لومفلوکساسین

لومفلوکساسین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Maxaquin
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
مدلاین پلاس	a600002
کد ATC	J01MA07 S01AE04 (WHO)‎;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۱۰%
نیمه‌عمر حذف	۸ ساعت
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-1-Ethyl-6,8-difluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	98079-51-7 ;
پاب‌کم CID	3948;
دراگ‌بنک	DB00978 ;
کم‌اسپایدر	3811 ;
UNII	9VC7S3ZXXB;
KEGG	D02318 ;
ChEBI	CHEBI:116278 ;
ChEMBL	ChEMBL561 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4040680 ;
ECHA InfoCard	100.117.399
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C17H19F2N3O3
جرم مولی	351.348 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES Fc1c(c(F)c2c(c1)C(=O)C(\C(=O)O)=C/N2CC)N3CC(NCC3)C;
	InChI InChI=1S/C17H19F2N3O3/c1-3-21-8-11(17(24)25)16(23)10-6-12(18)15(13(19)14(10)21)22-5-4-20-9(2)7-22/h6,8-9,20H,3-5,7H2,1-2H3,(H,24,25) ; Key:ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

لومفلوکساسین هیدروکلراید(به انگلیسی: Lomefloxacin hydrochloride) (تحت نام‌های تجاری Maxaquin ،Okacyn ،Uniquin در کشورهای انگلیسی زبان فروخته می‌شود) یک آنتی‌بیوتیک فلوروکینولونی است که برای درمان عفونت‌های باکتریایی از جمله برونشیت و عفونت ادراری استفاده می‌شود . همچنین از این ماده برای پیشگیری از عفونت ادراری قبل از عمل جراحی نیزاستفاده می‌شود.^[۲]

این دارو در سال ۱۹۸۳ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۹ برای مصارف پزشکی تایید گردید. ^[۳]

منابع

↑ Al-Wabli, Reem I. (2017). "Lomefloxacin". Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. Elsevier. pp. 193–240. doi:10.1016/bs.podrm.2017.02.004. ISBN 978-0-12-812226-6. ISSN 1871-5125. Lomefloxacin elimination half-life is about 7–8 h and is prolonged in patients with renal impairment. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
↑ Rubinstein E (2001). "History of quinolones and their side effects". Chemotherapy. 47 (Suppl 3): 3–8, discussion 44-8. doi:10.1159/000057838. PMID 11549783.
↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 500. ISBN 9783527607495.

[Al-Wabli_2017_pp._193–240-1] Al-Wabli, Reem I. (2017). "Lomefloxacin". Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. Elsevier. pp. 193–240. doi:10.1016/bs.podrm.2017.02.004. ISBN 978-0-12-812226-6. ISSN 1871-5125. Lomefloxacin elimination half-life is about 7–8 h and is prolonged in patients with renal impairment. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)

[2] Rubinstein E (2001). "History of quinolones and their side effects". Chemotherapy. 47 (Suppl 3): 3–8, discussion 44-8. doi:10.1159/000057838. PMID 11549783.

[Fis2006-3] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 500. ISBN 9783527607495.

[۱]

[۲]

[۳]