لیتوکستین
از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| کد ATC |
|
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C16H19NO۱ |
| جرم مولی | 241.327 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
لیتوکستین (انگلیسی: Litoxetine) یک داروی ضدافسردگی است که در اوایل دهه ۱۹۹۰ برای درمان افسردگی تحت کارآزمایی‌های بالینی قرار داشت. این دارو به عنوان مهارکننده بازجذب سروتونین و آنتاگونیست گیرنده HT3-5 عمل می‌کند. این دارو دارای ویژگی ضدتهوع قدرتمندی است و برخلاف داروهای مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) چندان با عارضه جانبی تهوع و استفراغ همراه نیست. در اواخر دهه ۱۹۹۰ میلادی روند ساخت و بررسی این دارو متوقف شد.
منابع[ویرایش]
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Litoxetine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ نوامبر ۲۰۱۴.