گولیموماب
 | |
| پادتن مونوکلونال | |
|---|---|
| گونه | Whole antibody |
| منبع | انسان |
| هدف | TNFα |
| داده‌های بالینی | |
| نام‌های تجاری | Simponi |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a610010 |
| داده‌ها |
|
| روش مصرف دارو | تزریق زیرجلدی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.226.360 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C6530H10068N1752O2026S۴۴ |
| جرم مولی | 147 یکای جرم اتمی g·mol−1 |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
گولیموماب (به انگلیسی: CNTO 148) (Golimumab) آنتی بادی مونوکلونال انسانی است که به عنوان یک داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی استفاده می‌شود و با نام تجاری Simponi به بازار عرضه شده است. گولیموماب عامل نکروز تومور آلفا (TNF آلفا) را هدف قرار می‌دهد، یک مولکول عامل التهاب[۱] و از این رو یک «مهارکننده TNF» است.
گولیموماب توسط Centocor توسعه داده شد و در کانادا و ایالات متحده به عنوان یک درمان زیر جلدی به صورت ماهیانه برای بزرگسالان مبتلا به آرتریت روماتوئید، آرتریت پسوریاتیک، و اسپوندیلیت انکیلوزان متوسط تا شدید فعال مورد تایید قرار گرفت.
در همان سال، جانسون و جانسون، شرکت مادر Centocor، همچنین تایید سازمان پزشکی اروپا (EMEA) را برای استفاده از گولیموماب به عنوان یک درمان برای آرتریت روماتوئید، آرتریت پسوریاتیک و اسپوندیلیت انکیلوزان دریافت کرد. گولیموماب توسط شرکت مرک، در اروپا به بازار عرضه شده، و در انتظار داوری نهایی بین J & J و مرک می‌باشد.
کارآزمایی‌های بالینی[ویرایش]
آزمایش‌های بزرگ کنترل شدهٔ دو سو کور تصادفی در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید نشان داده‌اند که گولیموماب در ترکیب با متوترکسات مؤثر تر از متوترکسات به تنهایی بوده است.
پانویس[ویرایش]
- ↑ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council – Golimumab بایگانی‌شده در ۲۰ فوریه ۲۰۱۲ توسط Wayback Machine, American Medical Association.