بکلومتازون: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
جز ربات ردهٔ همسنگ (۲۳) +مرتب(۳.۷): + رده:کلریدهای آلی |
قلی زادگان (بحث | مشارکتها) بدون خلاصۀ ویرایش |
||
خط ۱: | خط ۱: | ||
{{Drugbox |
|||
| Verifiedfields = changed |
|||
| verifiedrevid = 459526640 |
|||
| IUPAC_name = (8''S'',9''R'',10''S'',11''S'',13''S'',14''S'',16''S'',17''R'')-9-chloro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-[2-(propionyloxy)acetyl]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-17-yl propionate |
|||
| image = Beclometasone dipropionate.png |
|||
| width = 200 |
|||
<!--Clinical data--> |
|||
| tradename = |
|||
| Drugs.com = {{drugs.com|international|beclometasone-dipropionate}} |
|||
| pregnancy_AU = B3 |
|||
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --> |
|||
| pregnancy_category = |
|||
| legal_AU = S2 |
|||
| legal_CA = <!-- / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII --> |
|||
| legal_UK = POM |
|||
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V --> |
|||
| routes_of_administration = Oral & nasal inhalation, topical |
|||
<!--Pharmacokinetic data--> |
|||
| bioavailability = Converted to beclometasone-17-monopropionate (17-BMP) during absorption |
|||
| protein_bound = 87% of 17-BMP to albumin and transcortin |
|||
| metabolism = By [[esterase]] enzymes found in most tissues |
|||
| elimination_half-life = 2.8 hours |
|||
| excretion = ? |
|||
<!--Identifiers--> |
|||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} |
|||
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} |
|||
| CAS_number = 5534-09-8 |
|||
| ATC_prefix = A07 |
|||
| ATC_suffix = EA07 |
|||
| ATC_supplemental = {{ATC|D07|AC15}}, {{ATC|R01|AD01}}, {{ATC|R03|BA01}} |
|||
| PubChem = 21700 |
|||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}} |
|||
| DrugBank = DB00394 |
|||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
| ChemSpiderID = 20396 |
|||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
| UNII = 5B307S63B2 |
|||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ChEBI = 3002 |
|||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} |
|||
| ChEMBL = 1200500 |
|||
<!--Chemical data--> |
|||
| C=28 | H=37 | Cl=1 | O=7 |
|||
| molecular_weight = 521.042 g/mol |
|||
| smiles = O=C(OCC(=O)[C@]3(OC(=O)CC)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(Cl)[C@@]/1(\C(=C/C(=O)\C=C\1)CC[C@H]4[C@@H]2C[C@@H]3C)C)C)CC |
|||
| InChI = 1/C28H37ClO7/c1-6-23(33)35-15-22(32)28(36-24(34)7-2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)10-11-25(17,4)27(19,29)21(31)14-26(20,28)5/h10-11,13,16,19-21,31H,6-9,12,14-15H2,1-5H3/t16-,19-,20-,21-,25-,26-,27-,28-/m0/s1 |
|||
| InChIKey = KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCBO |
|||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChI = 1S/C28H37ClO7/c1-6-23(33)35-15-22(32)28(36-24(34)7-2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)10-11-25(17,4)27(19,29)21(31)14-26(20,28)5/h10-11,13,16,19-21,31H,6-9,12,14-15H2,1-5H3/t16-,19-,20-,21-,25-,26-,27-,28-/m0/s1 |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N |
|||
}} |
|||
'''بکلومتازون''' {{انگلیسی|Beclometasone}} |
'''بکلومتازون''' {{انگلیسی|Beclometasone}} |
||
نسخهٔ ۱ دسامبر ۲۰۱۲، ساعت ۰۷:۵۹
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral & nasal inhalation, topical |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Converted to beclometasone-17-monopropionate (17-BMP) during absorption |
پیوند پروتئینی | 87% of 17-BMP to albumin and transcortin |
متابولیسم | By esterase enzymes found in most tissues |
نیمهعمر حذف | 2.8 hours |
دفع | ? |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.024.442 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C28H37ClO7 |
جرم مولی | 521.042 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
بکلومتازون (به انگلیسی: Beclometasone)
رده درمانی: داروهای کورتیکواستروئید
اشکال دارویی: اسپری و پماد
موارد مصرف
بکلومتازون جهت درمان درمان آسم ، آلرژی مانند رینیت و سینوزیت آلرژیک به کار میرود.
مکانیسم اثر
جایگزینی کورتیکواستروئیدها، کورتیکواستروئیدها از عرض غشای سلولی عبور کرده و با گیرنده های اختصاصی سیتوپلاسمی کمپلکس شده، وارد هسته سلول می شوند و به DNA ( کروماتین ) متصل و موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت پروتئین های مختلف آنزیمهای خاصی را تحریک می کنند.
عوارض جانبی
با مصرف این فراوردهاحتمال بروز سرفه ، کاندیدیاز ، خشونت صدا ، سردرد ، احتقان بینی ، آلرژِی و عوارض سیستمیک کورتونها وجود دارد.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷