لورتالامین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لورتالامین
داده‌های بالینی
روش مصرف داروOral
کد ATC
  • None
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف5 hours
دفعRenal (98%)
شناسه‌ها
  • 8-chloro-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-2-methyl-4a,10-(iminoethano)-4aH-[1]-benzopyrano[3,2-c]-pyridin-12-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC15H17ClN2O۲
جرم مولی292.76 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Clc1ccc2O[C@]34NC(=O)C[C@@H](c2c1)[C@H]4CN(C)CC3

لورتالامین (انگلیسی: Lortalamine) یک داروی ضدافسردگی است که در اوایل دهه ۱۹۸۰ ساخته شد. این دارو به عنوان یک مهارکننده قوی و بسیار انتخابی برداشت نوراپی نفرین عمل می‌کند. پرونده لورتالامین زمانی که کارآزمایی‌های بالینی را طی می‌کرد بسته شد، احتمالاً به این خاطر که مشخص شد در برخی جانوران باعث سمّیت برای چشم می‌شود. از این ترکیب برای نشاندار کردن ناقل‌های نوراپی نفرین در پژوهشهای PET (توموگرافی با خروج پوزیترون) استفاده شده‌است.

منابع[ویرایش]