تری‌کلرمتیازید
 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| رده‌بندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | خوراکی (کپسول، قرص، محلول خوراکی) |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | به طور متغیر از دستگاه گوارش جذب می شود |
| دفع | بدون تغییر از ادرار دفع می شود |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.004.654 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C8H8Cl3N3O4S۲ |
| جرم مولی | ۳۸۰٫۶۴ g·mol−1 |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
تری‌کلرمتیازید (INN، که در حال حاضر با نام‌های تجاری Achletin، Diu-Hydrin و Triflumen به فروش می‌رسد) یک ادرارآور با خواص مشابه هیدروکلروتیازید است.[۱] معمولاً برای درمان ورم (از جمله مواردی که با نارسایی قلبی، سیروز کبدی و درمان با کورتیکواستروئید همراه است) و فشار خون بالا تجویز می‌شود.[۱] در دامپزشکی، تری‌کلرمتیازید را می‌توان با دگزامتازون ترکیب کرد تا در اسب‌ها با تورم خفیف اندام‌های انتهایی و کبودی عمومی استفاده شود.[۲]
تری‌کلرمتیازید به عنوان یک ادرارآور (به ویژه یک تیازید)، از دست دادن آب از بدن را تشویق می‌کند.[۱] تری‌کلرمتیازید با مهار بازجذب یون Na+/Cl− از لوله‌های انتهایی کلیه‌ها عمل می‌کند.[۱] علاوه بر این، تری‌کلرمتیازید باعث افزایش دفع پتاسیم می‌شود.[۱]
مکانیسم اثر[ویرایش]
به نظر می‌رسد تری‌کلرمتیازید از بازجذب فعال کلرید و احتمالاً سدیم در حلقه صعودی هنله جلوگیری می‌کند. این امر باعث دفع سدیم، کلرید و آب می‌شود و در نتیجه به عنوان یک ادرارآور عمل می‌کند.[۱] اگرچه تری‌کلرمتیازید برای درمان فشار خون بالا استفاده می‌شود، اثرات کاهش فشار آن ممکن است لزوماً به دلیل نقش آن به عنوان یک ادرارآور نباشد.[۱] تیازیدها به‌طور کلی با فعال کردن کانال‌های پتاسیم فعال شده با کلسیم در عضلات صاف عروق و مهار انیدرازهای کربنیک مختلف در بافت عروق باعث اتساع عروق می‌شوند.[۱]
سنتز[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ ۱٫۵ ۱٫۶ ۱٫۷ "DrugBank: DB01021 (Trichlormethiazide)". DrugBank. Retrieved 2008-01-23.
- ↑ "Trichlormethiazide and Dexamethasone for veterinary use". Wedgewood Pharmacy. Retrieved 2008-01-24.
- ↑ GB 949373, "Benzthiadiazine derivatives and processes for their manufacture", published 1960, assigned to Scherico Ltd.
- ↑ DE 1147233, de Stevens G, Werner LH, "Verfahren zur Herstellung von 2-Alkenyl-7-sulfamyl-3, 4-dihydro-1, 2, 4-benzothiadiazin-1, 1-dioxyden", published 1960, assigned to Ciba Geigy
- ↑ De Stevens G, Werner LH, Barrett WE, Chart JJ, Renzi AH (March 1960). "The chemistry and pharmacology of hydrotrichlorothiazide". Experientia. 16 (3): 113–4. doi:10.1007/bf02158094. PMID 13815073.
- ↑ Sherlock MH, Sperber N, Topliss J (May 1960). "3-Haloalkyl-dihydrobenzothiadiazine dioxides as potent diuretic agents". Experientia. 16 (5): 184–5. doi:10.1007/BF02178974.
- ↑ GB 954023, "Novel process for preparation of dihydrobenzothiadiazines", published 1960, assigned to Scherico Ltd.
- ↑ US 3264292, Close WJ, published 1960, assigned to Abbott Labs