لنفوسیت تی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
لنفوسیت تی
Red White Blood cells.jpg
نگاره میکروسکوپ الکترونی روبشی: لنفوسیت تی (راست)، یک پلاکت (در وسط) و یک گلبول سرخ (سمت چپ)
جزئیات
شناسه‌ها
لاتینlymphocytus T
MeSHD013601
THH2.00.04.1.02007
FMA62870

لنفوسیت تی از انواع سلول‌های دستگاه ایمنی بدن است.

دفاع اختصاصی بدن شامل ایمنی هومورال و ایمنی سلولی است. در ایمنی سلولی لنفوسیت‌های T (سلول‌های T) فعالیت دارند. لنفوسیت‌های T پس از اتصال به پادگِن (آنتی‌ژن) تکثیر پیدا می‌کنند و انواعی از سلول‌های T از جمله تعدادی T کشنده و تعدادی T خاطره به وجود می‌آورند.سلول‌های T کشنده به طور مستقیم به سلول‌های آلوده به ویروس و سلول‌های سرطانی حمله می‌کنند و با تولید پروتئین خاص به نام پرفورین و آنزیم(مرگ برنامه ریزی شده) منافذی در این سلول‌ها به وجود می‌آورند و موجب مرگ آن‌ها می‌شوند. به همین علت این نوع از پاسخ ایمنی به ایمنی سلولی معروف است. انواع سلول‌های T عبارت است از T کشنده، T خاطره، یاری‌کننده (h.c) و مهارکننده،لنفوسیت تی سیتوتوکسیک و سرکوبگر CD8 مثبت هستند ولی دو گروه دیگر CD4 مثبت اند.[۱][۲][۳]

ساخته شدن و بالغ شدن

لنفوسیتT همانند لنفوسیت B در مغز استخوان (مغز قرمز استخوان) ساخته می‌شود ولی همانند لنفوسیتB در مغز استخوان بالغ نمی‌شود بلکه از طریق خون به تیموس که پشت جناغ و جلوی نای قرار دارد می‌رود و در تیموس بالغ می‌شود.لنفوسیت T اغلب بین خون و لنف در گردش است و در برخورد با پادگِن(آنتی ژن) خاص روی میکروب فعال می‌شود که اغلب لنفوسیت‌های T ضد ویروس، انگل، سرطان و رد بافت پیوند شده می‌باشد.[۴][۵]

وظیفه‌های لنفوسیت تی

وظایف عمده ی لنفوسیت T به عنوان بخش اساسی دستگاه ایمنی شامل[۶][۷][۸]:

منابع

  1. "5. Hematopoietic Stem Cells | stemcells.nih.gov". stemcells.nih.gov. Retrieved 2020-11-21.
  2. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts k, Walter P (2002) Molecular Biology of the Cell. Garland Science: New York, NY pg 1367. "T cells and B cells derive their names from the organs in which they develop. T cells develop [mature] in the thymus, and B cells, in mammals, develop [mature] in the bone marrow in adults or the liver in fetuses."
  3. Janeway, Charles (2012). Immunobiology. Garland Science. pp. 301–305. ISBN 9780815342434.
  4. Kondo, Motonari (December 2016). "One Niche to Rule Both Maintenance and Loss of Stemness in HSCs". Immunity. 45 (6): 1177–1179. doi:10.1016/j.immuni.2016.12.003. PMID 28002722.
  5. Osborne, Lisa C.; Dhanji, Salim; Snow, Jonathan W.; Priatel, John J.; Ma, Melissa C.; Miners, M. Jill; Teh, Hung-Sia; Goldsmith, Mark A.; Abraham, Ninan (19 March 2007). "Impaired CD8 T cell memory and CD4 T cell primary responses in IL-7Rα mutant mice". The Journal of Experimental Medicine. 204 (3): 619–631. doi:10.1084/jem.20061871. PMC 2137912. PMID 17325202.
  6. Janssen EM, Lemmens EE, Wolfe T, Christen U, von Herrath MG, Schoenberger SP (February 2003). "CD4+ T cells are required for secondary expansion and memory in CD8+ T lymphocytes". Nature. 421 (6925): 852–6. Bibcode:2003Natur.421..852J. doi:10.1038/nature01441. PMID 12594515. S2CID 574770.
  7. Shedlock DJ, Shen H (April 2003). "Requirement for CD4 T cell help in generating functional CD8 T cell memory". Science. 300 (5617): 337–9. Bibcode:2003Sci...300..337S. doi:10.1126/science.1082305. PMID 12690201. S2CID 38040377.
  8. Sun JC, Williams MA, Bevan MJ (September 2004). "CD4+ T cells are required for the maintenance, not programming, of memory CD8+ T cells after acute infection". Nature Immunology. 5 (9): 927–33. doi:10.1038/ni1105. PMC 2776074. PMID 15300249.
  • ایمونولوژی سلولی و مولکولی ابوالعباس؛ نویسنده: ابول عباس؛ ترجمه مهرداد رشدی بنام، احمد مسعود؛ ناشر: کتاب میر؛ شابک: 964-6449-14-X
  • ایمونولوژی رویت؛ جاناتان بروستوف، ایوان موریس رویت، دیوید میل، دیوید بی روث؛ مترجم عبدالحسین کیهانی، علیرضا فتح‌اللهی، مسعود خدایی، سیدهادی ولایی، معصومه ناظر، مریم زرین قدم مقدم؛ ناشر: ارجمند؛ شابک: ۹۷۸-۹۶۴-۴۹۶-۰۷۷-۲
  • لنفوسیت تی چیست و این سلول‌ها چطور به برخی در برابر کووید-۱۹ مصونیت می‌دهند؟ ۸ مرداد ۱۳۹۹ بی‌بی‌سی فارسی