تری متوپریم

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تری متوپریم
Trimethoprim.svg
Trimethoprim-from-hydrochloride-xtal-1984-3D-balls.png
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa684025
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی90–100%
متابولیسمhepatic
نیمه‌عمر حذف8–10 hours
دفعrenal 50–60%
شناسه‌ها
  • 5-(3,4,5- trimethoxybenzyl) pyrimidine- 2,4- diamine
شمارهٔ CAS
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.010.915 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H18N4O3
جرم مولی290.32 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • COc1cc(cc(c1OC)OC)Cc2cnc(nc2N)N
  • InChI=1S/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18) ✔Y
  • Key:IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (verify)

تری متوپریم (به انگلیسی: trimethoprim)

رده درمانی: آنتی‌بیوتیک

اشکال دارویی: قرص ، شربت

موارد مصرف[ویرایش]

تری متوپریم یک آنتی‌بیوتیک باکتریواستاتیک وسیع الطیف است که در درمان عفونت‌ها به خصوص عفونت‌های ادراری مصرف دارد. البته اغلب تری متوپریم به همراه سولفامتوکسازول در ترکیب با هم (به نام کوتریموکسازول) به کار می‌رود. در پروفیلاکسی عفونت‌های ادراری، پنوموسیستس کارینی نیز مصرف دارد.

مکانیسم اثر[ویرایش]

تریمتوپریم با تداخل در عملکرد آنزیم دی هیدروفولات ردوکتاز باکتری‌ها ساخت اسید تترا هیدروفولیک را مهار می‌کند. تتراهیدروفولیک اسید کوفاکتور ضروری در ساخت تیمیدین و DNA می‌باشد. باکتری‌هایی که اسید فولیک را خودشان تولید می‌کنند به این دارو حساس هستند لذا این دارو تکثیر آن‌ها را متوقف می‌کند.

عوارض جانبی[ویرایش]

حساسیت به نور، کم‌خونی، سندرم استیونس جانسون، تهوع و بثورات جلدی.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
  • مقاله تحقیقاتی و آزمایشگاهی " تاثیر عفونت های پنهان در بافتهای آسیب پذیر سلولی" دکتر عادل بهنام پور 1397