ورم لنفاوی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
ورم لنفاوی
Lymphedema
Lymphödem.JPG
ورم لنفاوی اندام تحتانی
تخصصخطای لوآ در package.lua در خط 80: module 'Module:GetParameters' not found.

ورم لنفاوی، یا لنف ادم، یا ادم لنفاوی (به انگلیسی: Lymphedema) یک بیماری موضعی است که تورم ناشی از آن ممکن است دستگاه لنفاوی را به خطر بیاندازد.[۱] سیستم لنفاوی به عنوان بخشی مهمی از دستگاه ایمنی بدن عمل می‌کند و مایعات برون‌سلولی به را جریان خون برمی‌گرداند. لنف ادم غالباً از عوارض درمان سرطان یا بیماری انگلی ناشی می‌شود، اما در تعدادی از اختلالات ژنتیکی نیز مشاهده می‌شود. اگرچه درمان ناپذیر و پیشرونده است، اما با تعدادی از روش‌های درمانی می‌توان علائم را بهبود بخشید. در این حالت بافت‌های لنفاوی در خطر عفونت هستند زیرا سیستم لنفاوی به خطر افتاده‌است.[۲]

تاکنون هیچ درمان مشخص و کاملی یافت نشده‌است، درمان‌های کنونی تنها علائم را بهبود می‌بخشد.[۱] این درمان معمولاً شامل درمان با روش فشرده سازی، مراقبت از پوست، ورزش و تخلیه دستی لنفاوی (MLD) است که در مجموع به عنوان درمان ترکیبی احتقان شناخته می‌شود.[۱] بر خلاف عقاید قدیمی و رایج داروهای ادرارآور مفید نیستند.[۱] شایان ذکر است جراحی آخرین راهکار بوده و به شریط پذیرفته‌است که با سایر اقدامات بهبودی حاصل نگردد.[۱]

علائم و نشانه‌ها

ورم لنفاوی در سی‌تی اسکن

متداول‌ترین شکل لنف ادم، تورم بافت نرم، یا همان ورم است. با پیشرفت آن، و وخیم‌تر شدن ادم و تغییرات پوستی از جمله تغییر رنگ، هیپرپلازی وروکوز (مانند زگیل)، هایپرکراتوز، پاپیلوماتوز، ضخیم شدن پوست و زخم‌ها دیده خواهد شد. علاوه بر این، خطر ابتلای پوست نیز افزایش می‌یابد، که به آن سلولیت می‌گویند.[۳]

عوارض

وقتی اختلال لنفاوی آنقدر زیاد شود که مایع لنفاوی از توانایی سیستم لنفاوی برای انتقال آن بیشتر شود، مقدار غیرطبیعی مایع غنی از پروتئین در بافت‌ها جمع می‌شود. این مایع راکد و غنی از پروتئین اگر خارج نشود، باعث افزایش اندازه و تعداد کانال‌ها خواهد شد و میزان اکسیژن را کاهش پیدا می‌کند. این امر در بهبود زخم تداخل کرده و یک محیط کشت غنی برای رشد باکتری فراهم می‌آورد که می‌تواند منجر به عفونت، سلولیت، لنفانژیت، لنفادنیت و در موارد شدید، زخم‌های پوستی شود.[۴] برای بیماران لنفاوی بسیار مهم است که از علائم عفونت آگاه بوده و به دنبال درمان فوری باشند، چرا که عفونت‌های مکرر یا سلولیت علاوه بر خطر ذاتی، باعث آسیب بیشتر به سیستم لنفاوی و ایجاد یک حلقه معیوب می‌شود.[نیازمند منبع]

در موارد نادر، لنف ادم می‌تواند منجر به نوعی سرطان به نام لنفانژیوسارکوم شود، اگرچه مکانیسم سرطان‌زایی قابل درک نیست. لنفانژیوسارکوم مرتبط با لنف ادم سندرم استوارت-تروس نام دارد.[۴] لنفانژیوسارکوم غالباً در موارد لنف ادم طولانی مدت اتفاق می‌افتد. میزان بروز آنژیوسارکوم در بیمارانی که ۵ سال پس از ماستکتومی رادیکال زندگی می‌کنند، ۰٫۴۵٪ تخمین زده شده‌است.[۵][۶] لنف ادم همچنین با فرم سرطان درجه کم به نام همانژیوآنندوتلیومای اصلاح شده (آنژیوسارکوم درجه کم) همراه است.[۷]

ورم لنفاوی ممکن است تغییر شکل دهد، و ممکن است منجر به ظاهر بد بدن شود، همچنین می‌تواند منجر به پریشانی روانی شود.[۸] همچنین عوارض ورم لنفاوی می‌تواند در فعالیت‌های روزمره زندگی مشکل ایجاد کند.[۹]

علل

ورم لنفاوی ممکن است ارثی (اولیه) باشد یا در اثر صدمه به عروق لنفاوی ایجاد شود (ثانویه).[۱۰]

آسیب غدد لنفاوی

این بیماری بیشتر پس از برش غدد لنفاوی، جراحی و/یا پرتودرمانی دیده می‌شود، که معمولاً در طول درمان سرطان آسیب به سیستم لنفاوی ایجاد می‌شود، مهمترین آن سرطان پستان است. در بسیاری از بیماران مبتلا به سرطان، این حالت تا ماه‌ها یا حتی سال‌ها پس از پایان درمان ایجاد نمی‌شود. لنف ادم همچنین ممکن است با تصادفات یا بیماریهای خاص بروز نموده و مانع عملکرد صحیح سیستم لنفاوی شود.[۴] در مناطق گرمسیری جهان، علت شایع لنف ادم ثانویه، فیلاریازیس، که یک عفونت انگلی است می‌باشد. همچنین می‌تواند در اثر آسیب به سیستم لنفاوی ناشی از عفونت‌هایی مانند سلولیت باشد.[نیازمند منبع]

لنف ادم، (اولیه) ممکن است مادرزادی باشد یا به صورت پراکنده ایجاد شود. سندرم‌های متعددی با لنف ادم اولیه همراه هستند، از جمله سندرم ترنر، بیماری میلروی و سندرم کلیپل-ترناونا-وبر. به‌طور کلی تصور می‌شود که در نتیجه فقدان یا ناهنجاری غدد لنفاوی و/یا کانال‌های لنفاوی رخ می‌دهد. ورم لنفاوی ممکن است در بدو تولد وجود داشته باشد، یا در ابتدای بلوغ ایجاد شود (praecox) یا برای سالهای زیادی تا بزرگسالی مشخص نباشد (tarda). در مردان، لنف ادم اولیه اندام تحتانی شایع‌ترین است که در یک یا هر دو پا مشاهده می‌شود. برخی از موارد لنف ادم ممکن است با سایر ناهنجاری‌های عروقی همراه باشد.[۴]

ورم لنفاوی ثانویه، هر دو جنسیت مردان و زنان را درگیر می‌کند. در زنان، بعد از جراحی سرطان پستان، به ویژه پس از جراحی گره‌های لنفای زیربغلی در بازو و در پهلوی بدن ایجاد می‌شود، در کل شیوع آن در اندام فوقانی بیشتر است. ورم لنفاوی سینه و تنه نیز می‌تواند رخ دهد اما به دلیل وجود تورم پس از جراحی در ناحیه جراحی شده، قابل تشخیص نیست و علائم آن (پرتقالی شدن بافت یا تو رفتگی نوک پستان) را می‌توان با نکروز چربی پس از جراحی اشتباه گرفت.[۱۱] در کشورهای غربی، لنف ادم ثانویه بیشتر به دلیل درمان سرطان است.[۱۲] بین ۳۸ تا ۸۹٪ بیماران مبتلا به سرطان پستان به دلیل جراحی غدد لنفاوی زیر بغل یا اشعه تراپی، از ورم لنفاوی رنج می‌برند.[۱۲][۱۳][۱۴] ورم لنفاوی در یک سمت پس از سرطان زنان در ۴۱٪ بیماران مشاهده می‌شود.[۱۲][۱۵] برای مردان، بسته به اینکه مرحله ای یا برداشتن کامل غدد لنفاوی علاوه بر رادیوتراپی انجام شده باشد، میزان بروز ۵–۶٪ لنف ادم در بیماران تحت درمان گزارش شده‌است.[۱۲][۱۶][۱۷]

ورم لنفاوی سر و گردن می‌تواند ناشی از جراحی یا پرتودرمانی برای سرطان زبان یا گلو باشد. همچنین ممکن است پس از جراحی برای سرطان روده بزرگ، تخمدان یا رحم، که در آن برداشتن غدد لنفاوی یا پرتودرمانی لازم است، در اندام تحتانی یا کشاله ران رخ دهد. جراحی یا درمان سرطان‌های پروستات، روده بزرگ و بیضه ممکن است منجر به ورم لنفاوی ثانویه شود، به ویژه هنگامی که غدد لنفاوی برداشته شده یا آسیب دیده باشد.[نیازمند منبع]

شروع ورم لنفاوی ثانویه در بیمارانی که به دلیل سرطان جراحی کرده‌اند نیز با پرواز با هواپیما مرتبط است (احتمالاً به دلیل کاهش فشار کابین یا عدم تحرک نسبی). بنابراین، به همین دلیل به بیماران درمان شده بیماری سرطان، پوشیدن لباس فشرده سازی کننده (کش‌سانی) تجویز می‌شود این گونه پوشاک به فرد کمک می‌کند تا تورم حاصل از سفر هوایی را کاهش دهد.[نیازمند منبع]

برخی از موارد ورم لنفاوی اندام تحتانی با استفاده از تاموکسیفن ارتباط دارد، به دلیل لخته شدن خون و ترومبوز سیاهرگی عمقی (DVT) که می‌تواند به دلیل مصرف این دارو باشد. قبل از شروع درمان ورم لنفاوی، به حل کننده لخته‌های خون یا DVT نیاز است.[نیازمند منبع]

علل عفونی شامل فیلاریازیس لنفاوی است.[نیازمند منبع]

هنگام تولد

ورم لنفاوی ارثی یک ورم لنفاوی اولیه ناشی از ناهنجاری‌های سیستم لنفاوی است که نوعی اختلال مادرزادی است. تورم ممکن است در یک اندام آسیب دیده، چند اندام، اندام تناسلی یا صورت وجود داشته باشد. گاهی اوقات با اسکن نوکال یا پس از زایمان توسط لنفوسینتیگرافی به صورت قبل از تولد تشخیص داده می‌شود. شایع‌ترین شکل بیماری می‌گه (Meige) است که معمولاً در بلوغ بروز می‌کند. شکل دیگری از ورم لنفاوی ارثی، بیماری Milroy است که در اثر جهش در ژن VEGFR3 ایجاد می‌شود.[۴] ورم ارثی لنفاوی غالباً سندرمی است و با سندرم ترنر، سندرم ورم لنفاوی - دیستیسیازیس، سندرم ناخن زرد و سندرم کلیپل – ترناونی – وبر همراه است.

یکی از علل ژنتیکی مشخص برای ورم لنفاوی ارثی، کمبود GATA2 است. این کمبود در نتیجه مجموعه ای از چندین اختلال است که در اثر نقص مشترک آنها ایجاد می‌شود، یعنی جهش‌های غیرفعال خانوادگی یا پراکنده در یکی از دو ژن GATA2 والدین. این جهش‌های اتوزومی غالباً باعث کاهش، یعنی نارسایی ناگهانی، در سطح سلولی در نتیجه ژن، GATA2 می‌شود. پروتئین GATA2 یک فاکتور رونویسی برای رشد، نگهداری و عملکرد جنینی، سلولهای بنیادی خون ساز، لنفاوی و سایر سلولهای بنیادی بافتی است. در نتیجه این جهش‌ها، سطح سلولی GATA2 کم می‌شود و افراد به مرور زمان دچار اختلالات هماتولوژیکی، ایمونولوژیکی، لنفاوی و/یا دیگر می‌شوند. نقص ناشی از کمبود GATA2 در عروق و دریچه‌های لنفاوی زمینه‌ساز ایجاد ورم لنفی است که عمدتاً در اندام تحتانی قرار دارد اما ممکن است در نقاط دیگر مانند صورت یا بیضه‌ها (یعنی هیدروسل) نیز ایجاد شود. این شکل از نقص، هنگامی که همراه با کم شنوایی ناشی از ضعف سیستم عصبی باشد ممکن است دلیل توسعه نادرست سیستم لنفاوی نیز باشد، گاهی سندرم امبرگر نامیده می‌شود.[۱۸][۱۹]

میزان ورم لنفاوی، اولیه تقریباً از هر ۱۰۰۰۰ تولد ۱ تا ۳ زایمان است، با نسبت تسلط ویژه زن به مرد ۳٫۵: ۱. در آمریکای شمالی، بروز ورم لنفاوی اولیه تقریباً ۱٫۱۵ تولد از هر ۱۰۰۰۰۰ تولد است در مقایسه با ورم لنفاوی ثانویه، ورم لنفاوی اولیه نسبتاً نادر است.[۲۰]

ورم لنفاوی التهابی

تا اینجا انجام شده‌است

لنف ادم التهابی دو طرفه اندام تحتانی (BLEIL) نوع متمایزی از لنف ادم است که در حالت ایستادن حاد و طولانی مدت اتفاق می‌افتد، مانند تازه استخدام شده‌ها در حین آموزش مقدماتی.[۲۱] تصور می‌شود مکانیسم‌های زمینه ای احتمالی احتقان وریدی و واسکولیت التهابی باشد.[۲۲]

فیزیولوژی

لنف از مایعی تشکیل می‌شود که از گردش خون فیلتر می‌شود و حاوی پروتئین، بقایای سلول، باکتری و غیره است. جمع‌آوری این مایع توسط جمع‌کننده‌های لنفاوی اولیه انجام می‌شود که رگهایی با انتهای اپیتلیال بسته و دهانه‌های نفوذی هستند که به مایعات و ذراتی به اندازه سلول اجازه ورود می‌دهند. هنگامی که درون لومن عروق لنفاوی قرار گرفت،[۲۳]

طبقه‌بندی

Cheng's Lymphedema Grading.png

طبق پنجمین کمیته تخصصی WHO در زمینه بیماری فیلاریازیس[۲۴][۲۵] رایج‌ترین روش برای طبقه‌بندی ورم لنفاوی به شرح زیر است: سیستم مرحله بندی صرفاً مبتنی بر علائم عمومی است و آن را مستعد به شواهد دیداری می‌کند. روش‌های تصویربرداری به عنوان مکمل‌های مفید برای مرحله بندی ISL برای روشن شدن تشخیص پیشنهاد شده‌است.[۲۶][۲۷]

I. درجه‌بندی

Severity of upper extremity lymphedema in different stages[۲۸]
Severity of lower extremity lymphedema in different stages[۲۸]
  • درجه ۱: در ارتفاع به‌طور خود به خود قابل برگشت است. بیشتر ادم حفره ای است.
  • درجه ۲: در ارتفاع غیر خود به خود برگشت‌پذیر است. بیشتر ادم غیر حفره ای است.
  • درجه ۳: افزایش ناخالص در حجم و محیط ورم لنفاوی درجه ۲، با هشت مرحله شدت که بر اساس ارزیابی‌های بالینی در زیر آورده شده‌است.

عمل جراحی

درمان لنف ادم معمولاً محافظه کارانه است، با این حال استفاده از جراحی در برخی موارد پیشنهاد می‌شود.[۲۹]

لیزر درمانی

لیزر درمانی سطح پایین (LLLT) توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان ورم لنفاوی در نوامبر ۲۰۰۶ تأیید شد.[۳۰]

طبق اعلام مؤسسه ملی سرطان ایالات متحده، LLLT ممکن است در کاهش ورم لنفاوی در برخی از زنان مثر باشد. ضمناً مشخص شد که دو دوره درمان با لیزر باعث کاهش حجم بازوی آسیب دیده در تقریباً یک سوم افراد مبتلا به ورم لنفاوی پس از ماستکتومی در ۳ ماه پس از درمان می‌شود.[۳۱][۳۲]

گستردگی

تقریباً ۲۰۰ میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به ورم لنفاوی هستند.[۴]

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ Grada AA, Phillips TJ (December 2017). "Lymphedema: Diagnostic workup and management". Journal of the American Academy of Dermatology. 77 (6): 995–1006. doi:10.1016/j.jaad.2017.03.021. PMID 29132859.
  2. Sleigh, BC; Manna, B (January 2020). "Lymphedema". PMID 30725924.
  3. "Cellulitis". The Lecturio Medical Concept Library. Retrieved 7 July 2021.
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ ۴٫۳ ۴٫۴ ۴٫۵ Grada AA, Phillips TJ (December 2017). "Lymphedema: Pathophysiology and clinical manifestations". Journal of the American Academy of Dermatology. 77 (6): 1009–1020. doi:10.1016/j.jaad.2017.03.022. PMID 29132848.
  5. Martin MB, Kon ND, Kawamoto EH, Myers RT, Sterchi JM (October 1984). "Postmastectomy angiosarcoma". The American Surgeon. 50 (10): 541–5. PMID 6541442.
  6. Chopra S, Ors F, Bergin D (December 2007). "MRI of angiosarcoma associated with chronic lymphoedema: Stewart Treves syndrome". The British Journal of Radiology. 80 (960): e310–3. doi:10.1259/bjr/19441948. PMID 18065640.
  7. Requena L, Sangueza OP (February 1998). "Cutaneous vascular proliferations. Part III. Malignant neoplasms, other cutaneous neoplasms with significant vascular component, and disorders erroneously considered as vascular neoplasms". Journal of the American Academy of Dermatology. 38 (2 Pt 1): 143–75, quiz 176–8. doi:10.1016/S0190-9622(98)70237-3. PMID 9486670.
  8. Publishing, Licorn (2009-10-28). "Body image and quality of life in secondary lymphedema of the upper limb". Servier - Phlebolymphology. Archived from the original on 2019-09-03. Retrieved 2019-09-03.
  9. "Oncology Fact Sheet" (PDF). aota.org. Retrieved 2019-09-03.
  10. "A Visual Guide to Lymphedema". WebMD. Retrieved 7 July 2021.
  11. Choices, NHS. "IPS retired" (PDF). nhs.uk. Retrieved 9 May 2018.
  12. ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ ۱۲٫۲ ۱۲٫۳ Brorson H, Ohlin K, Olsson G, Svensson B, Svensson H (June 2008). "Controlled compression and liposuction treatment for lower extremity lymphedema". Lymphology. 41 (2): 52–63. PMID 18720912.
  13. Kissin MW, Querci della Rovere G, Easton D, Westbury G (July 1986). "Risk of lymphoedema following the treatment of breast cancer". The British Journal of Surgery. 73 (7): 580–4. doi:10.1002/bjs.1800730723. PMID 3730795.
  14. Segerström K, Bjerle P, Graffman S, Nyström A (1992). "Factors that influence the incidence of brachial oedema after treatment of breast cancer". Scandinavian Journal of Plastic and Reconstructive Surgery and Hand Surgery. 26 (2): 223–7. doi:10.3109/02844319209016016. PMID 1411352.
  15. Werngren-Elgström M, Lidman D (December 1994). "Lymphoedema of the lower extremities after surgery and radiotherapy for cancer of the cervix". Scandinavian Journal of Plastic and Reconstructive Surgery and Hand Surgery. 28 (4): 289–93. doi:10.3109/02844319409022014. PMID 7899840.
  16. Pilepich MV, Asbell SO, Mulholland GS, Pajak T (1984). "Surgical staging in carcinoma of the prostate: the RTOG experience. Radiation Therapy Oncology Group". The Prostate. 5 (5): 471–6. doi:10.1002/pros.2990050502. PMID 6483687.
  17. Pilepich MV, Krall J, George FW, Asbell SO, Plenk HD, Johnson RJ, et al. (October 1984). "Treatment-related morbidity in phase III RTOG studies of extended-field irradiation for carcinoma of the prostate". International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 10 (10): 1861–7. doi:10.1016/0360-3016(84)90263-3. PMID 6386761.
  18. Crispino JD, Horwitz MS (April 2017). "GATA factor mutations in hematologic disease". Blood. 129 (15): 2103–2110. doi:10.1182/blood-2016-09-687889. PMC 5391620. PMID 28179280.
  19. Hirabayashi S, Wlodarski MW, Kozyra E, Niemeyer CM (August 2017). "Heterogeneity of GATA2-related myeloid neoplasms". International Journal of Hematology. 106 (2): 175–182. doi:10.1007/s12185-017-2285-2. PMID 28643018.
  20. Kurland LT, Molgaard CA (October 1981). "The patient record in epidemiology". Scientific American. 245 (4): 54–63. Bibcode:1981SciAm.245d..54K. doi:10.1038/scientificamerican1081-54. PMID 7027437.
  21. Fajardo, Kevin A.; Keller, Patrick; Kobayashi, Todd; Hivnor, Chad M.; Webber, Bryant J.; Federinko, Susan P.; Tchandja, Juste (1 April 2015). "Bilateral Lower Extremity Inflammatory Lymphedema in Air Force Basic Trainees: Clinical and Epidemiologic Study of a New Disease Entity". JAMA Dermatology. 151 (4): 395. doi:10.1001/jamadermatol.2014.3794.
  22. McCann, Shannan E.; Dalton, Scott R.; Kobayashi, Todd T. (May 2017). "Histopathology of bilateral lower extremity inflammatory lymphedema in military basic trainees: A leukocytoclastic vasculitis of the deep vascular plexus: MCCANN et al". Journal of Cutaneous Pathology. 44 (5): 500–503. doi:10.1111/cup.12918.
  23. "A Visual Guide to Lymphedema". WebMD. Retrieved 7 July 2021.
  24. "Treatment and Prevention of Problems Associated with Lymphatic Filariasis" (PDF). World Health Organization. Archived from the original (PDF) on 2012-04-18. Retrieved 2014-05-16.
  25. "Lymphatic filariasis: the disease and its control. Fifth report of the WHO Expert Committee on Filariasis". World Health Organization Technical Report Series. 821: 1–71. 1992. PMID 1441569.
  26. International Society of Lymphology (March 2013). "The diagnosis and treatment of peripheral lymphedema: 2013 Consensus Document of the International Society of Lymphology". Lymphology. 46 (1): 1–11. PMID 23930436.
  27. Patel KM, Lin CY, Cheng MH (July 2015). "A Prospective Evaluation of Lymphedema-Specific Quality-of-Life Outcomes Following Vascularized Lymph Node Transfer". Annals of Surgical Oncology. 22 (7): 2424–30. doi:10.1245/s10434-014-4276-3. PMID 25515196.
  28. ۲۸٫۰ ۲۸٫۱ Principles and Practice of Lymphedema Surgery. Cheng MH, Chang DW, Patel KM (Editors). Elsevier Inc, Oxford, United Kingdom. شابک ‎۹۷۸−۰−۳۲۳−۲۹۸۹۷−۱. July 2015.
  29. Carl HM, Walia G, Bello R, et al. (July 2017). "Systematic Review of the Surgical Treatment of Extremity Lymphedema". Journal of Reconstructive Microsurgery. 33 (6): 412–425. doi:10.1055/s-0037-1599100. PMID 28235214.
  30. dotmed.com December 27, 2006 بایگانی‌شده در ژانویه ۷, ۲۰۱۰ توسط Wayback Machine Low Level Laser FDA Cleared for the Treatment of Lymphedema. (accessed 9 November 09)
  31. National Cancer Institute: Low-level laser therapy بایگانی‌شده در ۲۰۰۹-۰۹-۲۴ توسط Wayback Machine accessed 9 November 09
  32. Carati CJ, Anderson SN, Gannon BJ, Piller NB (September 2003). "Treatment of postmastectomy lymphedema with low-level laser therapy: a double blind, placebo-controlled trial". Cancer. 98 (6): 1114–22. doi:10.1002/cncr.11641. PMID 12973834.