لووفلوکساسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
لووفلوکساسین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری Levaquin, Tavanic,
Iquix (IV),
Quixin (eye drops)
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a697040
Licence data US FDA:link
رده بارداری C(US)
تجویز Oral, IV, ophthalmic
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 99%
پیوند پروتئینی 24 to 38%
متابولیسم <5% desmethyl and N-oxide metabolites
نیمه‌عمر 6 to 8 hours
دفع Urinary, mainly unchanged
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 100986-85-4 ✔Y
کد ATC J01MA12 S01AE05 (WHO)‎
پاب‌کم CID 149096
بانک‌دارو DB01137
کم‌اسپایدر 131410 ✔Y
UNII RIX4E89Y14 N
KEGG D08120 ✔Y
ChEMBL CHEMBL33 ✔Y
NIAID ChemDB AIDSNO:002307
داده‌های شیمی
فرمول C18H20FN3O4 
وزن مولکولی 361.368 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

لووفلوکساسین (به انگلیسی: Levofloxacin)

نام تجاری: Tavanic – تولید شرکت Sanofi فرانسه

رده درمانی: فلوروکینولون، آنتی بیوتیک

اشکال دارویی: قرص، انفوزیون، قطره

موارد مصرف[ویرایش]

لووفلوکساسین ضد باکتری وسیع الطیف از نسل سوم فلوروکینولونها است که بر روی باکتری‌های گرم مثبت و گرم منفی هوازی و برخی بی هوازی های حساس به دارو مؤثر است. همچنین در درمان استافیلوکوک، استرپتوکوک حساس به دارو، سینوزیت، هموفیلوس آنفلوآنزا، برونشیت، کلبسیلا پنومونیه، کلامیدیا پنومونیه، مایکوپلاسما پنومونیه، لژیونلا پنومونیه، عفونت های پوستی بدون عارضه تا خفیف، پیلونفریت حاد خفیف تا متوسط، عفونت های دستگاه ادراری عارضه دار خفیف تا متوسط ناشی از انتروکوک فکالیس، اشرشیاکلی، سودوموناس آئروژینوزا، کلبسیلا پنومونیه، پروتئوس میرابیلیس و همچنین درپروستاتیت باکتریال حاد و مزمن کاربرد دارد.

لووفلوکساسین به عنوان درمان خط اول پروستاتیت باکتریال توصیه شده است.

مکانیسم اثر[ویرایش]

لووفلوکساسین یک آنتی بیوتیک از گروه فلوروکینولونها است که با جلوگیری از تکثیر DNA باکتری باعث مرگ آنها می‌شوند. به سرعت از راه خوراکی جذب می‌شود و نیمه عمر دفعی آن بین ۶ تا ۸ ساعت است و عمدتاً از طریق ادرار دفع می شود.

تداخلات دارویی[ویرایش]

با مصرف داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی و کورتیکواستروئیدها، منیزیم، آلومینیوم، کلسیم، آهن، روی، سوکرالفیت، تئوفیلین تداخل دارد.

عوارض جانبی[ویرایش]

تهوع، استفراغ، اسهال، سردرد، بی خوابی، ، لرزش، کولیت سودوممبرانوس، واژینیت، کاندیدیازیس، کاهش پتاسیم، افزایش فاصله QT در نوار قلب، حساسیت.

در صورت مصرف همزمان لووفلوکساسین با نیترو ایمیدازولها، سفالوسپورین‌ها و ماکرولیدها عوارض بیشتری از خود نشان می‌دهد.

موارد منع مصرف[ویرایش]

در افراد زیر ۱۸ سال به دلیل پارگی تاندون آشیل و اختلال در اعصاب مرکزی منع مصرف دارد و در افراد بالای ۶۰ سال با احتیاط فراوان مصرف شود.

حساسیت شخص به دارو یا مشتقات آن، بیماران مبتلا به اختلالات CNS اعصاب و صرع .

ازدیاد حساسیت به ضد باکتری های کینولون

بارداری در رده C قرار دارد و در شیر مادر ترشح می شود.

مقدار مصرف[ویرایش]

روزانه یک قرص ۵۰۰ میلی گرم (هر ۲۴ ساعت)

پروستاتیت مزمن باکتریال روزانه یک قرص ۵۰۰ میلی گرم به مدت ۲۸ روز

جستارهای وابسته[ویرایش]

فلوروکینولون

اشکال دارویی[ویرایش]

قرص ۵۰۰ میلی گرم

انفوزیون وریدی ۷۵۰ میلی گرم

قطره چشمی

منابع[ویرایش]