KAT5

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
KAT5
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرKAT5, ESA1, HTATIP, HTATIP1, PLIP, TIP, TIP60, ZC2HC5, cPLA2, lysine acetyltransferase 5, NEDFASB
شناسه‌های بیرونیOMIM: 601409 MGI: 1932051 HomoloGene: 100661 GeneCards: KAT5
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_006388، NM_182709، NM_182710، XM_006718421، XM_047426252، XM_047426253 NM_001206833، NM_006388، NM_182709، NM_182710، XM_006718421، XM_047426252، XM_047426253

NM_001199248، NM_001199249، NM_178637، XM_006531860، NM_001362370، NM_001362371، NM_001362372، NR_155544 NM_001199247، NM_001199248، NM_001199249، NM_178637، XM_006531860، NM_001362370، NM_001362371، NM_001362372، NR_155544

RefSeq (پروتئین)

NP_006379، NP_874368، NP_874369، XP_006718484 NP_001193762، NP_006379، NP_874368، NP_874369، XP_006718484

NP_001186177، NP_001186178، NP_848752، XP_006531922، XP_006531923، NP_001349299، NP_001349300، NP_001349301 NP_001186176، NP_001186177، NP_001186178، NP_848752، XP_006531922، XP_006531923، NP_001349299، NP_001349300، NP_001349301

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 5.65 – 5.66 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

هیستون استیل‌تراتسفراز KAT5 (انگلیسی: Histone acetyltransferase KAT5) که با نام‌های HTATIP و TIP60 هم شناخته می‌شود، یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «KAT5» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵]

این پروتئین عضوی از خانوادهٔ بزرگ هیستون استیل‌ترانسفرازهاست (HATs) که نقش مهمی در بازآرایی کروماتین، رونویسی ژنی و سایر فرایندهای هسته‌ای ایفا می‌کنند. پروتئین KAT5 از طریق دخالت در ترارسانی پیام، در بازسازی دی‌ان‌ای و آپوپتوز نقش دارد. وقوع پیرایش دگرسان در این ژن سبب ایجاد چندین نسخهٔ متفاوت از رونویسی ژنی می‌گردد.[۵]

اهمیت بالینی[ویرایش]

سرطان[ویرایش]

پروتئین KAT5 در ترمیم دی‌ان‌ای و افزایش سطح سرکوب‌کننده‌های سلول‌های سرطانی همچون پی۵۳ نقش دارد. این پروتئین همچنین با بدخیمی‌ها و متاستازهای آنان مرتبط است.[۶]

پژوهش‌ها نشان داده‌است که KAT5 در تشدید اثر شیمی‌درمانی نقش دارد و به همین سبب ممکن است به‌طور بالقوه در درمان‌های ترکیبی به‌کار رود.[۹]

البته این مولکول همیشه خاصیت ضد سرطانی ندارد. گاهی اوقات فعالیت پروتئین‌های ویروس‌های سرطان‌زا همچون ویروس تی-لنفوتروپیک انسانی را تشدید می‌کند که منجر به لنفوم و سرطان خون می‌شود.[۱۱] KAT5 همچنین با ویروس پاپیلوم انسانی تعامل دارد که در بروز سرطان دهانه رحم مؤثر است.[۱۲]

برخی پروتئین‌های تقویت‌شونده توسط KAT5 نیز در بروز سرطان نقش دارند. مثلاً پروتئین E2F1 در ایجاد ملانومای متاستازدهنده مؤثر است.[۱۳]

اچ‌آی‌وی[ویرایش]

پروتئین KAT5 به ترانس‌اکتیواتور TAT در اچ‌آی‌وی متصل شده و به تکثیر و ازدیاد آنها کمک می‌کند.[۱۴]

تعامل مولکولی[ویرایش]

پروتئین KAT5 با مولکول‌های زیر تعامل پروتئین-پروتئین دارد:

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024926 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Kamine J, Elangovan B, Subramanian T, Coleman D, Chinnadurai G (Feb 1996). "Identification of a cellular protein that specifically interacts with the essential cysteine region of the HIV-1 Tat transactivator". Virology. 216 (2): 357–66. doi:10.1006/viro.1996.0071. PMID 8607265.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ "Entrez Gene: HTATIP HIV-1 Tat interacting protein, 60kDa".
  6. ۶٫۰ ۶٫۱ Chen G, Cheng Y, Tang Y, Martinka M, Li G (Nov 2012). "Role of Tip60 in human melanoma cell migration, metastasis, and patient survival". The Journal of Investigative Dermatology. 132 (11): 2632–41. doi:10.1038/jid.2012.193. PMID 22673729.
  7. Chevillard-Briet M, Quaranta M, Grézy A, Mattera L, Courilleau C, Philippe M, Mercier P, Corpet D, Lough J, Ueda T, Fukunaga R, Trouche D, Escaffit F (Apr 2014). "Interplay between chromatin-modifying enzymes controls colon cancer progression through Wnt signaling". Human Molecular Genetics. 23 (8): 2120–31. doi:10.1093/hmg/ddt604. PMID 24287617.
  8. Van Den Broeck A, Nissou D, Brambilla E, Eymin B, Gazzeri S (Feb 2012). "Activation of a Tip60/E2F1/ERCC1 network in human lung adenocarcinoma cells exposed to cisplatin". Carcinogenesis. 33 (2): 320–5. doi:10.1093/carcin/bgr292. PMID 22159227.
  9. ۹٫۰ ۹٫۱ ۹٫۲ Ravichandran, Priyadarshini; Ginsburg, Daniel (April 2015). "Tip60 Overexpression Exacerbates Chemotherapeutic Drug Treatment in Breast, Pancreatic, and Lung Cancer Cell Lines". The FASEB Journal. 29: Supplement 725.21. doi:10.1096/fasebj.29.1_supplement.725.21 (inactive 2019-12-11). {{cite journal}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)CS1 maint: DOI inactive as of دسامبر 2019 (link)
  10. Sakuraba K, Yokomizo K, Shirahata A, Goto T, Saito M, Ishibashi K, Kigawa G, Nemoto H, Hibi K (Jan 2011). "TIP60 as a potential marker for the malignancy of gastric cancer". Anticancer Research. 31 (1): 77–9. PMID 21273583.
  11. Awasthi S, Sharma A, Wong K, Zhang J, Matlock EF, Rogers L, Motloch P, Takemoto S, Taguchi H, Cole MD, Lüscher B, Dittrich O, Tagami H, Nakatani Y, McGee M, Girard AM, Gaughan L, Robson CN, Monnat RJ, Harrod R (Jul 2005). "A human T-cell lymphotropic virus type 1 enhancer of Myc transforming potential stabilizes Myc-TIP60 transcriptional interactions". Molecular and Cellular Biology. 25 (14): 6178–98. doi:10.1128/MCB.25.14.6178-6198.2005. PMC 1168837. PMID 15988028.
  12. Hong S, Dutta A, Laimins LA (Apr 2015). "The acetyltransferase Tip60 is a critical regulator of the differentiation-dependent amplification of human papillomaviruses". Journal of Virology. 89 (8): 4668–75. doi:10.1128/JVI.03455-14. PMC 4442364. PMID 25673709.
  13. Alla V, Engelmann D, Niemetz A, Pahnke J, Schmidt A, Kunz M, Emmrich S, Steder M, Koczan D, Pützer BM (Jan 2010). "E2F1 in melanoma progression and metastasis". Journal of the National Cancer Institute. 102 (2): 127–33. doi:10.1093/jnci/djp458. PMID 20026813.
  14. Kamine J, Elangovan B, Subramanian T, Coleman D, Chinnadurai G (Feb 1996). "Identification of a cellular protein that specifically interacts with the essential cysteine region of the HIV-1 Tat transactivator". Virology. 216 (2): 357–66. doi:10.1006/viro.1996.0071. PMID 8607265.
  15. Gaughan L, Logan IR, Cook S, Neal DE, Robson CN (Jul 2002). "Tip60 and histone deacetylase 1 regulate androgen receptor activity through changes to the acetylation status of the receptor". The Journal of Biological Chemistry. 277 (29): 25904–13. doi:10.1074/jbc.M203423200. PMID 11994312.
  16. Lee HJ, Chun M, Kandror KV (May 2001). "Tip60 and HDAC7 interact with the endothelin receptor a and may be involved in downstream signaling". The Journal of Biological Chemistry. 276 (20): 16597–600. doi:10.1074/jbc.C000909200. PMID 11262386.
  17. Xiao H, Chung J, Kao HY, Yang YC (Mar 2003). "Tip60 is a co-repressor for STAT3". The Journal of Biological Chemistry. 278 (13): 11197–204. doi:10.1074/jbc.M210816200. PMID 12551922.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

پیوند به بیرون[ویرایش]