بروموکریپتین

بروموکریپتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Parlodel
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a۶۸۲۰۷۹
روش مصرف دارو	oral, intravenous
کد ATC	G02CB01 N04BC01 (WHO)‎;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۲۸٪ of oral dose absorbed
متابولیسم	?
نیمه‌عمر حذف	۱۲–۱۴ hours
دفع	۸۵٪ bile (faeces)‎
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (۵′α)-۲-bromo-۱۲′-hydroxy-۵′-(۲-methylpropyl)-۳′,۶′,۱۸-trioxo-۲′-(propan-۲-yl)ergotaman;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۵۶۱۴–۰۳-۳ ;
پاب‌کم CID	۳۱۱۰۱;
IUPHAR/BPS	۳۵;
دراگ‌بنک	DB01200 ;
کم‌اسپایدر	۲۸۸۵۸ ;
UNII	۳A64E3G5ZO;
KEGG	D03165 ;
ChEBI	CHEBI:۳۱۸۱ ;
ChEMBL	ChEMBL۴۹۳ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1022687 ;
ECHA InfoCard	100.042.829
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۳۲H۴۰Br۱N۵O۵
جرم مولی	۶۵۴٫۵۹۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES Brc2nc1cccc\3c1c2C[C@@H]7C/3=C/[C@@H](C(=O)N[C@@]4(O[C@]6(O)N(C4=O)[C@H](C(=O)N5CCC[C@H]56)CC(C)C)C(C)C)CN7C;
	InChI InChI=۱S/C32H40BrN5O5/c1-16(2)12-24-29(40)37-11-7-10-25(37)32(42)38(24)30(41)31(43-32,17(3)4)35-28(39)18-13-20-19-8-6-9-22-26(19)21(27(33)34-22)14-23(20)36(5)15-18/h6,8-9,13,16-18,23-25,34,42H,7,10-12,14-15H2,1-5H3,(H,35,39)/t18-,23-,24+,25+,31-,32+/m1/s1 ; Key:OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N ;
	(صحت‌سنجی)

بروموکریپتین (به انگلیسی: Bromocriptine)

رده درمانی: داروهای هورمونی

اشکال دارویی: قرص بروموکریپتین (در اصل با نام Parlodel نامیده می شود)یکی از مشتقات ارگولین بوده و آگونیست دوپامین است .

موارد مصرف[ویرایش]

بروموکریپتین در درمان ترشح بالای پرولاکتین (هایپرپرولاکتینمی معمولاً ناشی از تومور هیپوفیز)، در کنترل بیماری پارکینسون (اما نه در کنترل علائم خارج هرمی ناشی از داروها) و درمان سندرم نورولپتیک بدخیم و درمان کمکی دیابت نوع 2 مصرف می‌شود.از بروموکریپتین برای درمان آکرومگالی و شرایط مرتبط با هایپروپرولاکتینمی مانند آمنوره ، ناباروری و هیپوگنادیسم ، آدنوم ترشح کننده پرولاکتین استفاده می شود. همچنین از آن برای جلوگیری از سندرم تحریک بیش از حد تخمدان استفاده می شود. ^[۱] ^[۲] ^[۳]

مکانیسم اثر[ویرایش]

این دارو با تحریک مستقیم گیرنده‌های دوپامینی مغز موجب کاهش ترشح پرولاکتین می‌شود. همچنین افزایش اثرات دوپامینی می‌تواند در کنترل پارکینسون مفید و مؤثر باشد. بروموکریپتین آگونیست گیرنده‌های D1 تا D5 دوپامین و سروتونین (5-HT1و 5-HT2) می‌باشد. بروموکریپتین در شکل قرص‌های خوراکی یا واژینال تجویز می‌شود. ممکن است نیاز باشد که شما این دارو را به مدت چند ماه مصرف کنید تا سطح پرولاکتین کاهش بیاید.^[۴]

عوارض جانبی[ویرایش]

تهوع، استفراغ، یبوست، سردرد، گیجی، افت فشار خون وضعیتی، خواب آلودگی، اسپاسم عروق انگشتان دست و پا به خصوص در بیماران گرفتار سندرم رینود، توهم، تحریک سایکوموتور، دیسکینزی، خشکی دهان، گرفتگی ساق پا، نشت مایع جنب و فیبروزاز عوارض جانبی دارو هستند.علائم روان پریشی همراه بوده است (مکانیسم آن در تقابل با اکثر داروهای ضد روان پریشی است ، مکانیسم هایی که گیرنده های دوپامین را مسدود می کنند)^[۵] پس از استفاده طولانی مدت از آگونیست های دوپامین ، ممکن است سندرم ترک در هنگام کاهش دوز یا قطع مصرف با عوارض جانبی احتمالی زیر ایجاد شود: اضطراب ، حملات وحشت ، دیسفوریا ، افسردگی ، تحریک پذیری ،افکار خودکشی ، خستگی ، افت فشار خون وضعیتی ، حالت تهوع ، استفراغ ، دیافورز ، درد عمومی و ولع مصرف مواد مخدر. برای برخی از افراد ، این علائم ترک ،کوتاه مدت هستند و بهبودی کامل می یابند ، برای برخی دیگر ممکن است سندرم ترک طولانی مدت وجود داشته باشد که علائم ترک آن برای ماهها یا سالها ادامه داشته باشد. ^[۶]

جستارهای وابسته[ویرایش]

دوپامین

منابع[ویرایش]

↑ "Bromocriptine mesylate tablets -- original uses" (PDF). FDA. January 2012. Archived from the original (PDF) on 2017-02-28. For label updates see FDA index page for NDA 017962 بایگانی‌شده در ۲۰۱۷-۰۶-۲۹ توسط Wayback Machine
↑ Molitch ME (February 2017). "Diagnosis and Treatment of Pituitary Adenomas: A Review". JAMA. 317 (5): 516–524. doi:10.1001/jama.2016.19699. PMID 28170483.
↑ Tang H, Mourad S, Zhai SD, Hart RJ (November 2016). "Dopamine agonists for preventing ovarian hyperstimulation syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD008605. doi:10.1002/14651858.CD008605.pub3. PMC 6465062. PMID 27901279.
↑ Hodo, David W. (2003-11-05). "Psychiatry". JAMA. 290 (17): 2333. doi:10.1001/jama.290.17.2333. ISSN 0098-7484.
↑ Boyd A (1995). "Bromocriptine and psychosis: a literature review". The Psychiatric Quarterly. 66 (1): 87–95. doi:10.1007/BF02238717. PMID 7701022.
↑ Nirenberg MJ (August 2013). "Dopamine agonist withdrawal syndrome: implications for patient care". Drugs & Aging. 30 (8): 587–92. doi:10.1007/s40266-013-0090-z. PMID 23686524.

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷

[OlderLabel-1] "Bromocriptine mesylate tablets -- original uses" (PDF). FDA. January 2012. Archived from the original (PDF) on 2017-02-28. For label updates see FDA index page for NDA 017962 بایگانی‌شده در ۲۰۱۷-۰۶-۲۹ توسط Wayback Machine

[2] Molitch ME (February 2017). "Diagnosis and Treatment of Pituitary Adenomas: A Review". JAMA. 317 (5): 516–524. doi:10.1001/jama.2016.19699. PMID 28170483.

[3] Tang H, Mourad S, Zhai SD, Hart RJ (November 2016). "Dopamine agonists for preventing ovarian hyperstimulation syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD008605. doi:10.1002/14651858.CD008605.pub3. PMC 6465062. PMID 27901279.

[4] Hodo, David W. (2003-11-05). "Psychiatry". JAMA. 290 (17): 2333. doi:10.1001/jama.290.17.2333. ISSN 0098-7484.

[5] Boyd A (1995). "Bromocriptine and psychosis: a literature review". The Psychiatric Quarterly. 66 (1): 87–95. doi:10.1007/BF02238717. PMID 7701022.

[pmid23686524-6] Nirenberg MJ (August 2013). "Dopamine agonist withdrawal syndrome: implications for patient care". Drugs & Aging. 30 (8): 587–92. doi:10.1007/s40266-013-0090-z. PMID 23686524.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]