تالساکلیدین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تالساکلیدین
داده‌های بالینی
کد ATC
  • None
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۷۰٪
پیوند پروتئینی۷٪
دفعکلیه (86%)
شناسه‌ها
  • (3R)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.161.949 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H15NO۱
جرم مولی165.23 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O([C@@H]2C1CCN(CC1)C2)CC#C

تالساکلیدین (انگلیسی: Talsaclidine) یک آگونیست غیرانتخابی گیرنده‌های موسکارینی استیل کولین است که به عنوان آگونیست کامل گیرنده‌های M1 و آگونیست نسبی گیرنده‌های M2 و M3 عمل می‌کند. این دارو پیش تر برای درمان بیماری آلزایمر تحت بررسی قرار داشت، اما روشن شد که در این زمینه اثربخشی اندکی دارد که این امر شاید به دلیل محدودیت در مصرف دوزهای بالای این دارو به علت بروز عوارضی همانند افزایش ضربان قلب، افزایش فشارخون، افزایش ترشح بزاق، تکرر ادرار، اشک ریزش، سوزش سردل، تهوع، استفراغ، دردهای شکمی، تعریق و تپش قلب باشد.

منابع[ویرایش]