سندرم ژیلبرت: تفاوت میان نسخهها
جز ربات ردهٔ همسنگ (۲۴) +املا+مرتب+تمیز (۴،۷): + رده:کبدشناسی |
|||
خط ۱۴: | خط ۱۴: | ||
'''سندرم ژیلبرت''' {{به انگلیسی|Gilbert's syndrome}} یک بیماری خوشخیم مزمن است. در این اختلال [[کبد]] در دفع [[بیلی روبین]] به درستی عمل نمیکند و افزایش غلظت [[بیلی روبین]] در [[خون]] سبب زردی پوست میشود. |
'''سندرم ژیلبرت''' {{به انگلیسی|Gilbert's syndrome}} یک بیماری خوشخیم مزمن است. در این اختلال [[کبد]] در دفع [[بیلی روبین]] به درستی عمل نمیکند و افزایش غلظت [[بیلی روبین]] در [[خون]] سبب زردی پوست میشود. |
||
== متن عنوان == |
|||
سندرم ژیلبرت اختلالی شایع بوده که حدود ۷٪ جمعیت را مبتلا میسازد و عبارت است از افزایش غلظت بیلی روبین خون که به صورت زردی (بویژه در چشمها) خود را نشان میدهد. این بیماری در هر دو جنس و در تمام سنین دیده میشود اما تمایل چشمگیری به جنس مذکر دارد این نشانگان از تولد با فرد همراه است اما علایم آن ممکن است تا ۴۰-۲۰ سالگی آشکار نشوند. |
سندرم ژیلبرت اختلالی شایع بوده که حدود ۷٪ جمعیت را مبتلا میسازد و عبارت است از افزایش غلظت بیلی روبین خون که به صورت زردی (بویژه در چشمها) خود را نشان میدهد. این بیماری در هر دو جنس و در تمام سنین دیده میشود اما تمایل چشمگیری به جنس مذکر دارد این نشانگان از تولد با فرد همراه است اما علایم آن ممکن است تا ۴۰-۲۰ سالگی آشکار نشوند. |
||
بیماری "ژیلبرت" |
بیماری "ژیلبرت" بصورت اتوزوم غالب منتقل میشود. یعنی اگر یکی از والدین دارای این بیماری باشد احتمال انتقال [[ژن]] منفرد آن به هر کدام از فرزندان و بروز اثرات آن۵۰% است. این بیماری در واقع یک [[سندرم]] کاملاً خوشخیم است و [[آنزیمهای کبدی]] طبیعی هستند و در اکثر مواقع به طور اتفاقی در آزمایشات معمول پیدا میشود. |
||
== |
== منابع == |
||
{{پانویس}} |
|||
* «اصول طب داخلی هریسون: بیماریهای کبد، پانکراس و مجاری صفراوی». |
* «اصول طب داخلی هریسون: بیماریهای کبد، پانکراس و مجاری صفراوی». |
||
{{پزشکی-خرد}} |
{{پزشکی-خرد}} |
||
[[رده:بیماریهای کبد]] |
|||
[[رده:سندرومها]] |
[[رده:سندرومها]] |
||
[[رده: |
[[رده:کبدشناسی]] |
نسخهٔ ۲۲ ژوئن ۲۰۱۳، ساعت ۰۰:۰۷
سندرم ژیلبرت | |
---|---|
تخصص | پزشکی کبد، پزشکی خانواده |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | E۸۰.۴ |
آیسیدی-۹-سیام | 277.4 |
اُمیم | ۱۴۳۵۰۰ |
دادگان بیماریها | 5218 |
ئیمدیسین | med/۸۷۰ |
پیشنت پلاس | سندرم ژیلبرت |
سمپ | D005878 |
سندرم ژیلبرت (به انگلیسی: Gilbert's syndrome) یک بیماری خوشخیم مزمن است. در این اختلال کبد در دفع بیلی روبین به درستی عمل نمیکند و افزایش غلظت بیلی روبین در خون سبب زردی پوست میشود.
سندرم ژیلبرت اختلالی شایع بوده که حدود ۷٪ جمعیت را مبتلا میسازد و عبارت است از افزایش غلظت بیلی روبین خون که به صورت زردی (بویژه در چشمها) خود را نشان میدهد. این بیماری در هر دو جنس و در تمام سنین دیده میشود اما تمایل چشمگیری به جنس مذکر دارد این نشانگان از تولد با فرد همراه است اما علایم آن ممکن است تا ۴۰-۲۰ سالگی آشکار نشوند.
بیماری "ژیلبرت" بصورت اتوزوم غالب منتقل میشود. یعنی اگر یکی از والدین دارای این بیماری باشد احتمال انتقال ژن منفرد آن به هر کدام از فرزندان و بروز اثرات آن۵۰% است. این بیماری در واقع یک سندرم کاملاً خوشخیم است و آنزیمهای کبدی طبیعی هستند و در اکثر مواقع به طور اتفاقی در آزمایشات معمول پیدا میشود.
منابع
- «اصول طب داخلی هریسون: بیماریهای کبد، پانکراس و مجاری صفراوی».