TLR9

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
TLR9
معین‌کننده‌ها
AliasesTLR9, CD289, toll like receptor 9
شناسه‌های بیرونیOMIM: 605474 HomoloGene: 68126 GeneCards: TLR9
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_017442 NM_138688، NM_017442

n/a

RefSeq (پروتئین)

NP_059138

n/a

موقعیت (UCSC)n/an/a
جستجوی PubMed[۱]n/a
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human

'گیرندهٔ ناقوسی‌شکل ۹ (انگلیسی: Toll-like receptor 9) که با نامِ «CD289» هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «TLR9» کدگذاری می‌شود.[۲]

این مولکول، یکی از اعضای خانوادهٔ گیرنده‌های ناقوسی‌شکل (TLR) و یکی از گیرنده‌های مهم در دستگاه ایمنی است که بر سطح سلول‌های دندریتیک، سلول‌های کشنده طبیعی و سایر سلول‌های پردازنده آنتی‌ژن است.[۲] TLR9 ترجیحاً به دی‌ان‌ای باکتری‌ها و ویروس‌ها متصل شده و سبب فعال‌سازی مجموعه‌ای از سیگنال‌های سلولی می‌شود که آغازکنندهٔ پاسخ سیتوکینی التهابی هستند.[۳][۴] بیماری سرطان، عفونت‌ها و آسیب بافتی همگی می‌توانند بیان و فعالیت TLR9 را تحتِ تأثیر قرار دهند.[۴][۵][۶][۷][۸]

TLR9 یکی از عوامل مهم در بیماری‌های خودایمنی هستند و هم‌اکنون پژوهش‌های گسترده‌ای برای ساخت و تولید آگونیست و آنتاگونیست صناعی آن، جهت تنظیم فرایند التهاب خودایمنی در حالِ انجام است.[۷][۹]

نقش و عملکرد[ویرایش]

به‌طور کلی خانوادهٔ گیرنده‌های ناقوسی‌شکل (TLR) نقش بسیار مهمی در شناسایی آنتی‌ژن‌ها و فعال‌شدنِ دستگاه ایمنی ذاتی دارند. مولکول TLR9 توسط سی‌پی‌جی اولیگودئوکسی‌نوکلئوتید غیرمتیله در دی‌ان‌ای فعال می‌شود و پس از آن، از شبکه آندوپلاسمی حرکت کرده و به دستگاه گلژی و لیزوزوم‌ها می‌رود و در آنجا با MYD88، تعامل پروتئین-پروتئین می‌کند که پروتئین اولیه در ایجاد سیگنالینگ سلولی است.[۳]

بیان ژنی در عفونت با ویروس‌های سرطان‌زا[ویرایش]

بیان ژنی TLR9 در سرطان‌های گوناگون، تغییراتی دارد.[۳] مثلاً در سرطان پستان و سرطان کلیه، بیان ژنی آن کاهش می‌یابد. در این سرطان‌ها، هرچه سطح TLR9 بالاتر باشد، عواقب سرطان بهتر خواهد بود. بالعکس در سرطان پروستات، هرچه سطح TLR9 بالاتر باشد، نتیجهٔ نهایی بدتر است. با آنکه نتایج پژوهش‌های انجام شده گاهی بسیار متفاوت از یکدیگر بوده، اما آنچه مشخص است، این است که بیان ژنی TLR9، سرعت رشد و قدرت تهاجمی سلول‌های سرطانی را در کل، افزایش می‌دهد.[۳]

ویروس پاپیلوم انسانی، که در صورتِ عدم درمان ممکن است منجر به سرطان دهانه رحم شود،[۳] بیانِ TLR9 را در کراتینوسیت‌ها کاهش داده و تولید اینترلوکین ۸ را مهار می‌کند.

ویروس هپاتیت بی بیانِ TLR9 را در سلول‌های دندریتیک و لنفوسیت‌های بی کاهش داده و تولید اینترلوکین ۶ و اینترفرون آلفا را متوقف می‌کند.[۳]

اپشتین بار ویروس نیز چون سایر ویروس‌های سرطان‌زا، بیانِ TLR9 را در لنفوسیت‌های بی کاهش داده و منجر به مهار تولید اینترلوکین ۶ و فاکتور نکروز توموری آلفا می‌گردد.[۳]

ویروس‌های خانوادهٔ پولیوما هم بیانِ TLR9 را درکراتینوسیت‌ها کم می‌کنند و اجازه نمی‌دهند اینترلوکین ۸ و اینترلوکین ۶ ساخته شوند.[۳]

اهمیت بالینی در التهاب[ویرایش]

این مولکول پروتئینی در بیماری «لوپوس منتشر» و «اریتم گرهی لپروزوم» (ENL) نقش مهمی ایفا می‌کند.[۶][۷] کاهش TLR9 سبب شعله‌وریِ و تشدید بیماری لوپوس شده و تعداد سلول‌های دندریتیک را کاهش می‌دهد.[۷] TLR9 در بیماری «اریتم گرهی لپروزوم» (ENL) نقش معکوسی دارد و هرچه بالاتر باشد، بیماری شدید می‌شود.[۶]

بیماری‌های خودایمنی تیروئیدی هم با افزایش بیان TLR9 بر روی سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی در ارتباط هستند.[۹]

نقش آن در سلامتی قلب[ویرایش]

همان‌طور که ذکر شد، پاسخ‌های التهابی وابسته به TLR9 به واسطهٔ سی‌پی‌جی اولیگودئوکسی‌نوکلئوتید غیرمتیله موجود در دی‌ان‌ای میتوکندری‌ها فعال می‌شوند.[۱۰][۱۱] گاهی این پدیده از طریق فرایندهای پیچیده‌ای ممکن است منجر به پاسخ‌های التهابی در قلب شود. پژوهش‌گران ثابت کرده‌اند که TLR9 در سلامت قلب افرادی که دچار سکته قلبی شده‌اند نقش دارد.[۸]

نقش احتمالی در ایمونوتراپی[ویرایش]

هم‌اینک مطالعات و آزمایش‌هایی در زمینهٔ ایمونوتراپی با استفاده از تجویز یک قطعه اولیگونوکلئوتید صناعی دی‌ان‌ای که حاوی موتیف CpG باشد، در حال انجام است. از این روش در درمانِ آسم،[۱۲] تحریک دستگاه ایمنی برای جنگ با سلول‌های سرطانی[۱۳] و سایر عوامل بیماری‌زا و به‌عنوان ادجوان در واکسن‌ها استفاده خواهد شد.[۱۴]

برخی از آگونیست‌های TLR9 جهت درمان سرطان‌های توپُر پیشرفته[۱۵] و به‌ویژه ملانوما در مرحلهٔ کارآزمایی بالینی هستند.[۱۶][۱۷][۱۸]

منابع[ویرایش]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ Du X, Poltorak A, Wei Y, Beutler B (September 2000). "Three novel mammalian toll-like receptors: gene structure, expression, and evolution". European Cytokine Network. 11 (3): 362–71. PMID 11022119.
  3. ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ ۳٫۳ ۳٫۴ ۳٫۵ ۳٫۶ ۳٫۷ Martínez-Campos C, Burguete-García AI, Madrid-Marina V (February 2017). "Role of TLR9 in Oncogenic Virus-Produced Cancer". Viral Immunology. doi:10.1089/vim.2016.0103. PMID 28151089.
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ Notley CA, Jordan CK, McGovern JL, Brown MA, Ehrenstein MR (February 2017). "DNA methylation governs the dynamic regulation of inflammation by apoptotic cells during efferocytosis". Scientific Reports. 7: 42204. doi:10.1038/srep42204. PMC 5294421. PMID 28169339.
  5. "Entrez Gene: TLR9 toll-like receptor 9".
  6. ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ Dias AA, Silva CO, Santos JP, Batista-Silva LR, Acosta CC, Fontes AN, Pinheiro RO, Lara FA, Machado AM, Nery JA, Sarno EN, Pereira GM, Pessolani MC (September 2016). "DNA Sensing via TLR-9 Constitutes a Major Innate Immunity Pathway Activated during Erythema Nodosum Leprosum". Journal of Immunology. 197 (5): 1905–13. doi:10.4049/jimmunol.1600042. PMID 27474073.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ ۷٫۲ ۷٫۳ Christensen SR, Shupe J, Nickerson K, Kashgarian M, Flavell RA, Shlomchik MJ (September 2006). "Toll-like receptor 7 and TLR9 dictate autoantibody specificity and have opposing inflammatory and regulatory roles in a murine model of lupus". Immunity. 25 (3): 417–28. doi:10.1016/j.immuni.2006.07.013. PMID 16973389.
  8. ۸٫۰ ۸٫۱ Omiya S, Omori Y, Taneike M, Protti A, Yamaguchi O, Akira S, Shah AM, Nishida K, Otsu K (December 2016). "Toll-like receptor 9 prevents cardiac rupture after myocardial infarction in mice independently of inflammation". American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 311 (6): H1485–H1497. doi:10.1152/ajpheart.00481.2016. PMC 5206340. PMID 27769998.
  9. ۹٫۰ ۹٫۱ Peng S, Li C, Wang X, Liu X, Han C, Jin T, Liu S, Zhang X, Zhang H, He X, Xie X, Yu X, Wang C, Shan L, Fan C, Shan Z, Teng W (December 2016). "Increased Toll-Like Receptors Activity and TLR Ligands in Patients with Autoimmune Thyroid Diseases". Frontiers in Immunology. 7: 578. doi:10.3389/fimmu.2016.00578. PMC 5145898. PMID 28018345.
  10. Oka T, Hikoso S, Yamaguchi O, Taneike M, Takeda T, Tamai T, Oyabu J, Murakawa T, Nakayama H, Nishida K, Akira S, Yamamoto A, Komuro I, Otsu K (May 2012). "Mitochondrial DNA that escapes from autophagy causes inflammation and heart failure". Nature. 485 (7397): 251–5. doi:10.1038/nature10992. PMC 3378041. PMID 22535248.
  11. Nakayama H, Otsu K (November 2013). "Translation of hemodynamic stress to sterile inflammation in the heart". Trends in Endocrinology and Metabolism. 24 (11): 546–53. doi:10.1016/j.tem.2013.06.004. PMID 23850260.
  12. Kline JN (July 2007). "Eat dirt: CpG DNA and immunomodulation of asthma". Proceedings of the American Thoracic Society. 4 (3): 283–8. doi:10.1513/pats.200701-019AW. PMC 2647631. PMID 17607014.
  13. Thompson JA, Kuzel T, Bukowski R, Masciari F, Schmalbach T (July 2004). "Phase Ib trial of a targeted TLR9 CpG immunomodulator (CPG 7909) in advanced renal cell carcinoma (RCC)". Journal of Clinical Oncology, 2004 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition). 22 (14S).
  14. Klinman DM (2006). "Adjuvant activity of CpG oligodeoxynucleotides". International Reviews of Immunology. 25 (3–4): 135–54. doi:10.1080/08830180600743057. PMID 16818369.
  15. MOLOGEN AG: First patient recruited in combination study with lefitolimod and Yervoy. July 2016
  16. "Dynavax Presents Updated Data for SD-101 in Combination with KEYTRUDA(R) (pembrolizumab) Highlighting an ORR in 7 out of 7 Patients Naive to an Anti-PD-1 or Anti-PD-L1 Therapy (NASDAQ:DVAX)". investors.dynavax.com. Retrieved 2017-06-06.
  17. Intratumoral IMO-2125 in combination with ipilimumab demonstrating an ORR of 44% in melanoma patients refractory to anti-PD1 therapy vs 10-13% response rate with ipilimumab monotherapy
  18. U.S. FDA Grants Fast Track Designation for Idera Pharmaceuticals’ IMO-2125 in Combination with Ipilimumab for Treatment of PD-1 Refractory Metastatic Melanoma

پیوند به بیرون[ویرایش]