سندرم رامسی هانت نوع دو

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
Ramsay Hunt syndrome (RHS) type 2
Ramsey Hunt Syndrome.png
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
تخصص infectiology
آی‌سی‌دی-۱۰ B02.2 ( ILDS B02.270), G53.0
آی‌سی‌دی-9-CM 053.11
دادگان بیماری‌ها 11176
مدلاین پلاس 001647
ئی‌مدیسین neuro/۴۲۰
پیشنت پلاس سندرم رامسی هانت نوع دو
سمپ D016697

سندرم رامسی هانت نوع دو (به لاتین:herpes zoster oticus) نام بیماری است که به علت بازفعال شدن ویروس ویروس واریسلا زوستر در گانگلیون خم شده یک مجموعه سلول در عصب صورت است.[۱]
سندرم رامسی هانت نوع دو معمولاً با علایمی چون ناتوانی در حرکی هیچ‌یک از ماهیچه‌های صورت، درد در گوش، ناتوانی درک مزه در جلوی زبان، خشکی چشمان و دهان و تاول پوستی همراه می‌باشد.

نشانه‌ها[ویرایش]

نشانه های این بیماری شامل فلج عصب صورتی، درد در گوش، ناتوانی درک مزه در جلوی زبان، خشکی چشمان و دهان و تاول پوستی در زبان یا سخت‌کام همراه می‌باشد.[۲]

منابع[ویرایش]

  1. Ramsay Hunt, J.R. (1907). "On herpetic inflammations of the geniculate ganglion: a new syndrome and its complications". Journal of Nervous and Mental Disease. 34 (2): 73–96. doi:10.1097/00005053-190702000-00001.
  2. Sweeney, C.J.; Gilden, D.H. (August 2001). "Ramsay Hunt syndrome". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 71 (2): 149–54. doi:10.1136/jnnp.71.2.149. PMC 1757323. PMID 11459884.

جستارهای وابسته[ویرایش]