کروموزوم ۱۶ (انسان)
| کروموزوم ۱۶ (انسان) | |
|---|---|
 جفت کروموزوم ۱۶ انسان (پس از ظاهر کردن یا گیمساسازی).
. یکی از پدر، و یکی از مادر. | |
| ویژگی‌ها | |
| طول(جفت باز) | 90,338,345 bp |
| تعداد ژن | ۱٬۵۳۵ |
| نوع | اتوزوم |
| میان‌پار | میان‌پار [۱] |
| شناسه‌ها | |
| RefSeq | NC_000016 |
| ژن‌بانک | CM000678 |
کروموزوم ۱۶ (انسان)، یکی از ۲۳ جفت کروموزوم در انسان است. انسان‌ها به طور معمول دو نسخه از این کروموزوم را در سلول‌های خود دارند. کروموزوم ۱۶ از بیش از ۹۰ میلیون جفت باز (اجزای تشکیل‌دهندهٔ دی‌ان‌ای) تشکیل یافته و در برگیرندهٔ تنها ۳ درصد از کل دی‌ان‌ای در سلول‌های انسان‌است.
در فوریه ۲۰۱۰، سبب تازه‌ای برای عارضهٔ چاقی بر پایهٔ ریزحذف بر روی کروموزوم ۱۶ اعلام شد. این آگاهی ممکن است در حدود ۱٪ از موارد چاقی را توضیح دهد.
شناسایی هویت ژن‌ها در هر کروموزوم یکی از زمینه‌های فعال در پژوهش‌های ژنتیکی است. پژوهش‌گران از روش‌های مختلفی برای پیش‌بینی تعداد ژن در هر کروموزوم استفاده می‌کنند، از این رو، شمار تخمینی ژن‌ها در هر کروموزوم همیشه یک‌سان نیست. دانشمندان بر این باورند که کروموزوم ۱۶ می‌تواند در بر گیرندهٔ بین ۸۵۰ و ۱۲۰۰ ژن یا بیشتر باشد. (تخمین تازه‌تر شمار ژن‌های این کروموزوم در جعبه اطلاعات ثبت است).
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ "Table 2.3: Human chromosome groups". Human Molecular Genetics (2nd ed.). Garland Science. 1999.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Chromosome 16 (human)». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۸ ژانویه ۲۰۱۷.