مرکاپتوپورین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
مرکاپتوپورین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3,7-dihydropurine-6-thione
داده‌های بالینی
نام تجاری Purinethol
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682653
رده بارداری D
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 5 to 37%
متابولیسم xanthine oxidase
نیمه‌عمر 60 to 120 min., longer for its active metabolites
دفع Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 50-44-2 ✔Y
کد ATC L01BB02
پاب‌کم CID 667490
بانک‌دارو DB01033
کم‌اسپایدر 580869 ✔Y
UNII PKK6MUZ20G ✔Y
KEGG D04931 ✔Y
ChEBI CHEBI:50667 ✔Y
ChEMBL CHEMBL1425 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C5H4N4S 
وزن مولکولی 152.177 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

مرکاپتوپورین (به انگلیسی: Mercaptopurine)

رده درمانی: داروهای درمان نئوپلاسم

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

مرکاپتوپورین در درمان لوسمیهای لنفوسیتیک و میلوسیتیک حاد، لوسمی میلوسیتیک مزمن، لنفومهای غیرهوچکینی، پلی‌سیتمی ورا، بیماری التهابی روده، تالاسمی و آرتریت ناشی از پسوریازیس مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

مرکاپتوپورین آنتی‌متابولیت و آنالوگ پورین است. در چرخه تقسیم‌سلولی به‌طور اختصاصی در مرحله Sعمل‌کرده و با فعال شدن در بافتها باعث مهار ساخت DNA و تا حدی RNA می‌شود. این دارو سرکوبگر سیستم ایمنی بدن است.

عوارض جانبی[ویرایش]

کم‌خونی، مسمومیت کبدی‌یا انسداد صفراوی، کاهش ایمنی، کاهش‌گلبول‌های سفید یا عفونت، ترومبوسیتوپنی، افزایش اسیداوریک خون، نفروپاتی ناشی از اسیداوریک، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، زخم‌گوارشی و استئوماتیت از عوارض جانبی دارو می‌باشند.

جستارهای وابسته[ویرایش]

لوسمی

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷