ترازوسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
ترازوسین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریHytrin
نام‌های دیگر[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-tetrahydrofuran-2-yl-methanone
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa693046
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی90-94%
نیمه‌عمر حذف12 hours
شناسه‌ها
  • (RS)-6,7-dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.118.191 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H25N5O4
جرم مولی387.433 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(N3CCN(c2nc1cc(OC)c(OC)cc1c(n2)N)CC3)C4OCCC4
  • InChI=1S/C19H25N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h10-11,14H,3-9H2,1-2H3,(H2,20,21,22) ✔Y
  • Key:VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

ترازوسین (به انگلیسی: Terazosin)

رده درمانی: داروهای کاهنده فشارخون آلفا بلوکر

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

ترازوسین ابتدا به عنوان یک داروی کاهنده فشارخون به بازار عرضه شد ولی بعدها در درمان بزرگی خوش خیم غده پروستات استفاده شد.

مکانیسم اثر[ویرایش]

ترازوسین که از دستـه داروهای آلفا بلوکر می‌باشد با بلوک گیرنده‌های آلفایک سمپاتیک به پایین آوردن فشارخون کمک می‌کند. با بلوک این گیرنده‌ها انقباض عضلات صاف جدار عروق و مقاومت محیطی کاهش می یابد. در سطح محیطی تحریک گیرنده‌های آلفادو سمپاتیک موجب گشادی عروق محیطی و کاهش فشارخون میگردد. در پروستات ترازوسین کمک می‌کند تا ماهیچه‌های گردن مثانه شل بشوند و جریان ادرار و تخلیه مثانه بهبود یابد.

عوارض جانبی[ویرایش]

ترازوسین ممکن است موجب افت فشار خون وضعیتی، تند و نامنظم شدن ضربان قلب، مشکلات جنسی، تورم اندام‌ها، حساسیت، خواب آلودگی، اضافه وزن غیر منتظره و یبوست شود.

== آمار نشان می‌دهد که ۱۲ تا ۳۷ درصد ، ابتلا به پارکینسون را کاهش میدهد. از طریق مکانیسم (phosphoglycerate kinase 1 (PGK1

جستارهای وابسته[ویرایش]

پرازوسین

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷