کلوبن‌پروپیت

کلوبن‌پروپیت
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: IND ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[3-(3H-imidazol-4-yl)propylsulfanyl]formamidine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	145231-45-4;
پاب‌کم CID	2790;
IUPHAR/BPS	1223;
کم‌اسپایدر	2688;
UNII	RKU631JF4H;
ChEMBL	ChEMBL14690;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3043738 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C14H17ClN4S
جرم مولی	۳۰۸٫۸۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C1=CC(=CC=C1CN=C(N)SCCCC2=CN=CN2)Cl;

کلوبن‌پروپیت (انگلیسی: Clobenpropit) یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H₃ است. ^[۱] این دارو از راه تحریک آزادسازی GABA در سلول‌های مغز در شرایط آزمایشگاهی، دارای اثرات محافظتی عصبی است.^[۲]

منابع

↑ Sahlholm K, Nilsson J, Marcellino D, Fuxe K, Arhem P (2007). "The human histamine H3 receptor couples to GIRK channels in Xenopus oocytes". European Journal of Pharmacology. 567 (3): 206–210. doi:10.1016/j.ejphar.2007.04.032. PMID 17537431.
↑ Dai H, Fu Q, Shen Y, Hu W, Zhang Z, Timmerman H, Leurs R, Chen Z (2007). "The histamine H3 receptor antagonist clobenpropit enhances GABA release to protect against NMDA-induced excitotoxicity through the cAMP/protein kinase A pathway in cultured cortical neurons". European Journal of Pharmacology. 563 (1–3): 117–123. doi:10.1016/j.ejphar.2007.01.069. PMID 17350613.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Clobenpropit». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۸ ژانویه ۲۰۲۵.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid17537431-1] Sahlholm K, Nilsson J, Marcellino D, Fuxe K, Arhem P (2007). "The human histamine H3 receptor couples to GIRK channels in Xenopus oocytes". European Journal of Pharmacology. 567 (3): 206–210. doi:10.1016/j.ejphar.2007.04.032. PMID 17537431.

[2] Dai H, Fu Q, Shen Y, Hu W, Zhang Z, Timmerman H, Leurs R, Chen Z (2007). "The histamine H3 receptor antagonist clobenpropit enhances GABA release to protect against NMDA-induced excitotoxicity through the cAMP/protein kinase A pathway in cultured cortical neurons". European Journal of Pharmacology. 563 (1–3): 117–123. doi:10.1016/j.ejphar.2007.01.069. PMID 17350613.

[۱]

[۲]