ردهٔ همسنگ (۲۴) +املا+مرتب+تمیز (۴،۷): + رده:اتیل آمین
خط ۳۷: خط ۳۷:
| Appearance=
| Appearance=
| Density=
| Density=
| MeltingPt= 83.5 °C (182.3 °F)
| MeltingPt= 83.5 Â°C (182.3 Â°F)
| BoilingPt= 209.5 °C (409.1 °F)
| BoilingPt= 209.5 Â°C (409.1 Â°F)
| pK<sub>imidazole</sub> 6.04
| pK<sub>imidazole</sub> 6.04
| pK<sub>NH2</sub> 9.75
| pK<sub>NH2</sub> 9.75
خط ۵۷: خط ۵۷:


== تولید هیستامین ==
== تولید هیستامین ==
هیستامین در بدن از دکربوکسیلاسیون اسید آمینه [[هیستیدین]] ساخته می‌شود. آنزیم هیستیدین دکربوکسیلاز این واکنش را در حضور کوآنزیم فسفات پیریدوکسال انجام می‌دهد. هیستیدین از اسید آمینه های ضروری برای بدن است. منظور ازاسید آمینه های ضروری این است که آنها در بدن تولید نمی‌شود و باید از طریق مواد غذایی وارد بدن شود. هیستامین بوسیله آنزیم هیستامیناز تجزیه شده و به ایمیدازول استالدئید تبدیل می‌شود و نهایتا از طریق ادرار دفع می‌شود.
هیستامین در بدن از دکربوکسیلاسیون اسید آمینه [[هیستیدین]] ساخته می‌شود. آنزیم هیستیدین دکربوکسیلاز این واکنش را در حضور کوآنزیم فسفات پیریدوکسال انجام می‌دهد. هیستیدین از اسید آمینه های ضروری برای بدن است. منظور ازاسید آمینه های ضروری این است که آنها در بدن تولید نمی‌شود و باید از طریق مواد غذایی وارد بدن شود. هیستامین بوسیله آنزیم هیستامیناز تجزیه شده و به ایمیدازول استالدئید تبدیل می‌شود و نهایتاً از طریق ادرار دفع می‌شود.


== مکانیزم عمل ترشح هیستامین ==
== مکانیزم عمل ترشح هیستامین ==
خط ۶۴: خط ۶۴:
== گیرنده‌های هیستامین ==
== گیرنده‌های هیستامین ==
هیستامین در بدن چهار نوع گیرنده دارد که در سلولهای مختلف قرار دارند به عنوان مثال گیرنده نوع دو هیستامین در سلولهای مترشحه اسید معده دیده می‌شود.
هیستامین در بدن چهار نوع گیرنده دارد که در سلولهای مختلف قرار دارند به عنوان مثال گیرنده نوع دو هیستامین در سلولهای مترشحه اسید معده دیده می‌شود.
* گیرنده H1: در تاثیر هیستامین بر عضله صاف بویژه پاسخهای مرتبط با IgEدخیل است .

* گیرنده H2:این گیرنده در ترشح اسید بوسیله سلولهای پاریتال معده دخیل است . همچنین اثر محرک قلب دارد . سومین عملکرد آن کاهش آزاد سازی هیستامین از ماست سلهاست .
گیرنده H1: در تاثیر هیستامین بر عضله صاف بویژه پاسخهای مرتبط با IgEدخیل است .
* گیرندهH3:در سیستم عصبی مرکزی نقش آزاد سازی هیستامین از نرونهای پیش سیناپسی است ودر بخش محیطی یک گیرنده ناهمگن پیش سیناپسی است که بر آزاد سازی سایر ناقلهای عصبی تاثیر دارد.

* گیرنده H4: روی لکوسیت و ماست سلها وجود دارد ودر بروز واکنشهای کموتاکسی توسط آنها نقش دارد.
گیرنده H2:این گیرنده در ترشح اسید بوسیله سلولهای پاریتال معده دخیل است . همچنین اثر محرک قلب دارد . سومین عملکرد آن کاهش آزاد سازی هیستامین از ماست سلهاست .

گیرندهH3:در سیستم عصبی مرکزی نقش آزاد سازی هیستامین از نرونهای پیش سیناپسی است ودر بخش محیطی یک گیرنده ناهمگن پیش سیناپسی است که بر آزاد سازی سایر ناقلهای عصبی تاثیر دارد.

گیرنده H4: روی لکوسیت و ماست سلها وجود دارد ودر بروز واکنشهای کموتاکسی توسط آنها نقش دارد.


== [[آنتی‌هیستامین|آنتی‌هیستامینها]] ==
== [[آنتی‌هیستامین|آنتی‌هیستامینها]] ==
آنتی‌هیستامین‌ها (بلوک کننده‌های گیرنده نوع یک هیستامین ) یکی از مهمترین رده‌های دارویی هستند که در درمان بیماریهای مختلفی مانند [[آلرژی]]، [[تب یونجه]]، [[کهیر]]، [[آسم]] و [[سرماخوردگی]] استفاده می‌شوند. آنتی هیستامینهای قدیمیتر مانند [[دیفن هیدرامین]] و [[کلرفنیرامین]] اثرات خواب آلودگی نیز داشته اند که در آنتی هیستامینهای جدیدتر مانند [[لوراتادین]] و [[فکسوفنادین]] دیده نمیشود.
آنتی‌هیستامین‌ها (بلوک کننده‌های گیرنده نوع یک هیستامین ) یکی از مهمترین رده‌های دارویی هستند که در درمان بیماریهای مختلفی مانند [[آلرژی]]، [[تب یونجه]]، [[کهیر]]، [[آسم]] و [[سرماخوردگی]] استفاده می‌شوند. آنتی هیستامینهای قدیمیتر مانند [[دیفن هیدرامین]] و [[کلرفنیرامین]] اثرات خواب آلودگی نیز داشته‌اند که در آنتی هیستامینهای جدیدتر مانند [[لوراتادین]] و [[فکسوفنادین]] دیده نمی‌شود.


بلوک کننده‌های گیرنده نوع دو هیستامین مانند [[رانیتیدین]] و [[فاموتیدین]] در درمان [[اولسر پپتیک]] مصرف می‌شوند.
بلوک کننده‌های گیرنده نوع دو هیستامین مانند [[رانیتیدین]] و [[فاموتیدین]] در درمان [[اولسر پپتیک]] مصرف می‌شوند.
خط ۸۵: خط ۸۱:
{{پانویس}}
{{پانویس}}
* ویکی‌پدیای انگلیسی
* ویکی‌پدیای انگلیسی

{{داروهای هیستامین}}


{{پزشکی-خرد}}
{{پزشکی-خرد}}

{{داروهای هیستامین}}
[[رده:آمین‌های زیستی]]
[[رده:آمین‌های زیستی]]
[[رده:اتیل آمین]]
[[رده:انتقال‌دهنده‌های عصبی]]
[[رده:انتقال‌دهنده‌های عصبی]]
[[رده:ایمیدازول‌ها]]
[[رده:ایمیدازول‌ها]]

نسخهٔ ‏۲۲ ژوئن ۲۰۱۳، ساعت ۰۰:۲۷

هیستامین
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 51-45-6 ✔Y
پاب‌کم 774
کم‌اسپایدر 753 ✔Y
UNII 820484N8I3 ✔Y
KEGG D08040 ✔Y
MeSH Histamine
ChEBI CHEBI:18295 ✔Y
ChEMBL CHEMBL90 ✔Y
IUPHAR ligand 1204
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • n1cc(nc1)CCN

  • InChI=1S/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8) ✔Y
    Key: NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N ✔Y


    InChI=1/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)
    Key: NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYAP

خصوصیات
فرمول مولکولی C5H9N3
جرم مولی ۱۱۱٫۱۵ g mol−1
دمای ذوب 83.5 Â°C (182.3 Â°F)
دمای جوش 209.5 Â°C (409.1 Â°F)
انحلال‌پذیری در آب Easily soluble in cold water hot water[۱]
انحلال‌پذیری Easily soluble in methanol. Very slightly soluble in diethyl ether.[۱] Easily soluble in ethanol.
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

هیستامین (Histamine) یک آمین زیستی است که در واکنشهای ایمنی موضعی، تنظیم عملکرد فیزیولوژیک روده و به عنوان یک انتقال دهنده عصبی در سیستم عصبی موثر است.

فرایند آزاد شدن هیستامین به عنوان بخشی از پاسخ ایمنی فرد به پاتوژن‌های خارجی است که توسط بازوفیل‌ها تولید شده و توسط سلولهای ماست سل موجود در بافت همبند اطراف محل التهاب آزاد می‌شود.

هیستامین با افزایش نفوذپذیری مویرگ‌ها به گویچه‌های سفید خون و پروتئین‌های دیگر، به آنها اجازه می‌دهد برای دفاع در برابر مهاجمان خارجی در بافت آسیب دیده عملکرد مناسبی نشان دهند.

تولید هیستامین

هیستامین در بدن از دکربوکسیلاسیون اسید آمینه هیستیدین ساخته می‌شود. آنزیم هیستیدین دکربوکسیلاز این واکنش را در حضور کوآنزیم فسفات پیریدوکسال انجام می‌دهد. هیستیدین از اسید آمینه های ضروری برای بدن است. منظور ازاسید آمینه های ضروری این است که آنها در بدن تولید نمی‌شود و باید از طریق مواد غذایی وارد بدن شود. هیستامین بوسیله آنزیم هیستامیناز تجزیه شده و به ایمیدازول استالدئید تبدیل می‌شود و نهایتاً از طریق ادرار دفع می‌شود.

مکانیزم عمل ترشح هیستامین

پیوند آنتی بادی و ماده آلرژن نفوذپذیری غشای ماستوسیتها را تغییر می‌دهد و به یونهای کلسیم امکان می‌دهد که از محیط برون سلولی به محیط درون سلولی راه یابند. یونهای کلسیم که وارد سلول شدند عمل اگزوسیتوز گرانولهای داخل سلولی را تحریک میکنند. در نتیجه گرانولهای هیستامین‌دار به سطح سلول می‌رسند و با غشای پلاسمایی جوش می‌خورند و محتویات خود را به محیط برون سلولی می‌ریزند و هیستامین آزاد شده طی واکنشهایی باعث بروز التهاب و سایر علائم در موضع می‌شود.

گیرنده‌های هیستامین

هیستامین در بدن چهار نوع گیرنده دارد که در سلولهای مختلف قرار دارند به عنوان مثال گیرنده نوع دو هیستامین در سلولهای مترشحه اسید معده دیده می‌شود.

  • گیرنده H1: در تاثیر هیستامین بر عضله صاف بویژه پاسخهای مرتبط با IgEدخیل است .
  • گیرنده H2:این گیرنده در ترشح اسید بوسیله سلولهای پاریتال معده دخیل است . همچنین اثر محرک قلب دارد . سومین عملکرد آن کاهش آزاد سازی هیستامین از ماست سلهاست .
  • گیرندهH3:در سیستم عصبی مرکزی نقش آزاد سازی هیستامین از نرونهای پیش سیناپسی است ودر بخش محیطی یک گیرنده ناهمگن پیش سیناپسی است که بر آزاد سازی سایر ناقلهای عصبی تاثیر دارد.
  • گیرنده H4: روی لکوسیت و ماست سلها وجود دارد ودر بروز واکنشهای کموتاکسی توسط آنها نقش دارد.

آنتی‌هیستامینها

آنتی‌هیستامین‌ها (بلوک کننده‌های گیرنده نوع یک هیستامین ) یکی از مهمترین رده‌های دارویی هستند که در درمان بیماریهای مختلفی مانند آلرژی، تب یونجه، کهیر، آسم و سرماخوردگی استفاده می‌شوند. آنتی هیستامینهای قدیمیتر مانند دیفن هیدرامین و کلرفنیرامین اثرات خواب آلودگی نیز داشته‌اند که در آنتی هیستامینهای جدیدتر مانند لوراتادین و فکسوفنادین دیده نمی‌شود.

بلوک کننده‌های گیرنده نوع دو هیستامین مانند رانیتیدین و فاموتیدین در درمان اولسر پپتیک مصرف می‌شوند.

جستارهای وابسته

آنتی‌هیستامینها

منابع

  • ویکی‌پدیای انگلیسی