فلودارابین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
فلودارابین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-purin-9-yl)- 3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl]methoxyphosphonic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری Fludara
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a692003
رده بارداری D
تجویز Intravenous, oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 55%
پیوند پروتئینی 19 to 29%
نیمه‌عمر 20 hours
دفع Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 75607-67-9 ✔Y
کد ATC L01BB05
پاب‌کم CID 657237
بانک‌دارو DB01073
کم‌اسپایدر 571392 ✔Y
UNII P2K93U8740 ✔Y
KEGG D01907 ✔Y
ChEMBL CHEMBL1568 ✔Y
داده‌های شیمی
فرمول C10H13FN5O7P 
وزن مولکولی 365.212 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 ✔Y(what is this?)  (verify)

فلودارابین (به انگلیسی: Fludarabine)

رده درمانی: داروهای درمان سرطان

اشکال دارویی: قرص و آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

کاربرد اصلی آن درمان سرطانهای خون است مانند لوسمی مزمن لنفوسیتیک و لنفوم نان هوچکین به خصوص همراه با عوامل آلکیلان مانند کلرامبوسیل.

مکانیسم اثر[ویرایش]

آنتی متابولیت است . در واقع آنالوگ پورین می‌باشد لذا موجب اختلال در همانندسازی DNA می‌شود.

عوارض جانبی[ویرایش]

این دارو همانند سایر داروهای شیمی درمانی پرعارضه‌است مانند لنفوپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، آنمی.

جستارهای وابسته[ویرایش]

سرطان

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷