ژنوتیپ: تفاوت میان نسخه‌ها
جز ویرایش Afsane jafari (بحث) واگردانده شد به آخرین تغییری که Ebrambot انجام داده بود |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
[[Image:Punnett square mendel flowers.svg|thumb|right|300px|Here the relation between genotype and phenotype is illustrated, using a [[Punnett square]], for the character of petal colour in pea. The letters B and b represent genes for colour and the pictures show the resultant flowers.]] |
|||
به کل یا قسمتی از اطلاعات [[ژنتیک]]ی یک فرد '''ژنوتیپ''' گفته می‌شود. به عبارتی دیگر، ژنوتیپ ساختار [[آلل]]ی [[ژن]]های فرد است. |
|||
ساختار ژنتیکی یک سلول ، یک ارگانیسم، و یایک فرد( آرایش آللی ) را ژنوتیپ گویند، که معمولا روی یک فرد خاص مورد بررسی قرار می گیرد. <ref>[http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=8472 Genotype definition - Medical Dictionary definitions]</ref> به عنوان مثال ، ژن CFTR انسان ، پروتئینی را کد می کند که یون های کلریدرا در غشای سلولی حمل می کنند ، که می تواند به صورت حالت طبیعی ژن یعنی غالب باشد (A)، و یا به صورت یک ژن جهش یافته و مغلوب (َa) باشد. با دریافت دو آلل مغلوب و به کمک فیبروز کیستیک افراد از یکدیگر تشخیص داده می شوند. |
|||
به طور کلی به این نتیجه رسیدند که ژنوتیپ به ارث برده شده ، عوامل اپی ژنتیک منتقل شده ، و عوامل غیر ارثی مثل عوامل زیست محیطی به تنوع فنوتیپ ا فراد کمک می کند. |
|||
جهش های غیر ارثی DNA به عنوان نمایشی از ژنوتیپ فرد درنظر گرفته نشده است. از این رو ، دانشمندان و پزشکان گاهی اوقات به عنوان مثال در مورد ژنوتیپ یک سرطان خاص صحبت می کنند ،که ژنوتیپ این بیماری مجزا از بحث ژنوتیپ بیمار است . |
|||
ژنوتیپ یک فرد با توالی ژنوم فرد تفاوت دارد . ژنوتیپ به طور معمول دلالت بر اندازه گیری میزانی تفاوت یک فرد در یک گروه از افراد و یا یک گونه دارد . بنابراین به طور معمول، یک نفر با مراجعه به ژنوتیپ ا فراد و با توجه به یک ژن خاص مورد توجه در افراد دارای کروموسومهایی چند برابر تعداد اصلی، پی می برند به اینکه فرد دارای چه ترکیبی از آلل ها می باشد (رجوع کنید به هموزیگوت هتروزیگوت). در قانون ژنتیک ژنوتیپ یک ارگانیسم را به عنوان مثال با Bb نشان می دهند. (B- ژنوتیپ غالب و b-ژنوتیپ مغلوب) |
|||
تمایز بین ژنوتیپ و فنوتیپ معمولا هنگام مطالعه نژاد خانواده برای برخی بیماری های ارثی و یا شرایط خاص ، برای مثال هموفیلی بررسی می شود. با توجه به دیپلویید بودن انسان و بیشتر حیوانات ، دو آلل برای هر ژن وجود دارد. این آلل ها می توانند شبیه باشند (هموزیگوت) و یا متفاوت باشند ( هتروزیگوت) ، که به افراد بستگی دارد. با یک آلل غالب صرف نظر از آلل دوم به فرزندان صفت غالب به ارث می رسد . |
|||
در مورد صفت زالی با یک آلل مغلوب (aa)، فنوتیپ بستگی به آلل دیگر دارد (AA,Aa,aA) .اگر فرد مبتلا با یک فرد هتروزیگوتAa , aA) وهمچنین حامل) جفت گیری کند با احتمال 50-50 فرزندی زال خواهند داشت . اگر یک هتروزیگوت با هتروزیگوت دیگری جفت شوند ، 75 ٪ از فرزندان سالم هستند و تنها به احتمال 25 ٪ ژن بروز می کند. یک هموزیگوت غالب (AA) فردی است که فنوتیپ سالم وبدون خطربرای تولید فرزندان طبیعی دارد . |
|||
یک فرد هموزیگوت مغلوب فنوتیپی غیر طبیعی دارد که ژن غیر طبیعی خود را به فرزندانش انتقال می دهد. |
|||
بیمای هموفیلی، وابسته به جنس است بنابراین ژن آن روی کروموزوم X حمل می شود. زن فقط می تواند یک حامل باشد که در آن اختلال بروز پیدا نمی کند. زنی که دارای فنوتیپ طبیعی باشد وبا یک فرد سالم ازدواج کند به احتمال 50-50 ژن های غیر طبیعی خود را به فرزندانش منتقل می کند. اگر او با یک مرد مبتلا به هموفیلی به عبارتی یک ناقل دیگر جفت شود احتمال 75 ٪ برای انتقال ژن وجود دارد. |
|||
با الهام از مفاهیم بیولوژیکی وفواید ژنوتیپ، علوم کامپیوتر فنوتیپهای شبیه سازی شده را در برنامه نویسی ژنتیکی و الگوریتم های تکاملی به کار می گیرد .این روش ها می توانند به پیشرفت راه حلهای ریاضی انواع خاصی از مشکلات کمک کنند که در غیر این صورت حل آنها دشوار است. |
|||
== تعریف == |
|||
ژنوتیپ اطلاعاتی است که در [[ژنوم]] هر یک از سلول‌های موجودات زنده به صورت [[دئوکسی‌ریبونوکلئیک اسید]] (دی‌ان‌ای) وجود دارد. این اطلاعات بر روی [[کروموزوم]]های داخل [[هسته]] (در [[یوکاریوت]]ها) یا داخل [[سیتوپلاسم]] (در [[پروکاریوت]]ها) قرار گرفته اند. |
|||
هر انسان حدود ۲۵٬۰۰۰ تا ۳۰٬۰۰۰ ژن دارد. معمولاً، هر کدام از این ژن‌ها چندین [[آلل]] در میان افراد مختلف دارند. همین موجب متفاوت بودن ژنوتیپ آنها، و در نهایت گوناگونی می‌شود، چرا که احتمال این که دو فرد برای همهٔ ژن‌های خود یک آلل را به ارث برده باشند تقریباً صفر است! مگر [[دوقلو]]های همسان که حاصل [[تقسیم میوز]] [[سلول تخم]] می‌باشند، و بنابراین اطلاعات ژنتیکی آنها کاملاً مشابه است. |
|||
== جستارهای وابسته == |
== جستارهای وابسته == |
||
| خط ۱۰: | خط ۲۶: | ||
== منابع == |
== منابع == |
||
<references/> |
|||
* {{یادکرد وب |
* {{یادکرد وب |
||
| نشانی = http://fr.wikipedia.org/wiki/G%C3%A9notype |
| نشانی = http://fr.wikipedia.org/wiki/G%C3%A9notype |
||
نسخهٔ ۲۸ ژوئن ۲۰۱۱، ساعت ۱۹:۰۰
ساختار ژنتیکی یک سلول ، یک ارگانیسم، و یایک فرد( آرایش آللی ) را ژنوتیپ گویند، که معمولا روی یک فرد خاص مورد بررسی قرار می گیرد. [۱] به عنوان مثال ، ژن CFTR انسان ، پروتئینی را کد می کند که یون های کلریدرا در غشای سلولی حمل می کنند ، که می تواند به صورت حالت طبیعی ژن یعنی غالب باشد (A)، و یا به صورت یک ژن جهش یافته و مغلوب (َa) باشد. با دریافت دو آلل مغلوب و به کمک فیبروز کیستیک افراد از یکدیگر تشخیص داده می شوند. به طور کلی به این نتیجه رسیدند که ژنوتیپ به ارث برده شده ، عوامل اپی ژنتیک منتقل شده ، و عوامل غیر ارثی مثل عوامل زیست محیطی به تنوع فنوتیپ ا فراد کمک می کند. جهش های غیر ارثی DNA به عنوان نمایشی از ژنوتیپ فرد درنظر گرفته نشده است. از این رو ، دانشمندان و پزشکان گاهی اوقات به عنوان مثال در مورد ژنوتیپ یک سرطان خاص صحبت می کنند ،که ژنوتیپ این بیماری مجزا از بحث ژنوتیپ بیمار است .
ژنوتیپ یک فرد با توالی ژنوم فرد تفاوت دارد . ژنوتیپ به طور معمول دلالت بر اندازه گیری میزانی تفاوت یک فرد در یک گروه از افراد و یا یک گونه دارد . بنابراین به طور معمول، یک نفر با مراجعه به ژنوتیپ ا فراد و با توجه به یک ژن خاص مورد توجه در افراد دارای کروموسومهایی چند برابر تعداد اصلی، پی می برند به اینکه فرد دارای چه ترکیبی از آلل ها می باشد (رجوع کنید به هموزیگوت هتروزیگوت). در قانون ژنتیک ژنوتیپ یک ارگانیسم را به عنوان مثال با Bb نشان می دهند. (B- ژنوتیپ غالب و b-ژنوتیپ مغلوب)
تمایز بین ژنوتیپ و فنوتیپ معمولا هنگام مطالعه نژاد خانواده برای برخی بیماری های ارثی و یا شرایط خاص ، برای مثال هموفیلی بررسی می شود. با توجه به دیپلویید بودن انسان و بیشتر حیوانات ، دو آلل برای هر ژن وجود دارد. این آلل ها می توانند شبیه باشند (هموزیگوت) و یا متفاوت باشند ( هتروزیگوت) ، که به افراد بستگی دارد. با یک آلل غالب صرف نظر از آلل دوم به فرزندان صفت غالب به ارث می رسد .
در مورد صفت زالی با یک آلل مغلوب (aa)، فنوتیپ بستگی به آلل دیگر دارد (AA,Aa,aA) .اگر فرد مبتلا با یک فرد هتروزیگوتAa , aA) وهمچنین حامل) جفت گیری کند با احتمال 50-50 فرزندی زال خواهند داشت . اگر یک هتروزیگوت با هتروزیگوت دیگری جفت شوند ، 75 ٪ از فرزندان سالم هستند و تنها به احتمال 25 ٪ ژن بروز می کند. یک هموزیگوت غالب (AA) فردی است که فنوتیپ سالم وبدون خطربرای تولید فرزندان طبیعی دارد .
یک فرد هموزیگوت مغلوب فنوتیپی غیر طبیعی دارد که ژن غیر طبیعی خود را به فرزندانش انتقال می دهد.
بیمای هموفیلی، وابسته به جنس است بنابراین ژن آن روی کروموزوم X حمل می شود. زن فقط می تواند یک حامل باشد که در آن اختلال بروز پیدا نمی کند. زنی که دارای فنوتیپ طبیعی باشد وبا یک فرد سالم ازدواج کند به احتمال 50-50 ژن های غیر طبیعی خود را به فرزندانش منتقل می کند. اگر او با یک مرد مبتلا به هموفیلی به عبارتی یک ناقل دیگر جفت شود احتمال 75 ٪ برای انتقال ژن وجود دارد.
با الهام از مفاهیم بیولوژیکی وفواید ژنوتیپ، علوم کامپیوتر فنوتیپهای شبیه سازی شده را در برنامه نویسی ژنتیکی و الگوریتم های تکاملی به کار می گیرد .این روش ها می توانند به پیشرفت راه حلهای ریاضی انواع خاصی از مشکلات کمک کنند که در غیر این صورت حل آنها دشوار است.
جستارهای وابسته
منابع
- «ویکی‌پدیای فرانسوی». دریافت‌شده در ۱۲ دسامبر ۲۰۰۸.
 | این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |