پیش‌نویس:Bone morphogenetic protein

پروتئین های ریخت زایی استخوان (BMPs) گروهی از عوامل رشد هستند که به عنوان سايتوکاين و همچنین مولدِ سوخت وساز شناخته می شوند..^[۱] در اصل با تواناییِ تشکیلِ استخوان و غضروف کشف شدند، BMPs در حال حاضر یک گروه از پیام های اساسیِ ریخت زایی برای سازماندهیِ ساختار بافت در سراسر بدن در نظر گرفته می شوند.^[۲] عملکرد مهم پیام های BMP در فیزیولوژی با اختلال در پیام رسانی BMP در فرآیندهای پاتولوژیک، تأکید می شود. بیماری های سرطانی اغلب شامل از دست دادنِ عملکردِ تنظیمیِ سیستمِ پیام رسانی BMP می باشد. عدم وجود BMP، برای مثال،یک عامل مهم در پیشرفت سرطان روده بزرگ است^[۳] و در مقابل فعالیت بیش از حد از پیام رسانیِ BMP موجب التهاب مری ناشی از رفلاکس و در نهایت باعث مری بارت و توسعه ی آدنوکارسینوما در بخش یروگزيمال دستگاه گوارش خواهد شد.^[۴]

BMPs نوترکيب انسانی (rhBMPs) در برنامه های کاربردی ارتوپدی مانند اتصالات ستون فقرات، استخوان های شکسته ی جوش نخورده و جراحی دهان مورد استفاده قرار می گیرد. rhBMP-2 و rhBMP-7 توسط اداره ی غذا و داروی آمریکا (FDA) برای برخی از استفاده ها تایید شده است. rhBMP-2 نسبت به سایر BMPs باعث رشد بیش از حد استخوان شده و به طور گسترده ای خارج از برچسب مورد استفاده قرار می گیرد.

رده:پروتئین ریخت‌زایی استخوان رده:پروتئین‌ها رده:زیست‌شناسی تکاملی جانور رده:فاکتورهای رشد

↑ Reddi AH, Reddi A (2009). "Bone morphogenetic proteins (BMPs): from morphogens to metabologens". Cytokine & Growth Factor Reviews. 20 (5–6): 341–2. doi:10.1016/j.cytogfr.2009.10.015. PMID 19900831.
↑ Bleuming SA, He XC, Kodach LL, Hardwick JC, Koopman FA, Ten Kate FJ, van Deventer SJ, Hommes DW, Peppelenbosch MP, Offerhaus GJ, Li L, van den Brink GR (Sep 2007). "Bone morphogenetic protein signaling suppresses tumorigenesis at gastric epithelial transition zones in mice". Cancer Research. 67 (17): 8149–55. doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-4659. PMID 17804727.
↑ Kodach LL, Wiercinska E, de Miranda NF, Bleuming SA, Musler AR, Peppelenbosch MP, Dekker E, van den Brink GR, van Noesel CJ, Morreau H, Hommes DW, Ten Dijke P, Offerhaus GJ, Hardwick JC (May 2008). "The bone morphogenetic protein pathway is inactivated in the majority of sporadic colorectal cancers". Gastroenterology. 134 (5): 1332–41. doi:10.1053/j.gastro.2008.02.059. PMID 18471510.
↑ Milano F, van Baal JW, Buttar NS, Rygiel AM, de Kort F, DeMars CJ, Rosmolen WD, Bergman JJ, VAn Marle J, Wang KK, Peppelenbosch MP, Krishnadath KK (Jun 2007). "Bone morphogenetic protein 4 expressed in esophagitis induces a columnar phenotype in esophageal squamous cells". Gastroenterology. 132 (7): 2412–21. doi:10.1053/j.gastro.2007.03.026. PMID 17570215.

[1] Reddi AH, Reddi A (2009). "Bone morphogenetic proteins (BMPs): from morphogens to metabologens". Cytokine & Growth Factor Reviews. 20 (5–6): 341–2. doi:10.1016/j.cytogfr.2009.10.015. PMID 19900831.

[2] Bleuming SA, He XC, Kodach LL, Hardwick JC, Koopman FA, Ten Kate FJ, van Deventer SJ, Hommes DW, Peppelenbosch MP, Offerhaus GJ, Li L, van den Brink GR (Sep 2007). "Bone morphogenetic protein signaling suppresses tumorigenesis at gastric epithelial transition zones in mice". Cancer Research. 67 (17): 8149–55. doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-4659. PMID 17804727.

[3] Kodach LL, Wiercinska E, de Miranda NF, Bleuming SA, Musler AR, Peppelenbosch MP, Dekker E, van den Brink GR, van Noesel CJ, Morreau H, Hommes DW, Ten Dijke P, Offerhaus GJ, Hardwick JC (May 2008). "The bone morphogenetic protein pathway is inactivated in the majority of sporadic colorectal cancers". Gastroenterology. 134 (5): 1332–41. doi:10.1053/j.gastro.2008.02.059. PMID 18471510.

[4] Milano F, van Baal JW, Buttar NS, Rygiel AM, de Kort F, DeMars CJ, Rosmolen WD, Bergman JJ, VAn Marle J, Wang KK, Peppelenbosch MP, Krishnadath KK (Jun 2007). "Bone morphogenetic protein 4 expressed in esophagitis induces a columnar phenotype in esophageal squamous cells". Gastroenterology. 132 (7): 2412–21. doi:10.1053/j.gastro.2007.03.026. PMID 17570215.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]