پروتئین کیناز بی

AKT3
AKT3
شناساگرها
نماد	AKT3
آنتره	۱۰۰۰۰
HUGO	۳۹۳
میراث مندلی در انسان	۶۱۱۲۲۳
RefSeq	NM_181690
یونی‌پورت	Q9Y243
اطلاعات دیگر
جایگاه	Chr. 1 q۴۳-۴۴

AKT2
AKT2
	Crystal structure of Akt-2-inhibitor complexes.
شناساگرها
نماد	AKT2
آنتره	۲۰۸
HUGO	۳۹۲
میراث مندلی در انسان	۱۶۴۷۳۱
RefSeq	NM_001626
یونی‌پورت	P31751
اطلاعات دیگر
جایگاه	Chr. 19 q۱۳٫۱-۱۳٫۲

AKT1
AKT1
	Ribbon Representation of crystal structure of Akt-1-inhibitor complexes.
شناساگرها
نماد	AKT1
آنتره	۲۰۷
HUGO	۳۹۱
میراث مندلی در انسان	۱۶۴۷۳۰
RefSeq	NM_005163
یونی‌پورت	P31749
اطلاعات دیگر
جایگاه	Chr. 14 q۳۲٫۳۲-۳۲٫۳۳

پروتئین کیناز بی (انگلیسی: Protein kinase B) که با نام Akt هم شناخته می‌شود، یک پروتئین کیناز اختصاصی سرین/ترئونین است که نقش مهمی در چندین فرایند سلولی نظیر سوخت‌وساز گلوکز، آپوپتوز، رشد سلولی، رونویسی ژنتیکی و کوچ سلولی ایفا می‌کند.

افزایش فعالیت Akt با بروز بسیاری از بدخیمی‌های سرطانی از جمله لوسمی حاد مغز استخوان (AML) در ارتباط است.

داروهای مهارکنندهٔ Akt نیز اخیراً جهت درمان برخی سرطان‌ها همچون نوروبلاستوما مورد توجه واقع شده‌است و پژوهش‌هایی در زمینهٔ تولید و بکارگیریِ این گروه از داروها در جریان است.

انواع[ویرایش]

AKT1: از طریق جلوگیری از آپوپتوز، در بقای سلولی نقش دارد. این پروتئین نخستین بار به‌عنوان آنکوژن در ویروس «AKT8» کشف شد.^[۳]
AKT2: یک مولکول مهم سلولی در «مسیر سیگنال‌دهی انسولین» است و جهت انتقال گلوکز لازم است.
AKT3: نقش آن هنوز به‌طور دقیق مشخص نشده‌است اما بیشتر در مغز بیان می‌شود. موش‌هایی که این پروتئین را ندارند، مغز کوچکی دارند.^[۴]

منابع[ویرایش]

↑ پی‌دی‌بی 3MV5; Freeman-Cook KD, Autry C, Borzillo G, Gordon D, Barbacci-Tobin E, Bernardo V, Briere D, Clark T, Corbett M, Jakubczak J, Kakar S, Knauth E, Lippa B, Luzzio MJ, Mansour M, Martinelli G, Marx M, Nelson K, Pandit J, Rajamohan F, Robinson S, Subramanyam C, Wei L, Wythes M, Morris J (June 2010). "Design of selective, ATP-competitive inhibitors of Akt". J. Med. Chem. 53 (12): 4615–22. doi:10.1021/jm1003842. PMID 20481595.
↑ پی‌دی‌بی 3D0E; Heerding DA, Rhodes N, Leber JD, Clark TJ, Keenan RM, Lafrance LV, Li M, Safonov IG, Takata DT, Venslavsky JW, Yamashita DS, Choudhry AE, Copeland RA, Lai Z, Schaber MD, Tummino PJ, Strum SL, Wood ER, Duckett DR, Eberwein D, Knick VB, Lansing TJ, McConnell RT, Zhang S, Minthorn EA, Concha NO, Warren GL, Kumar R (September 2008). "Identification of 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(3S)-3-piperidinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol (GSK690693), a novel inhibitor of AKT kinase". J. Med. Chem. 51 (18): 5663–79. doi:10.1021/jm8004527. PMID 18800763.
↑ Staal SP, Hartley JW, Rowe WP (July 1977). "Isolation of transforming murine leukemia viruses from mice with a high incidence of spontaneous lymphoma". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 74 (7): 3065–7. doi:10.1073/pnas.74.7.3065. PMC 431413. PMID 197531.
↑ Yang ZZ, Tschopp O, Baudry A, Dümmler B, Hynx D, Hemmings BA (April 2004). "Physiological functions of protein kinase B/Akt". Biochem. Soc. Trans. 32 (Pt 2): 350–4. doi:10.1042/BST0320350. PMID 15046607.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Protein kinase B». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۶ ژانویه ۲۰۱۸.

بیشتر بخوانید[ویرایش]

Los M, Maddika S, Erb B, Schulze-Osthoff K (May 2009). "Switching Akt: from survival signaling to deadly response". BioEssays. 31 (5): 492–5. doi:10.1002/bies.200900005. PMC 2954189. PMID 19319914.
Quaresma AJ, Sievert R, Nickerson JA (2013). "Regulation of mRNA export by the PI3 kinase/AKT signal transduction pathway". Mol. Biol. Cell. 24 (8): 1208–21. doi:10.1091/mbc.E12-06-0450. PMC 3623641. PMID 23427269.

پیوند به بیرون[ویرایش]

Proto-Oncogene Proteins c-akt در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

این یک مقالهٔ خرد آنزیم ، پروتئین یا زیست‌مولکول است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid_20481595-1] پی‌دی‌بی 3MV5; Freeman-Cook KD, Autry C, Borzillo G, Gordon D, Barbacci-Tobin E, Bernardo V, Briere D, Clark T, Corbett M, Jakubczak J, Kakar S, Knauth E, Lippa B, Luzzio MJ, Mansour M, Martinelli G, Marx M, Nelson K, Pandit J, Rajamohan F, Robinson S, Subramanyam C, Wei L, Wythes M, Morris J (June 2010). "Design of selective, ATP-competitive inhibitors of Akt". J. Med. Chem. 53 (12): 4615–22. doi:10.1021/jm1003842. PMID 20481595.

[pmid_18800763-2] پی‌دی‌بی 3D0E; Heerding DA, Rhodes N, Leber JD, Clark TJ, Keenan RM, Lafrance LV, Li M, Safonov IG, Takata DT, Venslavsky JW, Yamashita DS, Choudhry AE, Copeland RA, Lai Z, Schaber MD, Tummino PJ, Strum SL, Wood ER, Duckett DR, Eberwein D, Knick VB, Lansing TJ, McConnell RT, Zhang S, Minthorn EA, Concha NO, Warren GL, Kumar R (September 2008). "Identification of 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(3S)-3-piperidinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol (GSK690693), a novel inhibitor of AKT kinase". J. Med. Chem. 51 (18): 5663–79. doi:10.1021/jm8004527. PMID 18800763.

[pmid197531-3] Staal SP, Hartley JW, Rowe WP (July 1977). "Isolation of transforming murine leukemia viruses from mice with a high incidence of spontaneous lymphoma". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 74 (7): 3065–7. doi:10.1073/pnas.74.7.3065. PMC 431413. PMID 197531.

[pmid15046607-4] Yang ZZ, Tschopp O, Baudry A, Dümmler B, Hynx D, Hemmings BA (April 2004). "Physiological functions of protein kinase B/Akt". Biochem. Soc. Trans. 32 (Pt 2): 350–4. doi:10.1042/BST0320350. PMID 15046607.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]