۴-تولوئن سولفونیل کلرید

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
۴-تولوئن سولفونیل کلرید
P-Toluenesulfonyl chloride structure.svg
Tosyl-chloride-3D-vdW.png
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 98-59-9 ✔Y
پاب‌کم 160808444
کم‌اسپایدر 7119 ✔Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C7H7ClO2S
جرم مولی 190.65 g/mol
شکل ظاهری White solid
دمای ذوب 65-69 °C
دمای جوش
‎134 °C at 10 mmHg
انحلال‌پذیری در آب hydrolysis
خطرات
خطرات اصلی releases acid
لوزی آتش
Flammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gasReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogenSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
1
3
0
نقطه اشتعال 128 °C
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

۴-تولوئن سولفونیل کلرید (به انگلیسی: 4-Toluenesulfonyl chloride) با فرمول شیمیایی C7H7ClO2S یک ترکیب آلی شیمیایی بد بو با شناسه پاب‌کم 8452 است. که جرم مولی آن ۱۹۰٫۶۵ گرم بر مول می‌باشد. شکل ظاهری این ترکیب، جامد سفید است.

این ترکیب آلی یک واکنش‌گر ناب است و در سنتز آلی مواد کاربرد گسترده‌ای دارد.[۱] و به صورت اختصاری TsCl یا TosCl از آن یاد می‌شود؛ که از تولوئن مشتق شده و شامل یک گروه عملکردی سولفونیل کلرید (-SO2Cl) می‌باشد.

یکی از کاربرد های توسیل کلرید تبدیل برخی از گروه های عاملی به گروه های ترک کننده ی بهتر است.

برای مثال گروه عاملی OH را به گروه عاملیه TsO که گروه ترک کننده ی بهتری است تبدیل میکند.

منابع[ویرایش]

  1. Whitaker, D. T.; Whitaker, K. S.; Johnson, C. R.; Haas, J. (2006). "p-Toluenesulfonyl Chloride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley. doi:10.1002/047084289X.rt136.pub2.