بوسنتان

بوسنتان
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Tracleer
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a605001
داده‌ها	EU EMA: by INN;
رده‌بندی داروهای; بارداری	X;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	C02KX01 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۵۰٪
پیوند پروتئینی	>۹۸٪
متابولیسم	کبدی
نیمه‌عمر حذف	۵ ساعت
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yl]benzene-1-sulfonamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۴۷۵۳۶-۹۷-۸ ;
پاب‌کم CID	۱۰۴۸۶۵;
IUPHAR/BPS	۳۴۹۴;
دراگ‌بنک	DB00559 ;
کم‌اسپایدر	۹۴۶۵۱ ;
UNII	XUL93R30K2;
KEGG	D01227 ;
ChEBI	CHEBI:۵۱۴۵۰ ;
ChEMBL	ChEMBL۹۵۷ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7046627 ;
ECHA InfoCard	100.171.206
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C27H29N5O6S۱
جرم مولی	551.614 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC(C)(C)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2c(c(nc(n2)c3ncccn3)OCCO)Oc4ccccc4OC;
	InChI InChI=1S/C27H29N5O6S/c1-27(2,3)18-10-12-19(13-11-18)39(34,35)32-23-22(38-21-9-6-5-8-20(21)36-4)26(37-17-16-33)31-25(30-23)24-28-14-7-15-29-24/h5-15,33H,16-17H2,1-4H3,(H,۳۰٬۳۱٬۳۲) ; Key:GJPICJJJRGTNOD-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

بوسنتان (انگلیسی: Bosentan) یک آنتاگونیست دوگانهٔ گیرنده اندوتلین است که در درمان پرفشاری ریوی (PAH) استفاده می‌شود. این دارو را شرکت اکتلیون در ایالات متحده آمریکا، اتحادیه اروپا و سایر کشورها با نام تجاری «تراکلیر» به ثبت رسانده‌است.

بوسنتان برای درمان مواردِ متوسطِ پرفشاری ریوی و همچنین درمان زخم‌های نوک انگشتان در مبتلایان به اسکلرودرمی سیستمیک به‌کار می‌رود.^[۱]^[۲]^[۳]

از آنجایی که این دارو موجب عوارض جنینی می‌شود، بانوان باردار باید از مصرف آن خودداری کنند. همچنین خانم‌هایی که احتمال بارداری در آنها وجود دارد باید از مصرف این دارو برحذر باشند و در صورت اجبار برای مصرف، حتماً از سایر روش‌های جلوگیری از بارداری استفاده کنند؛ چرا که قرص‌های ضدبارداری هورمونی در اثر مصرف بوسنتان اثربخشی خود را از دست می‌دهند.^[۱]^[۲]

در ایالات متحده، تنها پزشکانی می‌توانند این دارو را تجویز کنند که از «استراتژی ارزیابی و کاهش خطر» (REMS) زیر نظر سازمان غذا و دارو پیروی می‌کنند. هر بیمار مؤنثی که قرار است این دارو را مصرف کند باید تست حاملگی داده، نتیجهٔ منفی آن در پرونده‌اش ثبت شود، مشاورهٔ پیشگیری از بارداری شده و به‌طور دائم تحت آزمایش‌هایِ احتمال بارداری باشد.^[۴]

به دلیل خطر بالای آسیب کبدی، «استراتژی ارزیابی و کاهش خطر» ایجاب می‌کند که پزشک، آزمایش‌های آنزیم کبدی را هم پیش از شروع درمان انجام دهد.^[۴]

افرادی که سیکلوسپورین یا گلی‌بن کلامید مصرف می‌کنند، نباید از بوسنتان استفاده کنند.^[۱]^[۲]

عوارض جانبی

علاوه بر موارد یادشده، احتمال بروز ورم، بیماری انسداد عروق ریوی، کاهش تعداد اسپرم‌ها و افتِ هموگلوبین و هماتوکریت هم با این دارو وجود دارد.^[۱]^[۲] به‌طور کلی، عوارض بسیار شایع بوسنتان (بروز بیش از ۱۰٪ مصرف‌کنندگان) عبارتند از سردرد، افزایش سطح آنزیم‌های کبدی و ورم. عوارضی که در ۱٪ تا ۱۰٪ مصرف‌کنندگان دیده می‌شود عبارتند از کم‌خونی، افتِ هموگلوبین، واکنش‌های حساسیتی، التهاب پوستی، خارش، قرمز شدنِ پوست و چهره، سنکوپ، تپش قلب، افت فشار خون، احتقان بینی، بازگشت اسید به مری و اسهال.^[۱]^[۲]

مکانیسم اثر

بوسنتان یک آنتاگونیست رقابتی گیرنده اندوتلین A و گیرنده اندوتلین B است که البته میل چسبندگی‌اش به ET_A بیشتر از ET_B است.^[۵]

تاریخچه

این دارو در سال ۲۰۰۱ میلادی در ایالات متحده آمریکا^[۲] و در سال ۲۰۰۲ میلادی توسط اروپا^[۱] جهت درمان پُرفشاری ریوی تأیید شد.

تا سال ۲۰۱۳ میلادی، فروش جهانی این دارو $۱٫۵۷ میلیارد دلار آمریکا بود. سند ثبت اختراع (حق امتیاز) این دارو در سال ۲۰۱۵ میلادی خاتمه یافت.^[۶]

جستارهای وابسته

امبریزنتان

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ ^۱٫۴ ^۱٫۵ "Tracleer (bosentan) 62.5 mg and 125mg film-coated tablets" (به انگلیسی). UK Electronic Medicines Compendium. May 2017. Archived from the original on 27 July 2020. Retrieved 6 August 2017.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ ^۲٫۲ ^۲٫۳ ^۲٫۴ ^۲٫۵ "US Bosentan label" (PDF). FDA. October 2016. Retrieved 6 August 2017. For label updates see FDA index page for NDA 021290
↑ Abraham, S; Steen, V (2015). "Optimal management of digital ulcers in systemic sclerosis". Therapeutics and clinical risk management. 11: 939–47. doi:10.2147/TCRM.S82561. PMC 4474386. PMID 26109864.
↑ ^۴٫۰ ^۴٫۱ "Approved Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS)". FDA. Retrieved 6 August 2017.
↑ Funke C, Farr M, Werner B, Dittmann S, Uberla K, Piper C, Niehaus K, Horstkotte D (Apr 2010). "Antiviral effect of Bosentan and Valsartan during coxsackievirus B3 infection of human endothelial cells". Journal of General Virology. 91 (8): 1959–70. doi:10.1099/vir.0.020065-0. PMID 20392896.
↑ Helfand, Carly (2015). "The top 10 patent losses of 2015: Tracleer". FiercePharma (به انگلیسی).

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Bosentan». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ ژانویه ۲۰۱۸.

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[UKlabel2017-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ ^۱٫۴ ^۱٫۵ "Tracleer (bosentan) 62.5 mg and 125mg film-coated tablets" (به انگلیسی). UK Electronic Medicines Compendium. May 2017. Archived from the original on 27 July 2020. Retrieved 6 August 2017.

[USlabel2016-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ ^۲٫۲ ^۲٫۳ ^۲٫۴ ^۲٫۵ "US Bosentan label" (PDF). FDA. October 2016. Retrieved 6 August 2017. For label updates see FDA index page for NDA 021290

[3] Abraham, S; Steen, V (2015). "Optimal management of digital ulcers in systemic sclerosis". Therapeutics and clinical risk management. 11: 939–47. doi:10.2147/TCRM.S82561. PMC 4474386. PMID 26109864.

[USREMS-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ "Approved Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS)". FDA. Retrieved 6 August 2017.

[pmid_20392896-5] Funke C, Farr M, Werner B, Dittmann S, Uberla K, Piper C, Niehaus K, Horstkotte D (Apr 2010). "Antiviral effect of Bosentan and Valsartan during coxsackievirus B3 infection of human endothelial cells". Journal of General Virology. 91 (8): 1959–70. doi:10.1099/vir.0.020065-0. PMID 20392896.

[6] Helfand, Carly (2015). "The top 10 patent losses of 2015: Tracleer". FiercePharma (به انگلیسی).

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]