نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
محمدرضا جلالی (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
محمدرضا جلالی (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
خط ۵۸: خط ۵۸:
'''نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید''' که به اختصار آن را «'''ان‌اِی‌دی‌اچ'''» گویند، [[کوآنزیم|کوآنزیمی]] است که در همگی [[یاخته|یاخته‌های]] زنده یافت می‌شود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است.
'''نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید''' که به اختصار آن را «'''ان‌اِی‌دی‌اچ'''» گویند، [[کوآنزیم|کوآنزیمی]] است که در همگی [[یاخته|یاخته‌های]] زنده یافت می‌شود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است.


تفاوت [[NADPH]] با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن 2' قند ریبوز میباشد.
تفاوت [[NADPH]] با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن 2' قند ریبوز میباشد. نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان میتواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل میشود ؛ لذا این کوآنزیم در واکنشها براحتی میتواند الکترون را بین مولکولها جابجا کند.
== جستارهای وابسته ==
== جستارهای وابسته ==
* [[نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید فسفات]]
* [[نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید فسفات]]

نسخهٔ ‏۱۴ اکتبر ۲۰۱۴، ساعت ۰۸:۲۴

نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید
Skeletal formula of the oxidized form
Ball-and-stick model of the oxidized form
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 53-84-9 ✔Y, 58-68-4 (NADH)
پاب‌کم 925
کم‌اسپایدر 5681 ✔Y
UNII 0U46U6E8UK ✔Y
دراگ‌بانک DB00157
KEGG C00003 N
ChEBI CHEBI:13389 N
ChEMBL CHEMBL1628272 N
IUPHAR ligand 2451
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس UU3450000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O

  • InChI=1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 ✔Y
    Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N ✔Y


    InChI=1/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
    Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSBR

خصوصیات
فرمول مولکولی C21H27N7O14P2
جرم مولی 663.43 g/mol
شکل ظاهری White powder
دمای ذوب 160 °C
خطرات
خطرات اصلی Not hazardous
لوزی آتش
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
1
0
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

ساختمان سه‌بعدی کوآنزیم ان‌ای‌دی‌اچ

نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید که به اختصار آن را «ان‌اِی‌دی‌اچ» گویند، کوآنزیمی است که در همگی یاخته‌های زنده یافت می‌شود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است.

تفاوت NADPH با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن 2' قند ریبوز میباشد. نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان میتواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل میشود ؛ لذا این کوآنزیم در واکنشها براحتی میتواند الکترون را بین مولکولها جابجا کند.

جستارهای وابسته