گیرنده فاس

FAS
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1DDF, 3EWT, 3EZQ, 3THM, 3TJE, 2NA7
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	FAS, ALPS1A, APO-1, APT1, CD95, FAS1, FASTM, TNFRSF6, Fas cell surface death receptor
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 134637 MGI: 95484 HomoloGene: 27 GeneCards: FAS
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۱۹ (موش)
پایان	34,327,772 bp
الگوی گسترش RNA
	; ; ; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• kinase binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • transmembrane signaling receptor activity; • signal transducer activity; • identical protein binding; • tumor necrosis factor-activated receptor activity; • tumor necrosis factor binding; • calmodulin binding; • signaling receptor activity;
ترکیبات سلولی	• CD95 death-inducing signaling complex; • membrane; • extracellular region; • cell surface; • extracellular exosome; • integral component of membrane; • پوسته یاخته; • integral component of plasma membrane; • external side of plasma membrane; • کمپلکس علامت‌دهنده القا مرگ; • لیپید رفت; • سیتوزول; • nuclear body; • میتوکندری;
فرایند زیستی	• renal system process; • activation-induced cell death of T cells; • tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; • T cell homeostasis; • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • cellular response to mechanical stimulus; • ساعت زیستی; • apoptotic signaling pathway; • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway; • regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • GO:0097285 مرگ برنامه‌ریزی‌شده یاخته; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway; • spleen development; • negative thymic T cell selection; • regulation of lymphocyte differentiation; • necroptotic signaling pathway; • motor neuron apoptotic process; • inflammatory response; • regulation of myeloid cell differentiation; • protein homooligomerization; • response to toxic substance; • B cell mediated immunity; • neuron apoptotic process; • positive regulation of protein homooligomerization; • cellular response to lithium ion; • positive regulation of lymphocyte apoptotic process; • negative regulation of apoptotic process; • GO:0046730، GO:0046737، GO:0046738، GO:0046736 پاسخ ایمنی; • بیان ژن; • cellular response to hyperoxia; • negative regulation of B cell activation; • response to glucocorticoid; • extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • inflammatory cell apoptotic process; • immunoglobulin production; • GO:0072468 ورارسانی پیام; • hepatocyte apoptotic process; • response to lipopolysaccharide; • extrinsic apoptotic signaling pathway; • regulation of apoptotic process; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of cell population proliferation; • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • multicellular organism development; • extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • positive regulation of protein phosphorylation; • regulation of stress-activated MAPK cascade; • cellular response to amino acid starvation; • Fas signaling pathway; • positive regulation of apoptotic signaling pathway; • positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway; • GO:0034622 protein-containing complex assembly;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	355
	14102
	ENSG00000026103
	ENSMUSG00000024778
	P25445
	P25446
	NM_152871، NM_152872، NM_152873، NM_152874، NM_152875، NM_152876، NM_152877، NR_028033، NR_028034، NR_028035، NR_028036، XM_006717819، XM_011539764، XM_011539765، XM_011539766، XM_011539767، NM_001320619، NR_135313، NR_135314، NR_135315، XM_047425178، XM_047425179، XM_047425180 NM_000043، NM_152871، NM_152872، NM_152873، NM_152874، NM_152875، NM_152876، NM_152877، NR_028033، NR_028034، NR_028035، NR_028036، XM_006717819، XM_011539764، XM_011539765، XM_011539766، XM_011539767، NM_001320619، NR_135313، NR_135314، NR_135315، XM_047425178، XM_047425179، XM_047425180
	NM_007987، XM_011247141 NM_001146708، NM_007987، XM_011247141
	NP_001307548، NP_690610، NP_690611، XP_006717882، XP_011538066، XP_011538067، XP_011538068، XP_011538069 NP_000034، NP_001307548، NP_690610، NP_690611، XP_006717882، XP_011538066، XP_011538067، XP_011538068، XP_011538069
	NP_032013، XP_011245443 NP_001140180، NP_032013، XP_011245443
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

گیرنده فاس (انگلیسی: Fas receptor) که با نام‌های دیگری همچون «آنتی‌ژن ۱ آپوپتوز» (APO-1 یا APT)، «عضو ۶ ابرخانوادهٔ گیرنده‌های فاکتور نکروز تومور» (TNFRSF6) و همچنین «CD95» شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «FAS» کُد می‌شود.^[۴]^[۵]

این پروتئین یک «گیرندهٔ مرگ» بر سطح سلول‌هاست که منجر به مرگ برنامه‌ریزی‌شدهٔ سلول یا آپوپتوز می‌شود. ژن سازندهٔ این پروتئین در انسان بر روی کروموزوم ۱۰ و در موش بر روی کروموزوم ۱۹ قرار دارد.

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024778 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Lichter P, Walczak H, Weitz S, Behrmann I, Krammer PH (September 1992). "The human APO-1 (APT) antigen maps to 10q23, a region that is syntenic with mouse chromosome 19". Genomics. 14 (1): 179–80. doi:10.1016/S0888-7543(05)80302-7. PMID 1385299.
↑ Inazawa J, Itoh N, Abe T, Nagata S (November 1992). "Assignment of the human Fas antigen gene (Fas) to 10q24.1". Genomics. 14 (3): 821–2. doi:10.1016/S0888-7543(05)80200-9. PMID 1385309.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Fas receptor». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۴ دسامبر ۲۰۱۷.

بیشتر بخوانید[ویرایش]

Nagata S (1997). "Apoptosis by death factor". Cell. 88 (3): 355–65. doi:10.1016/S0092-8674(00)81874-7. PMID 9039262.
Cascino I, Papoff G, Eramo A, Ruberti G (2004). "Soluble Fas/Apo-1 splicing variants and apoptosis". Front. Biosci. 1: d12–8. doi:10.2741/A112. PMID 9159204.
Uckun FM (1998). "Bruton's tyrosine kinase (BTK) as a dual-function regulator of apoptosis". Biochem. Pharmacol. 56 (6): 683–91. doi:10.1016/S0006-2952(98)00122-1. PMID 9751072.
Krammer PH (2000). "CD95's deadly mission in the immune system". Nature. 407 (6805): 789–95. doi:10.1038/35037728. PMID 11048730.
Siegel RM, Chan FK, Chun HJ, Lenardo MJ (2001). "The multifaceted role of Fas signaling in immune cell homeostasis and autoimmunity". Nat. Immunol. 1 (6): 469–74. doi:10.1038/82712. PMID 11101867.
Yonehara S (2003). "Death receptor Fas and autoimmune disease: from the original generation to therapeutic application of agonistic anti-Fas monoclonal antibody". Cytokine Growth Factor Rev. 13 (4–5): 393–402. doi:10.1016/S1359-6101(02)00024-2. PMID 12220552.
Choi C, Benveniste EN (2004). "Fas ligand/Fas system in the brain: regulator of immune and apoptotic responses". Brain Res. Brain Res. Rev. 44 (1): 65–81. doi:10.1016/j.brainresrev.2003.08.007. PMID 14739003.
Poppema S, Maggio E, van den Berg A (2004). "Development of lymphoma in Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) and its relationship to Fas gene mutations". Leuk. Lymphoma. 45 (3): 423–31. doi:10.1080/10428190310001593166. PMID 15160902.

پیوند به بیرون[ویرایش]

FAS Receptor در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024778 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1385299-4] Lichter P, Walczak H, Weitz S, Behrmann I, Krammer PH (September 1992). "The human APO-1 (APT) antigen maps to 10q23, a region that is syntenic with mouse chromosome 19". Genomics. 14 (1): 179–80. doi:10.1016/S0888-7543(05)80302-7. PMID 1385299.

[pmid1385309-5] Inazawa J, Itoh N, Abe T, Nagata S (November 1992). "Assignment of the human Fas antigen gene (Fas) to 10q24.1". Genomics. 14 (3): 821–2. doi:10.1016/S0888-7543(05)80200-9. PMID 1385309.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]