K_ir2.6

مجرای یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم, زیرخانوادهٔ جی، عضو ۱۸
مجرای یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم, زیرخانوادهٔ جی، عضو ۱۸
شناساگرها
نماد	KCNJ18
آنتره	100134444
HUGO	39080
میراث مندلی در انسان	613236
RefSeq	NM_001194958
یونی‌پورت	B7U540
اطلاعات دیگر
جایگاه	Chr. 17 p11.2

K_ir2.6 که با نام مجرای ۱۸ یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «KCNJ18» کُدگذاری می‌شود.^[۱] این پروتئین متعلق به خانوادهٔ مجراهای یک‌سوکنندهٔ روبه‌داخلِ یون پتاسیم است.

عملکرد[ویرایش]

این مجراها، پتانسیل استراحت را در سلول‌های تحریک‌پذیر حفظ کرده و در قطبی شدن دوباره سلول (repolarization) به دنبال دیپولاریزاسیون یا تخلیهٔ الکتریکی آن مؤثرند. این پروئین بیشتر در سلول‌های ماهیچهٔ اسکلتی بیان می‌شوند و رونویسی ژنی آن توسط هورمون‌های تیروئیدی کنترل می‌گردد.^[۱]

اهمیت بالینی[ویرایش]

جهش در ژن «KCNJ18» با بروز فلج دوره‌ای تیروتوکسیک در ارتباط است.^[۱]

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ Ryan DP, da Silva MR, Soong TW, et al. (January 2010). "Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis". Cell. 140 (1): 88–98. doi:10.1016/j.cell.2009.12.024. PMC 2885139. PMID 20074522.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Kir2.6». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ اکتبر ۲۰۲۱.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Ryan-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ Ryan DP, da Silva MR, Soong TW, et al. (January 2010). "Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis". Cell. 140 (1): 88–98. doi:10.1016/j.cell.2009.12.024. PMC 2885139. PMID 20074522.

[۱]