پرش به محتوا

ترانس‌پلاتین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
ترانس-دی‌کلرودی‌آمین‌پلاتین(II)
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 14913-33-8 ✔Y
پاب‌کم 5702198
UNII BW0OY6ZTD4 ✔Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
  • N.N.Cl[Pt]Cl ionic form


    Cl[Pt](Cl)([NH3])[NH3] coordination form

  • InChI=1S/2ClH.2H3N.Pt/h2*1H;2*1H3;/q;;;;+2/p-2
    Key: LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L

خصوصیات
فرمول مولکولی H6Cl2N2Pt
جرم مولی ۳۰۰٫۰۵ g mol−1
شکل ظاهری جامد زرد رنگ
انحلال‌پذیری در آب کم
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references


ترانس-دی‌کلرودی‌آمین‌پلاتین(II) (به انگلیسی: trans-Dichlorodiammineplatinum(II)) یک ایزومر ترانس از کمپلکس شیمیایی با فرمول trans-PtCl2(NH3)2 است که گاهی به نام ترانس‌پلاتین نیز شناخته می‌شود.[۱] این ماده جامدی زرد رنگ با حلالیت کم در آب است اما در دی‌متیل فرم‌آمید حلالیت خوبی دارد. وجود دو ایزومر از این ترکیب آلفرد ورنر را به پیشنهاد هندسه مولکولی مربع مسطح رهنمون کرد.[۲] این ترکیب به لحاظ تقارن مولکولی به گروه نقطه ای D۲h تعلق دارد.

شیمی دارویی

[ویرایش]

ترانس-دی‌کلرودی‌آمین‌پلاتین(II) در مقایسه با ایزومر سیس آن، یعنی سیس‌پلاتین، که یک داروی ضد سرطان است، تأثیر بسیار کمتری در شیمی پزشکی داشته‌است. با این وجود، جایگزینی لیگاند آمونیاک با سایر لیگاندها منجر به ایجاد داروهای بسیار فعال شده‌است که توجه بسیاری را به خود جلب کرده‌اند.[۳]

منابع

[ویرایش]
  1. Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25 June 2006). "Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil". Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.
  2. Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). "cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II)". Inorg. Synth. Inorganic Syntheses. 7: 239–245. doi:10.1002/9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.
  3. Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Towards Antitumor Active trans-Platinum Compounds". European Journal of Inorganic Chemistry. 2009 (10): 1293–1302. doi:10.1002/ejic.200801118. PMC 2821104. PMID 20161688.