مومتازون فوروات

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
مومتازون فوروات
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریAsmanex Twisthaler, Ecural mometAid, Elocon, Elocom, Elomet, Elosalic, Nasonex, Novasone
نام‌های دیگر(9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl furan-2-carboxylate
AHFS/Drugs.commonograph
روش مصرف داروموضعی، استنشاق
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیاسپری بینی تقریباً در پلاسما غیرقابل کشف است. اما در دسترس بودن سیستمیک در مقایسه با فلوتیکازون است.[۱]
پیوند پروتئینی98% to ۹۹٪
متابولیسمکبدی
نیمه‌عمر حذف۵٫۸ ساعت
شناسه‌ها
  • (۱۱β,۱۶α)-9,21-dichloro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl 2-furoate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.125.600 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC22H28Cl2O4 برای مومتازون
C27H30O6Cl2 به عنوان فوروات
جرم مولی427.361 g/mol (مومتازون)
521.4 g/mol (فوروات)
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(O[C@]2(C(=O)CCl)[C@H](C)C[C@H]3[C@@H]4CCC\1=C\C(=O)\C=C/[C@]/1(C)[C@@]4(Cl)[C@@H](O)C[C@]23C)c5occc5
  • InChI=1S/C27H30Cl2O6/c1-15-11-19-18-7-6-16-12-17(30)8-9-24(16,2)26(18,29)21(31)13-25(19,3)27(15,22(32)14-28)35-23(33)20-5-4-10-34-20/h4-5,8-10,12,15,18-19,21,31H,6-7,11,13-14H2,1-3H3/t15-,18+,19+,21+,24+,25+,26+,27+/m1/s1 ✔Y
  • Key:WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

مومتازون فوروات (به انگلیسی: Mometasone furoate) یک گلوکوکورتیکوئید است که به صورت موضعی برای کاهش التهاب پوست یا در راه‌های هوایی استفاده می‌شود. این پیش داروی به شکل آزاد مومتازون (INN) است.

کاربرد[ویرایش]

مومتازون فوروات در درمان اختلالات پوستی التهابی (مانند اگزما و پسوریازیس) (فرم موضعی)، رینیت آلرژیک (مانند تب یونجه) (فرم موضعی)، آسم (فرم استنشاق)[۲][۳] برای بیماران مقاوم به کورتیکواستروئیدهای کمتر قوی، و فیموزیس یا تنگی غلاف آلت تناسلی استفاده می‌شود.[۴] از نظر قدرت استروئید، آن قوی تر از هیدروکورتیزون، و ضعیف تر از دگزامتازون است.[۵]

منابع[ویرایش]

  1. Zia R. Tayab; Tom C. Fardon; Daniel K. C. Lee; Kay Haggart; Lesley C. McFarlane; Brian J. Lipworth & Günther Hochhaus (November 2007). "Pharmacokinetic/pharmacodynamic evaluation of urinary cortisol suppression after inhalation of fluticasone propionate and mometasone furoate". Br J Clin Pharmacol. 64 (5): 698–705. doi:10.1111/j.1365-2125.2007.02919.x. PMC 2203259. PMID 17509041.
  2. Tan RA, Corren J (December 2008). "Mometasone furoate in the management of asthma: a review". Ther Clin Risk Manag. 4 (6): 1201–8. PMC 2643101. PMID 19337427.
  3. Bousquet J (May 2009). "Mometasone furoate: an effective anti-inflammatory with a well-defined safety and tolerability profile in the treatment of asthma". Int. J. Clin. Pract. 63 (5): 806–19. doi:10.1111/j.1742-1241.2009.02003.x. PMID 19392928.[پیوند مرده]
  4. Khope S (March 2010). "Topical mometasone furoate for phimosis". Indian Pediatr. 47 (3): 282. PMID 20371899.
  5. Williams D. What does potency actually mean for inhaled corticosteroids?. The Journal of Asthma. July 2005;42(6):409-417. Available from: MEDLINE with Full Text, Ipswich, MA. Accessed October 25, 2011.