گلوکاگونوما

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید نسخه‌ای قدیمی از صفحه‌است که توسط Fatranslator (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۲۸ ژانویهٔ ۲۰۲۰، ساعت ۰۸:۰۰ ویرایش شده است. این نسخه ممکن است تفاوت‌های عمده‌ای با نسخهٔ فعلی بدارد.

گلوکاگونوما
تخصصسرطان‌شناسی ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

گلوکاگونوما (به انگلیسی: Glucagonoma) یک تومور نادر سلول‌های آلفای لوزالمعده است که منجر به تولید بیش از حد هورمون گلوکاگون می‌شود. تومورهای سلولهای آلفا معمولاً همراه با سندرم گلوکاگونوما دیده می‌شوند.

علائم و نشانه‌ها

تولید بیش از حد این هورمون پپتیدی (گلوکاگون) منجر به افزایش قند خون از طریق فعال شدن فرایندهای آنابولیک و کاتابولیک بدن، از جمله گلوکونئوژنز و تجزیه و تحلیل چربی می‌شود. گلوکونئوژنز تولید گلوکز از پروتئین و اسیدهای آمینه می‌باشد. تجزیه و تحلیل چربی‌ها نیز افزایش می‌یابد. نتیجه این می‌شود که سطح بالایی از گلوکاگون، کاهش سطح خونی اسیدهای آمینه و کاهش تعداد گلبول‌های قرمز خون همراه با اسهال و کاهش وزن تا ۱۵ کیلوگرم را در بیمار می‌شود مشاهده کرد.[نیازمند منبع]

علت

اگر چه علت این بیماری ناشناخته است، عوامل ژنتیکی نقش مهمی در برخی از موارد بازی می‌کند. سابقه خانوادگی نئوپلازی متعدد نوع یک غدد درون ریز می‌تواند عامل خطر باشد. این تومورها معمولاً بدخیم هستند.[۱]

تشخیص

سرم خونی گلوکاگون با غلظت ۱۰۰۰ pg/میلی لیتر یا بیشتر نشان دهنده گلوکاگونوما می‌باشد. (محدوده نرمال بین ۵۰ تا 200 pg/mL می‌باشد).[۲]

در CBC می‌توان علائم کم خونی را مشاهده کرد.

موقعیت تومور را می‌توان به وسیله ابزارهای رادیوگرافی از جمله آنژیوگرافی، سی تی اسکن، ام آر آی یا پت اسکن مشخص نمود.

درمان

تنها راه درمان برای گلوکاگونوما جراحی و برداشتن کامل تومور ست.

منابع

  1. Medline Plus, accessed 4 August 2017.
  2. Goldman, Lee, and Ausiello Dennis. Cecil Textbook of Medicine. Philadelphia: Saunders, 2004.