سندرم ژیلبرت: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Addbot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات: انتقال 20 پیوند میان‌ویکی به d:q752216 در ویکی‌داده
FarbodBot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات ردهٔ همسنگ (۲۴) +املا+مرتب+تمیز (۴،۷): + رده:کبدشناسی
خط ۱۴: خط ۱۴:


'''سندرم ژیلبرت''' {{به انگلیسی|Gilbert's syndrome}} یک بیماری خوش‌خیم مزمن است. در این اختلال [[کبد]] در دفع [[بیلی روبین]] به درستی عمل نمی‌کند و افزایش غلظت [[بیلی روبین]] در [[خون]] سبب زردی پوست می‌شود.
'''سندرم ژیلبرت''' {{به انگلیسی|Gilbert's syndrome}} یک بیماری خوش‌خیم مزمن است. در این اختلال [[کبد]] در دفع [[بیلی روبین]] به درستی عمل نمی‌کند و افزایش غلظت [[بیلی روبین]] در [[خون]] سبب زردی پوست می‌شود.

== متن عنوان ==


سندرم ژیلبرت اختلالی شایع بوده که حدود ۷٪ جمعیت را مبتلا می‌سازد و عبارت است از افزایش غلظت بیلی روبین خون که به صورت زردی (بویژه در چشم‌ها) خود را نشان می‌دهد. این بیماری در هر دو جنس و در تمام سنین دیده می‌شود اما تمایل چشمگیری به جنس مذکر دارد این نشانگان از تولد با فرد همراه است اما علایم آن ممکن است تا ۴۰-۲۰ سالگی آشکار نشوند.
سندرم ژیلبرت اختلالی شایع بوده که حدود ۷٪ جمعیت را مبتلا می‌سازد و عبارت است از افزایش غلظت بیلی روبین خون که به صورت زردی (بویژه در چشم‌ها) خود را نشان می‌دهد. این بیماری در هر دو جنس و در تمام سنین دیده می‌شود اما تمایل چشمگیری به جنس مذکر دارد این نشانگان از تولد با فرد همراه است اما علایم آن ممکن است تا ۴۰-۲۰ سالگی آشکار نشوند.


بیماری "ژیلبرت" بصورت اتوزوم غالب منتقل می‌شود. یعنی اگر یکی از والدین دارای این بیماری باشد احتمال انتقال [[ژن]] منفرد آن به هر کدام از فرزندان و بروز اثرات آن۵۰% است. این بیماری در واقع یک [[سندرم]] کاملا خوش‌خیم است و [[آنزیمهای کبدی]] طبیعی هستند و در اکثر مواقع به طور اتفاقی در آزمایشات معمول پیدا می‌شود.
بیماری "ژیلبرت" بصورت اتوزوم غالب منتقل می‌شود. یعنی اگر یکی از والدین دارای این بیماری باشد احتمال انتقال [[ژن]] منفرد آن به هر کدام از فرزندان و بروز اثرات آن۵۰% است. این بیماری در واقع یک [[سندرم]] کاملاً خوش‌خیم است و [[آنزیمهای کبدی]] طبیعی هستند و در اکثر مواقع به طور اتفاقی در آزمایشات معمول پیدا می‌شود.


== منبع ==
== منابع ==
{{پانویس}}
* «اصول طب داخلی هریسون: بیماری‌های کبد، پانکراس و مجاری صفراوی».
* «اصول طب داخلی هریسون: بیماری‌های کبد، پانکراس و مجاری صفراوی».


{{پزشکی-خرد}}
{{پزشکی-خرد}}


[[رده:بیماری‌های کبد]]
[[رده:سندروم‌ها]]
[[رده:سندروم‌ها]]
[[رده:بیماری‌های کبد]]
[[رده:کبدشناسی]]

نسخهٔ ‏۲۲ ژوئن ۲۰۱۳، ساعت ۰۰:۰۷

سندرم ژیلبرت
تخصصپزشکی کبد، پزشکی خانواده ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰E۸۰.۴
آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام277.4
اُمیم۱۴۳۵۰۰
دادگان بیماری‌ها5218
ئی‌مدیسینmed/۸۷۰
پیشنت پلاسسندرم ژیلبرت
سمپD005878

سندرم ژیلبرت (به انگلیسی: Gilbert's syndrome) یک بیماری خوش‌خیم مزمن است. در این اختلال کبد در دفع بیلی روبین به درستی عمل نمی‌کند و افزایش غلظت بیلی روبین در خون سبب زردی پوست می‌شود.

سندرم ژیلبرت اختلالی شایع بوده که حدود ۷٪ جمعیت را مبتلا می‌سازد و عبارت است از افزایش غلظت بیلی روبین خون که به صورت زردی (بویژه در چشم‌ها) خود را نشان می‌دهد. این بیماری در هر دو جنس و در تمام سنین دیده می‌شود اما تمایل چشمگیری به جنس مذکر دارد این نشانگان از تولد با فرد همراه است اما علایم آن ممکن است تا ۴۰-۲۰ سالگی آشکار نشوند.

بیماری "ژیلبرت" بصورت اتوزوم غالب منتقل می‌شود. یعنی اگر یکی از والدین دارای این بیماری باشد احتمال انتقال ژن منفرد آن به هر کدام از فرزندان و بروز اثرات آن۵۰% است. این بیماری در واقع یک سندرم کاملاً خوش‌خیم است و آنزیمهای کبدی طبیعی هستند و در اکثر مواقع به طور اتفاقی در آزمایشات معمول پیدا می‌شود.

منابع

  • «اصول طب داخلی هریسون: بیماری‌های کبد، پانکراس و مجاری صفراوی».