متیل‌دوپا

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
متیل‌دوپا
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682242
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • a drug of choice in PIH
روش مصرف داروOral, IV
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیapproximately 50%
متابولیسمHepatic
نیمه‌عمر حذف105 minutes
دفعRenal for metabolites
شناسه‌ها
  • (S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-propanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.008.264 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H13NO4
جرم مولی211.215 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(O)C(NC)Cc1cc(O)c(O)cc1
  • InChI=1S/C10H13NO4/c1-11-7(10(14)15)4-6-2-3-8(12)9(13)5-6/h2-3,5,7,11-13H,4H2,1H3,(H,14,15) ✔Y
  • Key:QZIWDCLHLOADPK-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

متیل دوپا (به انگلیسی: Methyldopa)

رده درمانی: داروهای کاهنده فشارخون، آلفا آدرنرژیک با اثر مرکزی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

متیل دوپا در درمان فشارخون بالا، به تنهایی یا همراه سایر داروها مصرف می‌شود. همچنین در درمان زیادی فشار خون زنان حامله (پره اکلامپسی) نیز به‌کار می‌رود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

به‌نظر می‌رسد که اثر این دارو در کاهش فشارخون، به علت تبدیل آن به آلفا ـ متیل نوراپی‌نفرین باشد. آلفا ـ متیل‌نوراپی‌نفرین از طریق مرکزی سبب کاهش تون سمپاتیک و در نتیجه کاهش فشارخون می‌شود.

انانتیومر S-متیل دوپا، یک بازدارنده رقابتی آنزیم L-آمینو اسید دکربوکسیلاز (LAAD) است که L-DOPA را به دوپامین تبدیل می‌کند. L-DOPA می تواند از سد خونی مغزی عبور کند. LAAD، متیل دوپا را به آلفا متیل دوپامین تبدیل می کند که یک پیش ساز کاذب به نوراپی نفرین میباشد و به نوبه خود، سنتز نوراپی نفرین را در وزیکول ها کاهش می دهد. سپس آنزیم دوپامین بتا هیدروکسیلاز (DBH)، آلفا متیل دوپامین را به آلفا متیل نوراپی نفرین تبدیل می کند که آگونیست گیرنده پیش سیناپسی α2-آدرنرژیک است که باعث مهار آزاد شدن انتقال دهنده های عصبی می شود.

عوارض جانبی[ویرایش]

خشکی دهان، تسکین، افسردگی، خواب آلودگی، اسهال، احتباس مایعات، کاهش توانایی جنسی، آسیب کبدی، کم خونی همولیتیک، سندرم شبه‌اریتماتوز، پارکینسون، بثورات جلدی و گرفتگی بینی با مصرف این دارو گزارش شده‌است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

پیوند به بیرون[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷